CLS

Tính giá Celestica Inc

CLS
₫8.683.311,70
-₫176.340,15(-1,99%)

*Dữ liệu cập nhật lần cuối: 2026-04-15 17:23 (UTC+8)

Tính đến 2026-04-15 17:23, Celestica Inc (CLS) đang giao dịch ở ₫8.683.311,70, với tổng vốn hóa thị trường là ₫1018,57T, tỷ lệ P/E là 40,23 và tỷ suất cổ tức là 0,00%. Giá cổ phiếu hôm nay biến động trong khoảng ₫8.646.430,10 và ₫9.059.043,00. Giá hiện tại cao hơn 0,42% so với mức thấp nhất trong ngày và thấp hơn 4,14% so với mức cao nhất trong ngày, với khối lượng giao dịch là 3,49M. Trong 52 tuần qua, CLS đã giao dịch trong khoảng từ ₫6.268.719,45 đến ₫9.059.043,00 và giá hiện tại cách mức cao nhất trong 52 tuần -4,14%.

Các chỉ số chính của CLS

Đóng cửa hôm qua₫8.424.218,46
Vốn hóa thị trường₫1018,57T
Khối lượng3,49M
Tỷ lệ P/E40,23
Lợi suất cổ tức (TTM)0,00%
EPS pha loãng (TTM)7,24
Thu nhập ròng (FY)₫19,52T
Doanh thu (FY)₫290,62T
Ngày báo cáo thu nhập2026-04-27
Ước tính EPS2,07
Ước tính doanh thu₫90,84T
Số cổ phiếu đang lưu hành120,91M
Beta (1 năm)1.354

Giới thiệu về CLS

Celestica Inc. cung cấp nền tảng phần cứng và giải pháp chuỗi cung ứng tại Bắc Mỹ, Châu Âu và Châu Á. Công ty hoạt động qua hai lĩnh vực, Giải pháp Công nghệ Tiên tiến và Kết nối & Giải pháp Đám mây. Công ty cung cấp nhiều dịch vụ sản xuất sản phẩm và chuỗi cung ứng liên quan, bao gồm thiết kế và phát triển, kỹ thuật, quản lý chuỗi cung ứng, giới thiệu sản phẩm mới, sourcing linh kiện, sản xuất và lắp ráp điện tử, kiểm tra, lắp ráp cơ khí phức tạp, tích hợp hệ thống, gia công chính xác, hoàn thiện đơn hàng, logistics, quản lý tài sản, cấp phép sản phẩm và dịch vụ sửa chữa, bảo trì sau bán hàng. Nó cũng cung cấp các sản phẩm hạ tầng truyền thông dữ liệu và xử lý thông tin cấp doanh nghiệp, như router, switch, kết nối trung tâm dữ liệu, giải pháp biên, máy chủ và các sản phẩm liên quan đến lưu trữ; tụ điện, vi xử lý, điện trở và mô-đun bộ nhớ; và biến tần, sản phẩm lưu trữ năng lượng, đồng hồ thông minh và các linh kiện điện tử khác. Công ty phục vụ các ngành hàng không vũ trụ và quốc phòng, công nghiệp, năng lượng, công nghệ y tế, thiết bị vốn, nhà sản xuất thiết bị gốc, dựa trên đám mây và các nhà cung cấp dịch vụ khác, bao gồm các nhà siêu mở rộng và các công ty trong nhiều ngành công nghiệp. Celestica Inc. được thành lập vào năm 1994 và có trụ sở chính tại Toronto, Canada.
Lĩnh vựcCông nghệ
Ngành nghềPhần cứng, Thiết bị & Linh kiện
CEORobert Andrew Mionis
Trụ sở chínhToronto,ON,CA
Trang web chính thứchttps://www.celestica.com

Tìm hiểu thêm về Celestica Inc (CLS)

Bài viết Gate Learn

Cros là gì? Tất cả những gì bạn cần biết về CROS

Cros là một lớp cơ sở hạ tầng trên Ethereum để quản lý quảng cáo trong trò chơi. Cros đề xuất một mô hình quảng cáo phi tập trung được cung cấp bởi trí tuệ nhân tạo và một Chuỗi Layer 2 để đảm bảo tính minh bạch trong quản lý quảng cáo và phân phối doanh thu công bằng cho các bên liên quan.

2024-11-11

Token TRUMP là gì: được phát hành bởi Tổng thống, với vốn hóa thị trường là 30 tỷ đô la mỗi ngày?

$TRUMP Memes là token chính thức của $TRUMP được ra mắt bởi Donald J. Trump vào ngày 18 tháng 1 năm 2025. Tận dụng tác động của người nổi tiếng Trump và văn hóa meme, dự án này vượt qua ranh giới của chính trị và văn hóa truyền thống. Thông qua mô hình kinh tế token đổi mới và cách tiếp cận dựa trên cộng đồng, token $TRUMP được đẩy vào thị trường toàn cầu. Bài viết này sẽ phân tích mô hình kinh tế của token, hiệu suất thị trường, bối cảnh văn hóa và tiềm năng phát triển trong tương lai một cách chi tiết, giúp người đọc hiểu rõ về cách hoạt động và triển vọng đầu tư của dự án mới nổi này.

2025-01-19

Hiểu về Token TRUMP trong một bài viết: Một phân tích toàn diện về Token $TRUMP

TRUMP là dự án đồng meme với ký hiệu "$TRUMP" và các tác phẩm nghệ thuật của nó là trung tâm, cam kết thể hiện sự ủng hộ cho các giá trị cụ thể thông qua mô hình kinh tế mã thông báo và văn hóa cộng đồng, đồng thời duy trì tính không chính trị. Bài viết này sẽ cung cấp một lời giải thích chi tiết về mô hình kinh tế mã thông báo của nó, các chiến lược hoạt động, tác động xã hội và kinh tế, và tiềm năng phát triển, để cung cấp cho độc giả một góc nhìn rõ ràng.

2025-01-19

Câu hỏi thường gặp về Celestica Inc (CLS)

Giá cổ phiếu Celestica Inc (CLS) hôm nay là bao nhiêu?

x
Celestica Inc (CLS) hiện đang giao dịch ở mức ₫8.683.311,70, với biến động 24h qua là -1,99%. Phạm vi giao dịch 52 tuần là từ ₫6.268.719,45 đến ₫9.059.043,00.

Mức giá cao nhất và thấp nhất trong 52 tuần của Celestica Inc (CLS) là bao nhiêu?

x

Tỷ lệ giá trên thu nhập (P/E) của Celestica Inc (CLS) là bao nhiêu? Nó chỉ ra điều gì?

x

Vốn hóa thị trường của Celestica Inc (CLS) là bao nhiêu?

x

Lợi nhuận trên mỗi cổ phiếu (EPS) hàng quý gần đây nhất của Celestica Inc (CLS) là bao nhiêu?

x

Bạn nên mua hay bán Celestica Inc (CLS) vào thời điểm này?

x

Những yếu tố nào có thể ảnh hưởng đến giá cổ phiếu Celestica Inc (CLS)?

x

Làm thế nào để mua cổ phiếu Celestica Inc (CLS)?

x

Cảnh báo rủi ro

Thị trường chứng khoán tiềm ẩn rủi ro cao và biến động giá mạnh. Giá trị khoản đầu tư của bạn có thể tăng hoặc giảm, và bạn có thể không thu hồi được toàn bộ số tiền đã đầu tư. Hiệu suất hoạt động trong quá khứ không phải là chỉ báo đáng tin cậy cho kết quả tương lai. Trước khi đưa ra bất kỳ quyết định đầu tư nào, bạn nên đánh giá cẩn thận kinh nghiệm đầu tư, tình hình tài chính, mục tiêu đầu tư và khả năng chấp nhận rủi ro của mình, đồng thời tự mình nghiên cứu. Nếu cần thiết, hãy tham khảo ý kiến của một cố vấn tài chính độc lập.

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Nội dung trên trang này chỉ được cung cấp cho mục đích thông tin và không cấu thành tư vấn đầu tư, tư vấn tài chính hoặc khuyến nghị giao dịch. Gate sẽ không chịu trách nhiệm đối với bất kỳ tổn thất hoặc thiệt hại nào phát sinh từ các quyết định tài chính đó. Hơn nữa, xin lưu ý rằng Gate có thể không cung cấp đầy đủ dịch vụ tại một số thị trường và khu vực pháp lý nhất định, bao gồm nhưng không giới hạn ở Hoa Kỳ, Canada, Iran và Cuba. Để biết thêm thông tin về các Khu vực bị hạn chế, vui lòng tham khảo Thỏa thuận người dùng.

Thị trường giao dịch khác

Tin tức mới nhất về Celestica Inc (CLS)

2026-04-13 13:31

Cảnh báo Tăng giá TradFi: CLS (Celestica Inc) Tăng hơn 6%

Tin tức Gate: Theo dữ liệu Gate TradFi mới nhất, CLS (Celestica Inc) đã tăng vọt 6% trong thời gian ngắn. Mức độ biến động hiện tại cao hơn đáng kể so với mức trung bình gần đây, cho thấy hoạt động thị trường đang gia tăng.

2026-02-05 00:41

Ủy ban Chứng khoán Mỹ (SEC) cáo buộc ba nhà tạo lập thị trường tiền điện tử ZM Quant, Gotbit và CLS Global về hành vi thao túng thị trường

Theo Financefeeds, Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch Hoa Kỳ (SEC) đã đệ trình cáo buộc thao túng thị trường chống lại ba nhà tạo lập thị trường tiền điện tử - ZM Quant, Gotbit và CLS Global. SEC cáo buộc ba công ty sử dụng thuật toán để thực hiện các giao dịch sai lệch, tạo khối lượng giao dịch giả tạo và lừa dối các nhà đầu tư bán lẻ. Trong khi đó, SEC cũng đã truy tố chín cá nhân, bao gồm cả những người quảng bá và nhân viên công ty, vì thuê các dịch vụ thao túng và thực hiện các giao dịch phù phiếm, vi phạm các điều khoản chống gian lận và đăng ký trong luật chứng khoán. Là một phần của cuộc điều tra, FBI đã tiến hành một hoạt động kích thích thông qua một mã thông báo hư cấu có tên là NexFundAI, tiết lộ sự sẵn sàng của các công ty tham gia vào các giao dịch giả mạo. Vụ án đã dẫn đến việc truy tố 15 thực thể và các thủ tục tố tụng hình sự liên quan.

2025-10-14 07:14

SMART(SMART)24 giờ tăng lên 7.75%

Gate News Bot tin tức, ngày 14 tháng 10, theo dữ liệu từ CoinMarketCap, tính đến thời điểm bài viết, SMART (SMART) hiện có giá 0.00 đô la, tăng lên 7.75% trong 24 giờ qua, đạt mức cao nhất là 0.00 đô la và mức thấp nhất là 0.00 đô la. Vốn hóa thị trường hiện tại khoảng 27.1 triệu đô la, tăng lên 1.95 triệu đô la so với hôm qua. SMART Blockchain là một dự án nhằm giải quyết các vấn đề của thị trường tiền điện tử, cung cấp mạng lưới phi tập trung ổn định nhất và đơn giản hóa khả năng mở rộng. Các tính năng chính của nó bao gồm giao dịch tức thì mọi lúc mọi nơi, không có trung gian, hoạt động 24/7, an toàn, độc lập, ẩn danh và tự do trao đổi với các loại tiền điện tử khác. Giao thức SMART cho phép tất cả những người đam mê nhanh chóng và dễ dàng xây dựng các dự án trên mạng của mình. Dự án có nguồn gốc từ Thụy Sĩ vào năm 2016, được thành lập bởi một đội ngũ phát triển chuyên nghiệp có kinh nghiệm trong các sản phẩm tiền điện tử và hệ thống thanh toán. Hiện tại, hàng trăm người trên toàn cầu đang phát triển các dự án của tập đoàn, cộng đồng của nó có hơn 2 triệu người dùng. SMART gần đây có thông tin quan trọng: 1️⃣ **Phát triển công nghệ ví hợp đồng thông minh** Ví hợp đồng thông minh đang trở thành một hướng phát triển quan trọng trong lĩnh vực tiền điện tử. Loại ví mới này cung cấp độ bảo mật và linh hoạt cao hơn thông qua công nghệ hợp đồng thông minh, hứa hẹn sẽ thúc đẩy sự mở rộng phạm vi ứng dụng của các nền tảng hợp đồng thông minh như SMART. 2️⃣ **Tập đoàn CLS ra mắt dịch vụ hợp đồng thông minh** Nhà cung cấp dịch vụ tài chính CLS Group gần đây đã ra mắt dịch vụ mới dựa trên hợp đồng thông minh. Động thái này cho thấy mức độ công nhận của các tổ chức tài chính truyền thống đối với công nghệ hợp đồng thông minh ngày càng tăng, có thể mang lại cơ hội phát triển mới cho các dự án tập trung vào hợp đồng thông minh như SMART. 3️⃣ **Công cụ đánh giá giá trị SMART đã được cập nhật** Nhiều nền tảng dữ liệu tiền điện tử đã cập nhật công cụ đánh giá giá trị của token SMART, cung cấp thông tin thị trường chính xác hơn cho các nhà đầu tư. Điều này giúp tăng cường tính minh bạch của thị trường SMART, có thể là một yếu tố thúc đẩy cho việc giá tăng lên gần đây. Xét từ khía cạnh kỹ thuật, mức tăng trong 24 giờ của SMART đã đạt 7.75%, cho thấy động lực tăng giá mạnh mẽ. Tuy nhiên, với tính biến động cao của thị trường tiền điện tử, các nhà đầu tư vẫn cần chú ý cẩn thận đến rủi ro của thị trường. Thông báo này không được coi là lời khuyên đầu tư, đầu tư cần lưu ý đến rủi ro biến động thị trường.

2025-04-17 14:21

SEC phạt CLS Global, một nhà sản xuất thị trường tài sản tiền điện tử của UAE, vì thao túng thị trường

Gate.io News bot, Tòa án quận Hoa Kỳ cho Quận Massachusetts đã đưa ra phán quyết cuối cùng vào ngày 7 tháng 4 chống lại nhà tạo lập thị trường thực thể UAE CLS Global FZC LLC. Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch Hoa Kỳ (SEC) trước đây đã cáo buộc nhà tạo lập thị trường tài sản tiền điện tử tự xưng đã tạo ra ảo tưởng giao dịch sai lầm và tích cực bằng cách thao túng thị trường "NexFundAI" để khiến các nhà đầu tư mua. SEC xác định "NexFundAI" là chứng khoán. CLS Global đã chấp nhận phán quyết của tòa án để trả tiền phạt dân sự là 425.000 đô la Mỹ và 3.000 đô la Mỹ cho việc thu hồi lợi nhuận bất chính. Công ty được yêu cầu ngay lập tức ngừng kinh doanh với người dùng hoặc tổ chức Hoa Kỳ và nộp bằng chứng tuân thủ hàng năm trong ba năm tới.

Bài viết hot về Celestica Inc (CLS)

SelfRugger

SelfRugger

04-13 22:09
Đây là thông cáo báo chí có phí. Vui lòng liên hệ trực tiếp với nhà phân phối thông cáo báo chí để biết thêm chi tiết. FDA phê duyệt FILKRI™ (filgrastim-laha), Biosimilar của Accord BioPharma dành cho NEUPOGEN® (filgrastim)=============================================================================================== PR Newswire Thứ, ngày 17 tháng 2 năm 2026 lúc 22:05 GMT+9 11 phút đọc _FILKRI hoàn thành_ _danh mục yếu tố kích thích tạo bạch cầu hạt (G-CSF) toàn diện của Accord BioPharma cùng UDENYCA® (pegfilgrastim-cbqv_) RALEIGH, N.C., ngày 17 tháng 2 năm 2026 /PRNewswire/ -- Accord BioPharma, bộ phận chuyên biệt tại Mỹ của Intas Pharmaceuticals, Ltd., tập trung vào phát triển các liệu pháp ung thư, miễn dịch và chăm sóc cấp cứu, thông báo rằng Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt FILKRI™ (filgrastim-laha), biosimilar của NEUPOGEN® (filgrastim), dành cho bệnh nhân ung thư đang điều trị hóa trị ức chế tủy; bệnh nhân mắc leukemia cấp tính dòng tủy đang điều trị hóa trị pha induction hoặc consolidation; bệnh nhân ung thư đang thực hiện ghép tủy xương; bệnh nhân neutropenia mãn tính nặng; và bệnh nhân bị phơi nhiễm cấp tính với liều radiation ức chế tủy (hội chứng tạo máu của hội chứng phóng xạ cấp tính).1 Logo Accord BioPharma (PRNewsfoto/Accord BioPharma) Việc phê duyệt FILKRI đánh dấu sản phẩm thứ sáu trong danh mục ngày càng mở rộng các biosimilar đã được FDA chấp thuận của Accord BioPharma, sau khi công ty mua lại UDENYCA® (pegfilgrastim-cbqv), biosimilar của Neulasta® (pegfilgrastim),2 cũng như sản phẩm thứ bảy trong toàn bộ danh mục. Với việc bổ sung FILKRI, Accord BioPharma hiện cung cấp cho các bác sĩ tại Mỹ một danh mục đầy đủ các yếu tố kích thích tạo bạch cầu hạt (G-CSF) với các lựa chọn biosimilar dài hạn (UDENYCA) và ngắn hạn (FILKRI) để đáp ứng nhu cầu của bệnh nhân, nhà cung cấp và phòng khám.1,2 Accord đã nộp đơn xin và dự kiến sẽ nhận được mã Q cố định từ Trung tâm Dịch vụ Medicare & Medicaid của Hoa Kỳ (CMS), giúp chuẩn hóa và tạo điều kiện thuận lợi cho quy trình thanh toán và hoàn trả chi phí trong các cơ sở khám chữa bệnh ngoại trú, trung tâm phẫu thuật ngoại trú và văn phòng bác sĩ. **Giải quyết các nhu cầu chăm sóc sức khỏe thiết yếu **Neutropenia là một biến chứng phổ biến và tiềm ẩn nguy hiểm của điều trị ung thư, xảy ra khi số lượng bạch cầu neutrophil — đóng vai trò là tuyến phòng thủ chính chống lại nhiễm trùng vi khuẩn và nấm — giảm xuống dưới mức bình thường. Sự giảm này làm tăng nguy cơ mắc phải nhiễm trùng của người bệnh. Yếu tố kích thích tạo bạch cầu hạt, hay G-CSF, là một yếu tố tăng trưởng kích thích sản xuất và giải phóng neutrophil trong cơ thể. Bằng cách thúc đẩy phục hồi neutrophil nhanh hơn, G-CSF có thể giúp rút ngắn thời gian neutropenia.3,4 FILKRI thuộc loại G-CSF và là một yếu tố tăng trưởng được sản xuất bằng công nghệ DNA tái tổ hợp. FILKRI hoạt động bằng cách điều chỉnh sản xuất neutrophil trong tủy xương.1 "Chẩn đoán ung thư thường đi kèm với những thách thức lớn liên quan đến neutropenia do điều trị, có thể dẫn đến nhiễm trùng nghiêm trọng, trì hoãn điều trị và giảm liều, từ đó có thể làm giảm hiệu quả điều trị," ông Chrys Kokino, Chủ tịch Accord North America, nói. "Với FILKRI cùng UDENYCA, lựa chọn ưu tiên của nhà cung cấp hơn Neulasta và tất cả các biosimilar khác,* chúng tôi hiện cung cấp cho các nhà cung cấp dịch vụ y tế một danh mục G-CSF hoàn chỉnh với các lựa chọn biosimilar ngắn hạn và dài hạn. Điều này giúp Accord BioPharma trở thành đối tác cam kết trong chăm sóc hỗ trợ ung thư, mở rộng khả năng tiếp cận các sản phẩm sinh học chất lượng cao." Tiếp tục câu chuyện **Chứng minh tính biosimilar và hồ sơ an toàn **FILKRI được phê duyệt dựa trên hai nghiên cứu ngẫu nhiên trên người lớn khỏe mạnh, với các đánh giá về dược động học (PK)/dược lực học (PD) trong một nghiên cứu và an toàn cùng khả năng sinh miễn dịch trong cả hai, so sánh với sản phẩm tham chiếu NEUPOGEN. Các nghiên cứu này chứng minh tính biosimilar về các tham số PD và PK giữa FILKRI và NEUPOGEN và cho thấy an toàn và khả năng sinh miễn dịch tổng thể tương tự NEUPOGEN.5 FILKRI chống chỉ định ở bệnh nhân có tiền sử phản ứng dị ứng nghiêm trọng với các yếu tố kích thích tạo bạch cầu người, như các sản phẩm filgrastim hoặc pegfilgrastim.1 **Mở rộng khả năng tiếp cận: Tầm nhìn biosimilar của Accord BioPharma **Accord BioPharma tin tưởng sâu sắc vào sức mạnh của biosimilar để định hình lại tương lai điều trị. Với sự hỗ trợ của Intas, một nhà lãnh đạo toàn cầu có gần năm thập kỷ kinh nghiệm, Accord BioPharma đang chuyển đổi cảnh quan điều trị truyền thống qua việc giới thiệu biosimilar ra thị trường Mỹ trong nhiều lĩnh vực ưu tiên. Như một phần của cam kết này, Accord BioPharma đang nhanh chóng mở rộng danh mục của mình tại Mỹ với mục tiêu chiến lược ra mắt 20 sản phẩm biosimilar vào năm 2030, củng cố vị thế là đối tác đáng tin cậy cung cấp các lựa chọn sinh học chất lượng cao, giá cả phải chăng hơn. Ngoài việc phát triển và tiếp thị các sản phẩm biosimilar của riêng mình, công ty còn hợp tác chiến lược với các đối tác chọn lọc trên toàn thế giới để đưa thêm nhiều biosimilar vào thị trường Mỹ càng nhanh càng tốt. "Việc FDA phê duyệt FILKRI thể hiện cam kết kiên định của chúng tôi trong việc mở rộng khả năng tiếp cận các phương pháp điều trị sinh học hiệu quả về chi phí trong lĩnh vực ung thư quan trọng này," ông Binish Chudgar, Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành của Intas Pharmaceuticals, nói. "Chúng tôi tự hào có một trong những danh mục biosimilar lớn nhất trong ngành. Với Accord BioPharma, chúng tôi đang định vị mình là đối tác đáng tin cậy tại Hoa Kỳ — một đối tác cam kết hiểu rõ ưu tiên của các bên liên quan và cách cách mạng hóa khả năng tiếp cận của bệnh nhân." **Danh mục thương hiệu hiện tại **Danh mục thương mại hiện tại của công ty bao gồm toàn bộ dòng UDENYCA, bao gồm ống tiêm tiêm sẵn UDENYCA, bộ tự tiêm, và bộ tiêm trên cơ thể, IMULDOSA® (ustekinumab-srlf), biosimilar của Stelara® (ustekinumab), HERCESSI™ (trastuzumab-strf), biosimilar của Herceptin® (trastuzumab), và CAMCEVI® (leuprolide) dạng tiêm nhũ dịch 42 mg.6,7 Vui lòng tham khảo Thông tin An toàn Quan trọng và Thông tin kê đơn đầy đủ cho các sản phẩm này, cũng như cảnh báo trong Hộp đen cho HERCESSI. Accord BioPharma đã nhận được phê duyệt của FDA cho ba sản phẩm bổ sung: CAMCEVI® (leuprolide) ETM (mỗi ba tháng), OSVYRTI® (denosumab-desu), biosimilar của PROLIA® (denosumab), và JUBEREQ® (denosumab-desu), biosimilar của XGEVA® (denosumab).8,9 Công ty dự kiến sẽ công bố ra mắt thương mại các sản phẩm này trong năm nay. Vui lòng tham khảo Thông tin An toàn Quan trọng và Thông tin kê đơn đầy đủ cho các sản phẩm này, cũng như cảnh báo trong Hộp đen cho OSVYRTI. **Liên hệ:  ****abipr@accordhealthcare.com** **THÔNG TIN AN TOÀN QUAN TRỌNG ** **FILKRI chống chỉ định ** ở bệnh nhân có tiền sử phản ứng dị ứng nghiêm trọng với các yếu tố kích thích tạo bạch cầu người (G-CSFs) như các sản phẩm filgrastim hoặc pegfilgrastim. **Vỡ lách: **Vỡ lách, kể cả các trường hợp tử vong, đã được báo cáo sau khi sử dụng các sản phẩm filgrastim. Đánh giá bệnh nhân có báo cáo đau vùng bụng trên bên trái hoặc vai để phát hiện lách to hoặc vỡ lách. **Hội chứng suy hô hấp cấp tính (ARDS): **ARDS đã được báo cáo ở bệnh nhân dùng các sản phẩm filgrastim**. **Đánh giá bệnh nhân có sốt và tổn thương phổi hoặc khó thở để chẩn đoán ARDS**. **Ngưng dùng FILKRI ở bệnh nhân mắc ARDS. **Phản ứng dị ứng nghiêm trọng: **Phản ứng dị ứng nghiêm trọng, bao gồm phản vệ, đã được báo cáo ở bệnh nhân dùng các sản phẩm filgrastim**. **Phần lớn các sự kiện này xảy ra ngay lần tiếp xúc đầu tiên**. **Cần điều trị triệu chứng cho các phản ứng dị ứng. Phản ứng dị ứng, bao gồm phản vệ, ở bệnh nhân dùng các sản phẩm filgrastim có thể tái phát trong vài ngày sau khi ngưng điều trị chống dị ứng ban đầu**. **Ngưng vĩnh viễn FILKRI ở bệnh nhân có phản ứng dị ứng nghiêm trọng. **Bệnh lý hồng cầu hình liềm: **Các cơn bệnh nặng và đôi khi tử vong do bệnh hồng cầu hình liềm có thể xảy ra ở bệnh nhân dùng các sản phẩm filgrastim**. **Ngưng dùng FILKRI nếu xảy ra cơn bệnh hồng cầu hình liềm. **Viêm cầu thận cấp: **Đã xảy ra ở bệnh nhân dùng các sản phẩm filgrastim**. **Chẩn đoán dựa trên các dấu hiệu như tăng ure máu, máu trong nước tiểu, protein trong nước tiểu và sinh thiết thận**. ** Thường các sự kiện này sẽ giảm sau khi giảm liều hoặc ngưng dùng filgrastim**. **Nếu có khả năng gây ra, xem xét giảm liều hoặc tạm ngưng FILKRI. **Chảy máu phế nang và ho ra máu: **Chảy máu phế nang, biểu hiện qua tổn thương phổi và ho ra máu cần nhập viện, đã được báo cáo ở các người hiến tặng khỏe mạnh đang thực hiện thu thập tế bào gốc máu ngoại vi (PBPC) mobilization**. **Ho ra máu đã giảm sau khi ngưng dùng filgrastim. Việc sử dụng FILKRI để mobil hóa PBPC ở người hiến tặng khỏe mạnh không phải là chỉ định đã được phê duyệt. **Hội chứng rò rỉ mao mạch (CLS): **CLS đã được báo cáo sau khi dùng G-CSF, bao gồm các sản phẩm filgrastim, và đặc trưng bởi hạ huyết áp, giảm albumin huyết, phù nề và cô đặc máu. Các đợt này có thể khác nhau về tần suất, mức độ nặng và có thể đe dọa tính mạng nếu điều trị chậm trễ**. **Bệnh nhân có triệu chứng cần được theo dõi chặt chẽ và điều trị phù hợp. **Bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML) và bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính (CML): ** **Bệnh nhân mắc neutropenia mãn tính nặng (SCN):** **Xác nhận chẩn đoán SCN trước khi bắt đầu điều trị bằng FILKRI. MDS và AML đã được báo cáo xuất hiện trong quá trình tự nhiên của neutropenia bẩm sinh mà không cần cytokine. Các bất thường về di truyền, chuyển đổi thành MDS và AML cũng đã được quan sát ở bệnh nhân điều trị bằng các sản phẩm filgrastim cho SCN. Các bất thường về di truyền và MDS liên quan đến khả năng phát triển bệnh bạch cầu myeloid. Tác động của các sản phẩm filgrastim đối với sự phát triển của bất thường di truyền và MDS chưa rõ. Theo dõi các dấu hiệu và triệu chứng của MDS/AML trong các trường hợp này. Nếu bệnh nhân SCN phát triển bất thường về di truyền hoặc bệnh lý bạch cầu dòng tủy, cần cân nhắc kỹ lợi ích và rủi ro của việc tiếp tục dùng FILKRI. **Bệnh nhân ung thư vú và phổi:** **MDS và AML đã liên quan đến việc sử dụng các sản phẩm filgrastim kết hợp hóa trị và/hoặc xạ trị ở bệnh nhân ung thư vú và phổi. Theo dõi các dấu hiệu và triệu chứng của MDS/AML trong các trường hợp này. **Tiểu cầu giảm: **Tiểu cầu giảm đã được báo cáo ở bệnh nhân dùng các sản phẩm filgrastim. Theo dõi số lượng tiểu cầu. **Bạch cầu tăng: ** **Bệnh nhân ung thư đang điều trị hóa trị ức chế tủy:** **Số lượng bạch cầu ≥ 100.000/mm2 được quan sát ở khoảng 2% bệnh nhân dùng các sản phẩm filgrastim với liều trên 5 mcg/kg/ngày. Ngưng dùng FILKRI nếu số neutrophil tuyệt đối (ANC) vượt quá 10.000/mm2 sau khi đạt đỉnh ANC do hóa trị gây ra. Theo dõi CBC ít nhất hai lần mỗi tuần trong quá trình điều trị bằng FILKRI. Việc ngưng điều trị filgrastim thường dẫn đến giảm 50% neutrophil lưu hành trong vòng 1 đến 2 ngày, trở lại mức trước điều trị trong vòng 1 đến 7 ngày. **Viêm mạch máu da:** **Các trường hợp viêm mạch máu da vừa hoặc nặng đã được báo cáo ở bệnh nhân điều trị bằng các sản phẩm filgrastim**. **Phần lớn các báo cáo liên quan đến bệnh nhân mắc SCN dùng điều trị filgrastim lâu dài**. **Ngưng điều trị FILKRI ở bệnh nhân có viêm mạch máu da**. **Liều FILKRI có thể giảm khi các triệu chứng hết và số neutrophil đã giảm. **Ảnh hưởng tiềm tàng đến tế bào ung thư:** **FILKRI là yếu tố tăng trưởng chủ yếu kích thích neutrophil. Thụ thể yếu tố kích thích tạo bạch cầu hạt (G-CSF) mà FILKRI tác động cũng đã được phát hiện trên các dòng tế bào u. Không thể loại trừ khả năng FILKRI hoạt động như một yếu tố tăng trưởng cho bất kỳ loại u nào. An toàn của các sản phẩm filgrastim trong bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính (CML) và bệnh lý bạch cầu dòng tủy chưa được xác nhận. **Không khuyến khích sử dụng đồng thời với hóa trị và xạ trị:** **An toàn và hiệu quả của FILKRI khi dùng cùng lúc với hóa trị độc tố và xạ trị chưa được xác lập**. **Không dùng FILKRI 24 giờ trước hoặc sau khi dùng hóa trị độc tố**. **Chưa đánh giá an toàn và hiệu quả của FILKRI trong bệnh nhân xạ trị đồng thời**. **Tránh dùng đồng thời FILKRI với hóa trị và xạ trị. **Hình ảnh y học hạt nhân:** **Hoạt động tạo máu của tủy xương tăng lên đã liên quan đến các thay đổi hình ảnh xương tạm thời tích cực trên hình ảnh y học hạt nhân. **Viêm động mạch chủ ((Aortitis)): **Viêm động mạch chủ đã được báo cáo ở bệnh nhân dùng các sản phẩm filgrastim**. **Có thể xảy ra ngay tuần đầu tiên sau khi bắt đầu điều trị**. **Các biểu hiện có thể bao gồm các triệu chứng chung như sốt, đau bụng, mệt mỏi, đau lưng và tăng các marker viêm (ví dụ, protein C-reactive và số lượng bạch cầu)**. **Xem xét chẩn đoán viêm động mạch chủ ở bệnh nhân xuất hiện các dấu hiệu này mà không rõ nguyên nhân. Ngưng dùng FILKRI nếu nghi ngờ viêm động mạch chủ. **Các phản ứng phụ phổ biến nhất ở bệnh nhân: ** * **với các bệnh ung thư không phải dòng tủy nhận điều trị bằng thuốc chống ung thư ức chế tủy **(≥ 5% khác biệt về tỷ lệ so với giả dược) là sốt, đau, phát ban, ho và khó thở * **với AML **(≥ 2% khác biệt) là đau, chảy máu cam và phát ban * **với các bệnh ung thư không phải dòng tủy đang điều trị hóa trị tiêu diệt tủy rồi ghép tủy **(≥ 5% khác biệt) là phát ban * **với neutropenia mãn tính nặng (SCN) **(≥ 5% khác biệt) là đau, thiếu máu, chảy máu cam, tiêu chảy, giảm cảm giác và rụng tóc **Chỉ định ** FILKRI là yếu tố tăng trưởng bạch cầu được chỉ định để: * Giảm tỷ lệ nhiễm trùng, thể hiện qua sốt neutropenic, ở bệnh nhân ung thư không phải dòng tủy đang điều trị bằng thuốc chống ung thư ức chế tủy có tỷ lệ neutropenia nặng kèm sốt đáng kể * Rút ngắn thời gian phục hồi neutrophil và thời gian sốt sau điều trị hóa trị pha induction hoặc consolidation cho bệnh nhân mắc leukemia cấp tính dòng tủy (AML) * Giảm thời gian neutropenia và các hậu quả lâm sàng liên quan, ví dụ, sốt neutropenic, nhiễm trùng, loét miệng do điều trị hóa trị tiêu diệt tủy rồi ghép tủy xương (BMT) * Giảm tỷ lệ và thời gian các hậu quả của neutropenia nặng (ví dụ, sốt, nhiễm trùng, loét họng) ở bệnh nhân có triệu chứng của neutropenia bẩm sinh, neutropenia chu kỳ hoặc neutropenia vô căn * Tăng khả năng sống sót ở bệnh nhân phơi nhiễm cấp tính với liều radiation ức chế tủy (Hội chứng tạo máu của hội chứng phóng xạ cấp) **Để báo cáo các phản ứng phụ NGHI NGỜ, vui lòng liên hệ Accord BioPharma Inc theo số 1-866-941-7875 hoặc FDA theo số 1-800-FDA-1088 hoặc www.fda.gov/medwatch. ** FILKRI được cung cấp dưới dạng ống tiêm sẵn liều dùng duy nhất để tiêm dưới da hoặc truyền tĩnh mạch, với các liều 300 mcg/0.5 mL và 480 mcg/0.8 mL. **Để biết thêm thông tin, vui lòng xem Thông tin kê đơn đầy đủ. ** **Về Accord BioPharma **Accord BioPharma, Inc., bộ phận chuyên biệt tại Mỹ của Intas Pharmaceuticals, Ltd., mong muốn cung cấp các liệu pháp ung thư, miễn dịch và chăm sóc cấp cứu có giá cả phải chăng, dễ tiếp cận, lấy bệnh nhân làm trung tâm. Với mục tiêu nâng cao trải nghiệm của bệnh nhân, Accord BioPharma đi xa hơn việc nghiên cứu sinh học để nhìn nhận bệnh tật từ góc độ của bệnh nhân và phát triển các liệu pháp chất lượng cao ảnh hưởng tích cực đến cuộc sống của bệnh nhân. Accord BioPharma tin tưởng vào khả năng của biosimilar để tăng khả năng tiếp cận và lựa chọn cho bệnh nhân, đồng thời tiết kiệm chi phí cho hệ thống chăm sóc sức khỏe Hoa Kỳ, và đang nỗ lực xây dựng một trong những danh mục biosimilar phong phú nhất trong ngành. Để biết thêm, truy cập **AccordBioPharma.com**. *Dựa trên trung bình tổng hợp các đơn thuốc đã viết từ tháng 9 năm 2025 đến tháng 1 năm 2026, theo dữ liệu phân phối thuốc của IQVIA. **Tham khảo: ** 1. FILKRI® (filgrastim-laha) tiêm. Thông tin kê đơn. Accord BioPharma. 2. UDENYCA® (pegfilgrastim-cbqv). Thông tin kê đơn. Accord BioPharma. 3. Simpson, P. Ảnh hưởng lâm sàng và nghiên cứu tương lai về neutrophil trong sức khỏe và bệnh tật. _Immunome Research_ 2024;20(3): 1-2. 4. Link, H. Tình hình hiện tại và cơ hội trong yếu tố kích thích tạo bạch cầu hạt (G‑CSF). _Supportive Care in Cancer_ 2022;30:7067–7077. 5. Accord BioPharma. Dữ liệu trong hồ sơ. 6. IMULDOSA® (ustekinumab-srlf). Thông tin kê đơn. Accord BioPharma. 7. HERCESSI™ (trastuzumab-strf). Thông tin kê đơn. Accord BioPharma. 8. OSVYRTI® (denosumab-desu). Thông tin kê đơn. Accord BioPharma. 9. JUBEREQ® denosumab-desu. Thông tin kê đơn. Accord BioPharma. Tất cả thương hiệu, logo và tên thương hiệu đều thuộc sở hữu của chủ sở hữu tương ứng. Cision Xem nội dung gốc để tải xuống đa phương tiện: Điều khoản và Chính sách quyền riêng tư Bảng điều khiển quyền riêng tư Thêm thông tin
0
0
0
0