El 4 de febrero, el gigante farmacéutico danés Novo Nordisk (NVO.US) publicó sus resultados financieros para 2025, alcanzando unas ventas anuales de 309.1 mil millones de coronas danesas, con un crecimiento interanual del 10% a tasas de cambio constantes, demostrando una tendencia de desarrollo sólida. Entre ellas, el rendimiento de toda la línea de medicamentos con semaglutida fue especialmente destacado, con ventas de 228.288 mil millones de coronas danesas, representando más del 70% del total de ventas, convirtiéndose en el motor principal del crecimiento del rendimiento.
De cara a 2025, la línea de crecimiento de Novo Nordisk fue clara y potente: en un contexto de competencia cada vez mayor en el mercado farmacéutico global, la compañía consolidó continuamente su posición de liderazgo en la industria mediante la profundización en sus áreas clave de tratamiento, una cartera de I+D diversificada y la profundización de su estrategia de localización, impulsando un crecimiento a largo plazo.
La innovación y la investigación y desarrollo siempre han sido la principal ventaja competitiva de Novo Nordisk. La compañía no se conforma con liderar el mercado actual con su medicamento insignia, semaglutida, sino que construye una línea de investigación y desarrollo integral en torno a las “obesidad, diabetes y enfermedades metabólicas”: desde avances tecnológicos hasta medicamentos combinados, sumando innovación en nuevos fármacos, la “profundidad” y “amplitud” de su cartera se están acelerando.
Uno de los avances clave fue la ruptura en la formulación oral: en diciembre de 2025, la tableta Wegovy (semaglutida oral de 25 mg administrada una vez al día) fue aprobada por la FDA de EE. UU., convirtiéndose en el primer producto oral de GLP-1 para el control de peso. Tras su lanzamiento en EE. UU. el 5 de enero, se registraron aproximadamente 50,000 recetas semanales. Los resultados del estudio OASIS 4 mostraron que la tableta Wegovy logró una reducción promedio de peso del 16.6%, con 1 de cada 3 sujetos perdiendo más del 20%, marcando una nueva etapa en la “comodidad oral” en el tratamiento de la pérdida de peso.
Más aún, Novo Nordisk también ha logrado avances en áreas de ventaja. En el campo de la obesidad, la compañía ha formado una estrategia de productos en múltiples niveles y dimensiones: actualmente, la inyección de semaglutida de 7.2 mg ha recibido una opinión positiva de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), y ya ha sido aprobada en el Reino Unido, además de haber presentado una solicitud de aprobación suplementaria a la FDA de EE. UU. Los resultados del estudio STEP UP mostraron que esta dosis puede reducir el peso en promedio un 21% en pacientes con obesidad, y un tercio de los sujetos perdieron más del 25%, consolidando aún más su posición en la gestión de la obesidad.
Por otro lado, el nuevo candidato en el campo del metabolismo, CagriSema, promete convertirse en un “producto destacado” que continúe el legado de semaglutida. Este esperado fármaco en investigación, un compuesto combinado de GLP-1 y amilina, mostró excelentes resultados en el estudio REDEFINE 1, logrando una mayor pérdida de peso en todos los pacientes tratados, con una reducción del 22.7% a las 68 semanas. Se sabe que CagriSema, administrado una vez por semana, presentó una solicitud de aprobación de nuevo medicamento a la FDA en diciembre de 2025.
Además, el primer fármaco de molécula única que combina GLP-1 y amilina, Amycretin (nombre genérico Zenagamtide), ya está en ensayos clínicos de fase 3 para el control de peso, fortaleciendo aún más la estrategia de productos y la competitividad a largo plazo en el campo de la obesidad.
En el campo del tratamiento de la diabetes, los logros también son notables. En noviembre de 2025, la Agencia Europea de Medicamentos aprobó la comercialización de Kyinsu (IcoSema semanal), el primer fármaco combinado aprobado a nivel mundial que combina insulina basal y GLP-1RA, con una administración semanal que mejora significativamente la adherencia de los pacientes y ofrece una opción de tratamiento más conveniente para los adultos con diabetes tipo 2.
Recientemente, Novo Nordisk anunció los resultados principales del estudio clínico global de fase 3 REIMAGINE 2. A las 68 semanas, en todas las dosis probadas, CagriSema mostró superioridad en la reducción de HbA1c y en la pérdida de peso en comparación con semaglutida, validando plenamente el potencial de la terapia combinada “GLP-1 + amilina”.
Además, la compañía ha profundizado su colaboración con Aspect Biosystems para desarrollar medicamentos celulares avanzados para la diabetes, explorando nuevas vías para la cura de la enfermedad. En la expansión en el campo de las enfermedades metabólicas, adquirió Akero Therapeutics, que posee un FGF21 similar en fase 3, entrando en el tratamiento de la esteatohepatitis no alcohólica (NASH), una enfermedad altamente complementaria a los negocios principales de Novo Nordisk y con gran potencial de mercado.
En cuanto a la expansión del mercado, profundizar en el mercado chino es una parte clave de la estrategia global de Novo Nordisk. A través de una estrategia de toda la cadena industrial y la innovación en modelos comerciales, la compañía continúa fortaleciendo su operación local, desbloqueando potencial de crecimiento. Actualmente, Novo Nordisk ha establecido en China una cadena de producción en Tianjin, investigación en Beijing y operaciones comerciales e innovación en Shanghái, formando un sistema de “tres motores” que se retroalimentan. En 2025, para elevar aún más su nivel de innovación y colaboración, se estableció el Centro de Innovación Abierta en China, que coordina estrechamente los tres motores y fomenta la innovación en toda la cadena.
En los últimos años, Novo Nordisk también ha estado promoviendo la construcción de un ecosistema digital para mejorar la accesibilidad y la profundidad del servicio, colaborando con plataformas digitales de salud nacionales como Tencent Health, JD Health, Alibaba Health y Ping An Health, para crear un sistema de prevención y control de la obesidad digital de ciclo completo, liderando la colaboración entre la industria farmacéutica y plataformas de salud en línea, y mejorando la accesibilidad y conveniencia de servicios médicos de alta calidad.
Al mismo tiempo, los logros de la iniciativa “China Co-creation” están acelerando su implementación para beneficiar a los pacientes. En 2025, varios productos innovadores de Novo Nordisk lograron avances clave en China: el medicamento para pérdida de peso Nobesein fue aprobado para indicación cardiovascular, convirtiéndose en el primer peso y protección cardiovascular con evidencia en China; el producto principal, NovoThain, ahora cubre indicaciones de diabetes tipo 2, enfermedades cardiovasculares y enfermedad renal crónica, ampliando continuamente sus aplicaciones; además, en el campo de las enfermedades raras, la hormona de crecimiento de acción prolongada NoveZiu fue aprobada en China, atendiendo a niños mayores de 2.5 años con retraso en el crecimiento debido a deficiencia de hormona de crecimiento endógena. También, la solicitud de aprobación del innovador medicamento global IcoSema ya ha sido presentada a la NMPA, con la esperanza de beneficiar pronto a los pacientes chinos con diabetes tipo 2.
En conjunto, desde el lanzamiento de formulaciones orales hasta el desarrollo de mecanismos innovadores, desde la ampliación de indicaciones hasta la incursión en áreas relacionadas, Novo Nordisk está construyendo una matriz de productos de múltiples niveles y amplia cobertura, fortaleciendo su ventaja competitiva y sentando las bases para una competencia global a largo plazo. En la ola de innovación y actualización en la industria farmacéutica y de la salud, Novo Nordisk continúa con una tendencia de crecimiento sostenido, una estrategia visionaria y una innovación constante, enfocada en un desarrollo sostenible a largo plazo.
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Novo Nordisk(NVO.US) informe anual: logros innovadores que continúan liderando, una ventaja diferencial que demuestra valor a largo plazo
El 4 de febrero, el gigante farmacéutico danés Novo Nordisk (NVO.US) publicó sus resultados financieros para 2025, alcanzando unas ventas anuales de 309.1 mil millones de coronas danesas, con un crecimiento interanual del 10% a tasas de cambio constantes, demostrando una tendencia de desarrollo sólida. Entre ellas, el rendimiento de toda la línea de medicamentos con semaglutida fue especialmente destacado, con ventas de 228.288 mil millones de coronas danesas, representando más del 70% del total de ventas, convirtiéndose en el motor principal del crecimiento del rendimiento.
De cara a 2025, la línea de crecimiento de Novo Nordisk fue clara y potente: en un contexto de competencia cada vez mayor en el mercado farmacéutico global, la compañía consolidó continuamente su posición de liderazgo en la industria mediante la profundización en sus áreas clave de tratamiento, una cartera de I+D diversificada y la profundización de su estrategia de localización, impulsando un crecimiento a largo plazo.
La innovación y la investigación y desarrollo siempre han sido la principal ventaja competitiva de Novo Nordisk. La compañía no se conforma con liderar el mercado actual con su medicamento insignia, semaglutida, sino que construye una línea de investigación y desarrollo integral en torno a las “obesidad, diabetes y enfermedades metabólicas”: desde avances tecnológicos hasta medicamentos combinados, sumando innovación en nuevos fármacos, la “profundidad” y “amplitud” de su cartera se están acelerando.
Uno de los avances clave fue la ruptura en la formulación oral: en diciembre de 2025, la tableta Wegovy (semaglutida oral de 25 mg administrada una vez al día) fue aprobada por la FDA de EE. UU., convirtiéndose en el primer producto oral de GLP-1 para el control de peso. Tras su lanzamiento en EE. UU. el 5 de enero, se registraron aproximadamente 50,000 recetas semanales. Los resultados del estudio OASIS 4 mostraron que la tableta Wegovy logró una reducción promedio de peso del 16.6%, con 1 de cada 3 sujetos perdiendo más del 20%, marcando una nueva etapa en la “comodidad oral” en el tratamiento de la pérdida de peso.
Más aún, Novo Nordisk también ha logrado avances en áreas de ventaja. En el campo de la obesidad, la compañía ha formado una estrategia de productos en múltiples niveles y dimensiones: actualmente, la inyección de semaglutida de 7.2 mg ha recibido una opinión positiva de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), y ya ha sido aprobada en el Reino Unido, además de haber presentado una solicitud de aprobación suplementaria a la FDA de EE. UU. Los resultados del estudio STEP UP mostraron que esta dosis puede reducir el peso en promedio un 21% en pacientes con obesidad, y un tercio de los sujetos perdieron más del 25%, consolidando aún más su posición en la gestión de la obesidad.
Por otro lado, el nuevo candidato en el campo del metabolismo, CagriSema, promete convertirse en un “producto destacado” que continúe el legado de semaglutida. Este esperado fármaco en investigación, un compuesto combinado de GLP-1 y amilina, mostró excelentes resultados en el estudio REDEFINE 1, logrando una mayor pérdida de peso en todos los pacientes tratados, con una reducción del 22.7% a las 68 semanas. Se sabe que CagriSema, administrado una vez por semana, presentó una solicitud de aprobación de nuevo medicamento a la FDA en diciembre de 2025.
Además, el primer fármaco de molécula única que combina GLP-1 y amilina, Amycretin (nombre genérico Zenagamtide), ya está en ensayos clínicos de fase 3 para el control de peso, fortaleciendo aún más la estrategia de productos y la competitividad a largo plazo en el campo de la obesidad.
En el campo del tratamiento de la diabetes, los logros también son notables. En noviembre de 2025, la Agencia Europea de Medicamentos aprobó la comercialización de Kyinsu (IcoSema semanal), el primer fármaco combinado aprobado a nivel mundial que combina insulina basal y GLP-1RA, con una administración semanal que mejora significativamente la adherencia de los pacientes y ofrece una opción de tratamiento más conveniente para los adultos con diabetes tipo 2.
Recientemente, Novo Nordisk anunció los resultados principales del estudio clínico global de fase 3 REIMAGINE 2. A las 68 semanas, en todas las dosis probadas, CagriSema mostró superioridad en la reducción de HbA1c y en la pérdida de peso en comparación con semaglutida, validando plenamente el potencial de la terapia combinada “GLP-1 + amilina”.
Además, la compañía ha profundizado su colaboración con Aspect Biosystems para desarrollar medicamentos celulares avanzados para la diabetes, explorando nuevas vías para la cura de la enfermedad. En la expansión en el campo de las enfermedades metabólicas, adquirió Akero Therapeutics, que posee un FGF21 similar en fase 3, entrando en el tratamiento de la esteatohepatitis no alcohólica (NASH), una enfermedad altamente complementaria a los negocios principales de Novo Nordisk y con gran potencial de mercado.
En cuanto a la expansión del mercado, profundizar en el mercado chino es una parte clave de la estrategia global de Novo Nordisk. A través de una estrategia de toda la cadena industrial y la innovación en modelos comerciales, la compañía continúa fortaleciendo su operación local, desbloqueando potencial de crecimiento. Actualmente, Novo Nordisk ha establecido en China una cadena de producción en Tianjin, investigación en Beijing y operaciones comerciales e innovación en Shanghái, formando un sistema de “tres motores” que se retroalimentan. En 2025, para elevar aún más su nivel de innovación y colaboración, se estableció el Centro de Innovación Abierta en China, que coordina estrechamente los tres motores y fomenta la innovación en toda la cadena.
En los últimos años, Novo Nordisk también ha estado promoviendo la construcción de un ecosistema digital para mejorar la accesibilidad y la profundidad del servicio, colaborando con plataformas digitales de salud nacionales como Tencent Health, JD Health, Alibaba Health y Ping An Health, para crear un sistema de prevención y control de la obesidad digital de ciclo completo, liderando la colaboración entre la industria farmacéutica y plataformas de salud en línea, y mejorando la accesibilidad y conveniencia de servicios médicos de alta calidad.
Al mismo tiempo, los logros de la iniciativa “China Co-creation” están acelerando su implementación para beneficiar a los pacientes. En 2025, varios productos innovadores de Novo Nordisk lograron avances clave en China: el medicamento para pérdida de peso Nobesein fue aprobado para indicación cardiovascular, convirtiéndose en el primer peso y protección cardiovascular con evidencia en China; el producto principal, NovoThain, ahora cubre indicaciones de diabetes tipo 2, enfermedades cardiovasculares y enfermedad renal crónica, ampliando continuamente sus aplicaciones; además, en el campo de las enfermedades raras, la hormona de crecimiento de acción prolongada NoveZiu fue aprobada en China, atendiendo a niños mayores de 2.5 años con retraso en el crecimiento debido a deficiencia de hormona de crecimiento endógena. También, la solicitud de aprobación del innovador medicamento global IcoSema ya ha sido presentada a la NMPA, con la esperanza de beneficiar pronto a los pacientes chinos con diabetes tipo 2.
En conjunto, desde el lanzamiento de formulaciones orales hasta el desarrollo de mecanismos innovadores, desde la ampliación de indicaciones hasta la incursión en áreas relacionadas, Novo Nordisk está construyendo una matriz de productos de múltiples niveles y amplia cobertura, fortaleciendo su ventaja competitiva y sentando las bases para una competencia global a largo plazo. En la ola de innovación y actualización en la industria farmacéutica y de la salud, Novo Nordisk continúa con una tendencia de crecimiento sostenido, una estrategia visionaria y una innovación constante, enfocada en un desarrollo sostenible a largo plazo.