Movimientos en las acciones de Hong Kong | CStone Pharmaceuticals-B(02616) sube más del 5% en la apertura, su solicitud de ensayo clínico de fase II CS2009 ha sido aprobada por la FDA de EE. UU.
La aplicación Zhitong Finance supo que CStone Pharmaceutical-B (02616) subió más de un 5% en las primeras negociaciones, subiendo un 4,74% hasta los 6,19 HK$ al momento de publicar, con una facturación de HK$26,5456 millones.
En cuanto a las noticias, CStone Pharmaceutical anunció que la solicitud IND para el ensayo clínico de fase II del activo principal de la empresa, CS2009, para tumores sólidos avanzados, ha sido aprobada por la FDA. La aprobación de la Fase II de Solicitud de Nuevo Fármaco (IND) para CS2009 (anticuerpo triespecífico PD-1/VEGF/CTLA-4) para tumores sólidos avanzados supone un paso importante en el desarrollo global de esta innovadora inmunoterapia.
Según el anuncio, los datos preliminares del estudio clínico de fase I de CS2009 se han anunciado en la reunión anual de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) 2025, con buena seguridad y tolerabilidad, y datos positivos de actividad antitumoral. Se espera que se presenten más datos de los estudios clínicos de Fase I y Fase II en las reuniones de este año de la American Society of Clinical Oncology (ASCO) y ESMO.
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Movimientos en las acciones de Hong Kong | CStone Pharmaceuticals-B(02616) sube más del 5% en la apertura, su solicitud de ensayo clínico de fase II CS2009 ha sido aprobada por la FDA de EE. UU.
La aplicación Zhitong Finance supo que CStone Pharmaceutical-B (02616) subió más de un 5% en las primeras negociaciones, subiendo un 4,74% hasta los 6,19 HK$ al momento de publicar, con una facturación de HK$26,5456 millones.
En cuanto a las noticias, CStone Pharmaceutical anunció que la solicitud IND para el ensayo clínico de fase II del activo principal de la empresa, CS2009, para tumores sólidos avanzados, ha sido aprobada por la FDA. La aprobación de la Fase II de Solicitud de Nuevo Fármaco (IND) para CS2009 (anticuerpo triespecífico PD-1/VEGF/CTLA-4) para tumores sólidos avanzados supone un paso importante en el desarrollo global de esta innovadora inmunoterapia.
Según el anuncio, los datos preliminares del estudio clínico de fase I de CS2009 se han anunciado en la reunión anual de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) 2025, con buena seguridad y tolerabilidad, y datos positivos de actividad antitumoral. Se espera que se presenten más datos de los estudios clínicos de Fase I y Fase II en las reuniones de este año de la American Society of Clinical Oncology (ASCO) y ESMO.