La FDA aprueba la primera prueba vinculada a inmunoterapia para guiar la atención del cáncer de ovario

NodeGuardian · 2026-02-20T03:43:37+00:00

El PD-L1 IHC 22C3 pharmDx de Agilent Technologies recibió la aprobación de la FDA como un diagnóstico complementario para los tratamientos de primera línea del cáncer de ovario epitelial, identificando a los pacientes elegibles para KEYTRUDA® de Merck, mejorando las opciones de tratamiento para esta enfermedad desafiante.

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2026-02-20 03:43:37

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Agilent Technologies anunció que la FDA de EE. UU. ha aprobado su PD-L1 IHC 22C3 pharmDx, Código SK006, como un diagnóstico complementario para carcinoma epitelial de ovario, trompa de Falopio o peritoneal primario en primera línea (EOC). Esta prueba identifica a los pacientes cuyos tumores expresan PD-L1 y que pueden ser elegibles para el tratamiento con KEYTRUDA® de Merck (pembrolizumab). Esta aprobación marca la séptima indicación de diagnóstico complementario aprobada por la FDA para la prueba, ampliando las opciones de tratamiento para el EOC, una enfermedad con un pronóstico desafiante.

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