Reverso para la asociación Arcus-Gilead: el estudio 221 no logra demostrar beneficio de supervivencia en cánceres avanzados

tx_pending_forever · 2025-12-26T05:46:48+00:00

Arcus Biosciences y Gilead Sciences han terminado el ensayo de fase 3 STAR-221 debido a resultados ineficaces en comparación con las alternativas de quimioterapia. En su lugar, Arcus se centrará en el desarrollo de casdatifan y en ampliar su cartera en enfermedades inflamatorias y autoinmunes, respaldado por una sólida posición de efectivo.

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2025-12-26 05:46:48

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Arcus Biosciences, Inc. (RCUS) y su socio Gilead Sciences, Inc. (GILD) han decidido cancelar el ensayo de fase 3 STAR-221, lo que representa una decepción importante para el esfuerzo colaborativo en oncología. La interrupción fue provocada por datos intermedios que sugieren que el régimen experimental carece de eficacia significativa frente a las alternativas de quimioterapia.

Colapso del Ensayo y Hallazgos Clave

El estudio 221 comparó una terapia combinada—que incluía el anticuerpo anti-TIGIT domvanalimab junto con el agente anti-PD-1 zimberelimab y quimioterapia—contra nivolumab combinado con quimioterapia para cánceres gástricos y esofágicos avanzados recién diagnosticados. Tras una evaluación del Comité Independiente de Monitoreo de Datos de la supervivencia en un punto de control preplanificado, los resultados demostraron que el enfoque basado en domvanalimab no logró prolongar la supervivencia global en comparación con el brazo de control con nivolumab. Aunque los datos de tolerabilidad mostraron perfiles de seguridad comparables entre los dos regímenes, la falta de ventaja en OS hizo inviable el programa 221.

Cambio Estratégico y Reorientación del Portafolio

En lugar de prolongar el desarrollo de domvanalimab en esta indicación, Arcus está redirigiendo recursos hacia casdatifan, un posible inhibidor diferenciado de HIF-2α que muestra una actividad alentadora en monoterapia. La compañía anticipa múltiples resultados de casdatifan a lo largo de 2026, posicionándolo como un activo fundamental. Los derechos sobre la molécula se extienden a nivel mundial, excepto Japón y algunos mercados asiáticos, donde Taiho Pharmaceutical aseguró una opción en octubre de 2025.

Ampliación del Portafolio I&I y Posición de Efectivo

La compañía también está ampliando sus esfuerzos en etapas tempranas en cinco programas dirigidos a condiciones inflamatorias y autoinmunes. Se proyecta que un nuevo antagonista de MRGPRX2 entre en pruebas en humanos en 2026. Con aproximadamente $1 mil millones en efectivo y valores negociables disponibles, Arcus proyecta una reserva suficiente para mantener operaciones hasta bien entrado el segundo semestre de 2028, proporcionando un colchón para su agenda de desarrollo recalibrada.

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