Eli Lilly's Orforglipron Alcanzó Objetivos Clave de Eficacia en Estudio de Mantenimiento de Peso

Eli Lilly and Company (LLY) ha presentado resultados alentadores de ensayos de fase 3 de su investigación ATTAIN-MAINTAIN, que examinó orforglipron como terapia de mantenimiento para personas que previamente lograron pérdida de peso mediante tratamiento con Wegovy o Zepbound. El estudio aleatorizado, doble ciego de 52 semanas, evaluó qué tan bien podían los pacientes mantener su reducción de peso al pasar a orforglipron una vez al día en comparación con placebo.

Los hallazgos revelaron que orforglipron logró con éxito su objetivo principal de eficacia al demostrar un mantenimiento superior del peso corporal frente al control. Los participantes que cambiaron de Wegovy mostraron una consistencia notable, conservando sus logros previos de pérdida de peso con una variación media de solo 0,9 kg. La situación fue igualmente prometedora para aquellos que pasaron de Zepbound, quienes mantuvieron su pérdida de peso con una diferencia media de 5,0 kg—lo que sugiere la efectividad del medicamento en diferentes regímenes de tratamiento previos.

Estos resultados clínicos han avanzado significativamente en el proceso de desarrollo. Basándose en los datos positivos del ensayo, Eli Lilly ha presentado una solicitud de nuevo medicamento ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) buscando la aprobación de orforglipron para tratar la obesidad y condiciones de sobrepeso en adultos. La compañía planea compartir datos completos del ensayo en próximas conferencias médicas y buscar su publicación en revistas científicas revisadas por pares durante el próximo año.

El mercado respondió favorablemente al anuncio. Las acciones de LLY se negociaban a $1,044.94 durante las sesiones previas a la apertura, reflejando una ganancia del 0,32 por ciento en la Bolsa de Nueva York, lo que subraya la confianza de los inversores en el avance del programa.