Alivio rápido de la picazón: Nemluvio demuestra eficacia de 48 horas en ensayos clínicos importantes

Galderma Group AG ha presentado evidencia clínica convincente de que Nemluvio, su principal tratamiento dermatológico, proporciona una mejora medible en la picazón y la restauración del sueño en tan solo dos días después de la administración. Los hallazgos revolucionarios, extraídos de análisis post-hoc exhaustivos de los programas de ensayos de fase III ARCADIA y OLYMPIA, han sido publicados formalmente en el Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology.

La Evidencia Clínica: Acción Rápida Donde Importa

Los datos hablan por sí mismos sobre la rapidez de acción de Nemluvio. En pacientes con dermatitis atópica, el nemolizumab—el componente activo de Nemluvio—redujo la intensidad de la picazón en un 10.7% en 48 horas, superando ampliamente la reducción del 2.9% observada en el grupo placebo. Para los pacientes con prurigo nodularis, la diferencia en rendimiento fue aún mayor: reducción de la picazón del 17.2% frente al 3.7% con placebo en el mismo período de tiempo.

Las mejoras en la calidad del sueño siguieron patrones igualmente impresionantes. Los pacientes con dermatitis atópica experimentaron aproximadamente un 9.9% de mejora en las alteraciones del sueño en comparación con un 4.6% para el placebo, mientras que los participantes con prurigo nodularis vieron un 13.4% de mejora frente a un 4.3% en los controles. Para el día 14, aproximadamente una cuarta parte de los pacientes con dermatitis atópica y más de un tercio de los pacientes con prurigo nodularis habían logrado respuestas clínicamente significativas tanto en la picazón como en el sueño.

Comprendiendo las Condiciones Objetivo

Tanto la dermatitis atópica como el prurigo nodularis representan enfermedades inflamatorias crónicas de la piel caracterizadas por una picazón severa y lesiones cutáneas características. Estas condiciones afectan significativamente la calidad de vida, siendo la interrupción del sueño un efecto secundario particularmente debilitante. Los ensayos ARCADIA inscribieron a más de 1,700 participantes de 12 años en adelante con dermatitis atópica moderada a severa, mientras que el programa OLYMPIA evaluó a 560 adultos con prurigo nodularis moderado a severo durante períodos de tratamiento de 16 a 24 semanas.

Impulso del Mercado y Estado Regulatorio

Nemluvio recibió la aprobación regulatoria en EE. UU. para prurigo nodularis en agosto de 2024, seguida de la aprobación para pacientes adolescentes y adultos con dermatitis atópica en diciembre de 2024. Originalmente desarrollado por Chugai Pharmaceutical, Galderma posee derechos exclusivos de desarrollo y comercialización en la mayoría de los mercados globales fuera de Japón y Taiwán. El medicamento generó $263 millones en ventas netas durante los primeros nueve meses de 2025, lo que indica una fuerte adopción en el mercado y llevó a Galderma a elevar la previsión de ingresos para todo el año a un rango del 17.0-17.7%, desde su rango previamente proyectado del 12-14%.

Las acciones de Galderma cotizan actualmente a 160.50 francos suizos, con una caída del 0.93% en la actividad reciente, reflejando condiciones de mercado más amplias en lugar de preocupaciones específicas relacionadas con los ensayos.