Insmed Inc. (INSM) enfrentó fuertes vientos en el mercado tras resultados decepcionantes en su programa clínico de fase 2b. El candidato brensocatib de la empresa biotecnológica no logró alcanzar los puntos de referencia de eficacia primaria y secundaria en ambas dosis probadas—10 mg y 40 mg—en pacientes con rinosinusitis crónica sin pólipos nasales (CRSsNP). En respuesta, la compañía ha detenido todos los esfuerzos de desarrollo para esta indicación.
El resultado desfavorable del ensayo provocó una fuerte reacción en el mercado, con las acciones de INSM cayendo un 21,39% en las operaciones tras el cierre. Este movimiento refleja la decepción de los inversores después de que la acción había subido considerablemente, alcanzando hasta $212,75 en los últimos doce meses, en comparación con su mínimo de $60,40 durante el mismo período. En la sesión previa al anuncio, las acciones cerraron en $198,46, lo que representa una disminución modesta del 1,10%, antes de la venta en after-hours.
Sin embargo, la compañía anunció simultáneamente un cambio estratégico para contrarrestar el revés. Insmed completó la adquisición de INS1148, un anticuerpo monoclonal en investigación desarrollado originalmente por Opsidio, una empresa biofarmacéutica en etapa clínica. Aunque los términos de la adquisición no fueron revelados, la medida indica el compromiso de la dirección de avanzar en una nueva vía terapéutica. INS1148 está en posición de ingresar en ensayos de fase 2b y etapas posteriores para dos indicaciones: enfermedad pulmonar intersticial y asma moderada a severa.
La Dra. Martina Flammer, Directora Médica de Insmed, reconoció la decepción del ensayo mientras enmarcaba el resultado de manera constructiva: “Aunque los resultados del estudio BiRCh no cumplieron con nuestras expectativas, aportaron una valiosa claridad clínica. Seguimos agradecidos a la población de pacientes y a los investigadores que participaron y permitieron esta evaluación exhaustiva.”
El doble anuncio subraya una narrativa común en la biotecnología: reveses clínicos y reestructuración de cartera que ocurren en paralelo. Queda por determinar si INS1148 podrá restaurar la confianza de los inversores y compensar la decepción por brensocatib a medida que la compañía avanza en el desarrollo de su activo recientemente adquirido.
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Las acciones de Insmed caen tras un revés en Brensocatib; se orienta hacia la estrategia de anticuerpos monoclonales
Insmed Inc. (INSM) enfrentó fuertes vientos en el mercado tras resultados decepcionantes en su programa clínico de fase 2b. El candidato brensocatib de la empresa biotecnológica no logró alcanzar los puntos de referencia de eficacia primaria y secundaria en ambas dosis probadas—10 mg y 40 mg—en pacientes con rinosinusitis crónica sin pólipos nasales (CRSsNP). En respuesta, la compañía ha detenido todos los esfuerzos de desarrollo para esta indicación.
El resultado desfavorable del ensayo provocó una fuerte reacción en el mercado, con las acciones de INSM cayendo un 21,39% en las operaciones tras el cierre. Este movimiento refleja la decepción de los inversores después de que la acción había subido considerablemente, alcanzando hasta $212,75 en los últimos doce meses, en comparación con su mínimo de $60,40 durante el mismo período. En la sesión previa al anuncio, las acciones cerraron en $198,46, lo que representa una disminución modesta del 1,10%, antes de la venta en after-hours.
Sin embargo, la compañía anunció simultáneamente un cambio estratégico para contrarrestar el revés. Insmed completó la adquisición de INS1148, un anticuerpo monoclonal en investigación desarrollado originalmente por Opsidio, una empresa biofarmacéutica en etapa clínica. Aunque los términos de la adquisición no fueron revelados, la medida indica el compromiso de la dirección de avanzar en una nueva vía terapéutica. INS1148 está en posición de ingresar en ensayos de fase 2b y etapas posteriores para dos indicaciones: enfermedad pulmonar intersticial y asma moderada a severa.
La Dra. Martina Flammer, Directora Médica de Insmed, reconoció la decepción del ensayo mientras enmarcaba el resultado de manera constructiva: “Aunque los resultados del estudio BiRCh no cumplieron con nuestras expectativas, aportaron una valiosa claridad clínica. Seguimos agradecidos a la población de pacientes y a los investigadores que participaron y permitieron esta evaluación exhaustiva.”
El doble anuncio subraya una narrativa común en la biotecnología: reveses clínicos y reestructuración de cartera que ocurren en paralelo. Queda por determinar si INS1148 podrá restaurar la confianza de los inversores y compensar la decepción por brensocatib a medida que la compañía avanza en el desarrollo de su activo recientemente adquirido.