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Ribo 與 Ribocure 宣布與 Madrigal 獨家全球授權協議，開發針對 MASH 的新型 siRNA 治療

PR Newswire

2026年2月11日 星期三 20:24 GMT+9 3分鐘閱讀

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蘇州，中國與莫爾蘭，瑞典，2026年2月11日 /PRNewswire/ – 蘇州瑞博生命科學有限公司（港交所：06938）（以下稱「Ribo」）及其子公司 Ribocure 製藥公司（「Ribocure」）今日宣布，雙方已與 Madrigal 製藥公司（NASDAQ：MDGL）（「Madrigal」）簽訂獨家全球授權協議，涵蓋六個用於治療代謝功能障礙相關脂肪肝炎（MASH）的臨床前小干擾RNA（siRNA）項目。

合作將利用 Ribo 已驗證的肝臟靶向 siRNA GalSTARTM 平台，開發新型 MASH 治療方案。授權協議涵蓋 Ribo 現有的多個臨床前資產。此外，雙方亦可擴展合作範圍，涵蓋包括雙特異性 siRNA（同時靶向兩個致病基因的藥物）在內的新 siRNA 項目，利用 Ribo 獨特的 GalSTARTM 和 siRNA 化學修飾平台。

Ribo 執行長梁子才博士表示：「我們非常期待與 Madrigal 製藥公司攜手合作，結合他們豐富的專業知識與我們的 siRNA 技術，共同推動改變生命的肝臟疾病療法。」

Ribocure 執行長兼 Ribo 聯合執行長甘麗明博士表示：「能與成功推出全球首款 MASH 藥物的公司合作，這對我們來說是非常鼓舞人心的。利用我們的專有 siRNA 平台，我們旨在通過多機制的補充性方法擴展 MASH 的治療範疇，為未滿足需求的患者提供更具針對性和有效的治療方案。」

財務條款 根據協議，Ribo 已授予 Madrigal 獨家全球開發、製造和商業化多個 siRNA 資產的許可權。Ribo 將獲得6000萬美元的預付款，若達成特定的開發、監管和商業里程碑，累計付款可能高達44億美元，並可能就淨銷售額收取版稅。

關於 MASH 代謝功能障礙相關脂肪肝炎（MASH），前稱非酒精性脂肪性肝炎（NASH），是一種嚴重的肝臟疾病，可能進展為肝硬化、肝衰竭、肝癌、需要肝臟移植及早逝。MASH 是女性肝臟移植的主要原因，也是美國所有肝臟移植的第二大原因，並且是歐洲肝臟移植增長最快的適應症。

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一旦患者進展到具有中度至重度肝纖維化（與F2至F3階段相符）的 MASH，肝臟不良結果的風險將大幅增加：這些患者的肝相關死亡風險比無纖維化患者高10-17倍。進展到肝硬化的患者，肝相關死亡風險高出42倍，凸顯在併發肝硬化前治療 MASH 的必要性。MASH 也是心血管疾病的獨立驅動因素，該疾病是患者的主要死亡原因。

隨著 MASH 疾病認知度提高及患病率增加，診斷出具有中度至重度纖維化或代償性肝硬化（F2-F4c）的 MASH 患者數量預計將持續增加。

關於蘇州瑞博生命科學有限公司與 Ribocure 製藥 蘇州瑞博生命科學有限公司（港交所：6938）是一家創新臨床階段研發公司，專注於基於 RNA 干擾（RNAi）技術的核酸藥物及相關產品的開發。憑藉其創新的研發能力和垂直整合的技術平台，Ribo 已建立強大的產品管線，旨在為解決未滿足醫療需求的嚴重疾病提供治療方案。

作為蘇州瑞博生命科學的子公司，Ribocure 製藥公司致力於全球範圍內開發救命的寡核苷酸療法，專注於資產和管線的開發、新目標的探索，以及建立創新能力以進行臨床試驗和開發 siRNA 藥物，以滿足全球未滿足的醫療需求。

欲了解更多資訊，請訪問 www.ribolia.com 和 www.ribocure.com

關於 Madrigal 製藥 Madrigal 製藥公司（Nasdaq：MDGL）是一家生物製藥公司，專注於提供針對代謝功能障礙相關脂肪肝炎（MASH）的新型療法，該疾病具有高度未滿足的醫療需求。Madrigal 的藥物 Rezdiffra（resmetirom）是一種每日一次、口服、肝臟導向的 THR-β 激動劑，旨在針對 MASH 的關鍵根本原因。Rezdiffra 是首款也是唯一獲得 FDA 和歐盟批准用於治療具有中度至重度纖維化（F2 至 F3）的 MASH 的藥物。一項正在進行的第三期結果臨床試驗正在評估 Rezdiffra 用於治療代償性 MASH 肝硬化（F4c）。欲了解更多資訊，請訪問 www.madrigalpharma.com。

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