唾液腺治療在Actuate Therapeutics第二階段臨床試驗中展現有希望的臨床結果

Actuate Therapeutics, Inc. (ACTU) 公布其第二期臨床研究中，結合標準化療藥物卡鉑和順鉑的elraglusib，用於治療晚期轉移性唾液腺惡性腫瘤的鼓舞人心的臨床結果。該試驗同時研究了腺樣囊性癌 (ACC) 和非ACC亞型，招募了47%的ACC病例和53%的非ACC病例，患者群體較為均衡。

生存數據顯示臨床益處

研究顯示整體患者群體的生存顯著改善。中位總生存期達到18.6個月，58%的患者在一年時仍然存活，40%的患者在兩年內持續存活。非ACC患者子集的結果尤為亮眼，實現了27.8個月的中位總生存期，對於這個對治療抗藥的患者群體來說是一個顯著的進步。

無進展生存期（PFS）指標顯示中位PFS為6.4個月，27%的參與者在一年內未出現疾病進展。這一表現相較於歷史基準具有優勢，歷史數據顯示非ACC唾液腺疾病的PFS通常少於6個月，而ACC患者的PFS則較長但變異較大。

市場與研究認可

這些令人鼓舞的數據已正式刊登於《臨床癌症研究》期刊，為該療法提供了同行評審的驗證。市場參與者對此公告反應積極，Actuate股價在週一盤前交易中上漲超過4%，基於週五收盤價$7.52，當日漲幅為1.35%。

試驗結果凸顯了這種基於elraglusib的組合策略在治療選擇有限的晚期唾液腺癌患者中的潛力，代表在應對這一具有挑戰性的腫瘤學適應症方面邁出了重要的一步。

本報告反映了與Actuate Therapeutics試驗公告相關的臨床發現和市場活動。