CELZ的ADAPT臨床試驗完成全部招募——慢性背痛治療的下一步是什麼？

創新醫療科技控股公司 (CELZ) 已成功完成其獲得FDA批准的ADAPT試驗的患者招募，標誌著CELZ-201（亦稱Olastrocel）研發的重要里程碑。這項I/II期臨床試驗正在評估一種創新的同種異體細胞療法，源自圍產組織，旨在解決由退化性椎間盤疾病引起的慢性下背痛。

未滿足的醫療需求

慢性下背痛影響超過1600萬美國人，這是一個數十億美元的市場，但令人驚訝的是，缺乏持久的非手術治療選擇。大多數患者只能通過有限的替代方案來管理病情，對突破性療法的需求迫切。CELZ-201作為一種源自圍產組織的細胞療法，利用健康捐贈者的細胞來修復受損組織並恢復功能——這種方法體現了現代再生醫學的創新象徵。

安全性確認

招募完成後，獨立的數據安全監測委員會（DSMB）進行了安全性審查，結果證實CELZ-201展現出良好的安全性，未出現重大不良事件。這一批准為試驗進入下一階段鋪平了道路，安全性問題不再成為阻礙。

下一步計劃

隨著招募結束，創新醫療正將ADAPT計劃推向下一階段。此階段將包括預定的DSMB審查、主要安全性與療效結果，以及探索晚期開發和商業化的策略途徑——包括在阿片類藥物依賴患者群體中的潛在應用。公司預計在2026年上半年公布ADAPT試驗的主要結果。

市場背景

CELZ的股價在過去一年內波動於$1.69至$6.90之間。最近一次交易在週三收盤價為$2.11，上漲1.20%。ADAPT招募的完成是公司臨床開發時間表上的一個實質性進展，可能有助於其在再生細胞療法市場的未來機會中佔據有利位置。