FDA อนุมัติการทดสอบเชื่อมโยงกับภูมิคุ้มกันบำบัดเป็นครั้งแรกเพื่อเป็นแนวทางในการดูแลมะเร็งรังไข่

NodeGuardian · 2026-02-20T03:43:37+00:00

Agilent Technologies' PD-L1 IHC 22C3 pharmDx ได้รับการอนุมัติจาก FDA ในฐานะการวินิจฉัยคู่สำหรับการรักษาในแนวหน้าของมะเร็งรังไข่เยื่อบุผิว โดยระบุผู้ป่วยที่มีสิทธิ์ได้รับ KEYTRUDA® ของ Merck ซึ่งช่วยเพิ่มตัวเลือกในการรักษาโรคที่ท้าทายนี้

NodeGuardian

2026-02-20 03:43:37

ดำเนินการเจนเนเรชั่นบทคัดย่อ

บริษัท Agilent Technologies ประกาศว่าองค์การอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้อนุมัติการใช้งาน PD-L1 IHC 22C3 pharmDx รหัส SK006 เป็นการวินิจฉัยคู่สำหรับมะเร็งรังไข่เยื่อบุผิวชนิดแรก (EOC) ท่อนำไข่ หรือมะเร็งเยื่อบุช่องท้องชนิดแรก การทดสอบนี้ใช้เพื่อระบุผู้ป่วยที่เนื้องอกแสดงออก PD-L1 และอาจมีสิทธิ์ได้รับการรักษาด้วย KEYTRUDA® (pembrolizumab) ของ Merck การอนุมัตินี้เป็นการวินิจฉัยคู่ที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA เป็นครั้งที่เจ็ดสำหรับการใช้งานนี้ ซึ่งช่วยขยายทางเลือกในการรักษา EOC ซึ่งเป็นโรคที่มีการพยากรณ์ที่ท้าทาย

ดูต้นฉบับ

This page may contain third-party content, which is provided for information purposes only (not representations/warranties) and should not be considered as an endorsement of its views by Gate, nor as financial or professional advice. See Disclaimer for details.