BeiGene alcançou lucro anual pela primeira vez no ano passado e prevê uma receita de pelo menos 43,6 bilhões de yuans este ano.

成立16 anos, BeiGene finalmente alcança lucro anual.

Na noite de 26 de fevereiro, a BeiGene (BeiGene, ONC.US; 6160.HK; 688235.SH) divulgou o relatório de desempenho para o ano de 2025. Durante o período, a receita total da empresa atingiu 38,205 bilhões de yuans, um aumento de 40,4% em relação ao ano anterior, sendo que a receita de produtos foi de 37,77 bilhões de yuans, um crescimento de 39,9%, principalmente devido ao aumento nas vendas de Zanubrutinib, Tislelizumab e produtos licenciados da Amgen, cujo valor de vendas licenciadas da Amgen atingiu 3,471 bilhões de yuans, um aumento de 33,6%.

Desempenho da BeiGene em 2025

Fundada em 2010, a BeiGene foi listada na NASDAQ em 2016, na Hong Kong em 2018, na STAR Market em 2021, e em 2025 mudou sua sede para a Suíça. O último relatório financeiro mostra que o lucro líquido atribuível aos acionistas em 2025 foi de 1,422 bilhões de yuans, marcando sua primeira vez alcançando lucro anual.

Quanto à contribuição dos produtos, as vendas globais de Zanubrutinib atingiram 28,067 bilhões de yuans, um aumento de 48,8%, atingindo um novo recorde de receita. Atualmente, Zanubrutinib foi aprovado em mais de 75 mercados ao redor do mundo, sendo o BTK inhibitor com a maior quantidade de indicações aprovadas globalmente. Por região, nos EUA, as vendas anuais de Zanubrutinib chegaram a 20,206 bilhões de yuans, um aumento de 45,5%. Na Europa, as vendas anuais foram de 4,265 bilhões de yuans, um aumento de 66,4%; na China, as vendas anuais foram de 2,472 bilhões de yuans, um aumento de 33,1%.

Outro produto principal é o medicamento contra tumores PD-1, Tislelizumab, que em 2025 atingiu vendas globais de 5,297 bilhões de yuans, um aumento de 18,6%. Atualmente, Tislelizumab foi aprovado em mais de 50 mercados ao redor do mundo, e espera-se que, no primeiro semestre de 2026, seja submetido nos EUA e na China para aprovação de uma nova indicação conjunta com Zynlonta para o tratamento de câncer de estômago e esôfago HER2-positivo em adultos, além de uma possível aprovação regulatória no Japão para o tratamento de câncer de estômago em adultos na segunda metade de 2026.

Além desses dois produtos, a BeiGene também possui outros produtos próximos da comercialização. No campo de tumores hematológicos, o inibidor de BCL2, Sotoroclax, obteve a primeira aprovação de licença de comercialização global na China. Além disso, Sotoroclax recebeu a designação de revisão prioritária pela FDA dos EUA e submeteu pedido de licença na UE. A BeiGene também concluiu a inclusão do primeiro paciente em um estudo de fase 3 comparando Sotoroclax combinado com Zanubrutinib em regime fixo versus Acalabrutinib combinado com Vemurafenib para tratar pacientes adultos com CLL recém-diagnosticada.

Ao divulgar o relatório de desempenho de 2025, a BeiGene também anunciou a previsão de resultados operacionais para 2026, estimando que, sob as normas contábeis chinesas, a receita operacional ficará entre 43,6 bilhões e 45 bilhões de yuans, com uma margem de lucro bruto na faixa superior de 80%, e que os custos de P&D, vendas e administração totalizarão entre 33,3 bilhões e 34,8 bilhões de yuans.

No fechamento de 26 de fevereiro, as ações da BeiGene na A-share fecharam a 263,44 yuans por ação, uma queda de 5,65%, com valor de mercado de 405,88 bilhões de yuans; na H-share, caíram 9,16%, para 194,4 dólares de Hong Kong por ação, com valor de mercado de 299,57 bilhões de dólares de Hong Kong; e na NYSE, encerraram a 352,23 dólares por ação, uma queda de 4,54%, com valor de mercado de 35,223 bilhões de dólares.