Eli Lilly's Orforglipron Atingiu Objetivos Chave de Eficácia no Estudo de Manutenção de Peso

Eli Lilly and Company (LLY) revelou resultados encorajadores do ensaio de fase 3 da sua investigação ATTAIN-MAINTAIN, que examinou o orforglipron como terapia de manutenção para indivíduos que anteriormente alcançaram perda de peso através de Wegovy ou Zepbound. O estudo randomizado, duplo-cego de 52 semanas avaliou quão bem os pacientes conseguiam preservar a redução de peso ao fazer a transição para o orforglipron uma vez ao dia, em comparação com o placebo.

Os resultados revelaram que o orforglipron atingiu com sucesso o seu objetivo primário de eficácia, demonstrando uma manutenção superior do peso corporal em relação ao controlo. Os participantes que mudaram de Wegovy mostraram uma consistência notável, mantendo as suas conquistas de perda de peso anterior com uma variação média de apenas 0,9 kg. A situação foi igualmente promissora para aqueles que fizeram a transição de Zepbound, que sustentaram a perda de peso com uma diferença média de 5,0 kg—sugerindo a eficácia do medicamento em diferentes regimes de tratamento anteriores.

Estes resultados clínicos avançaram significativamente o processo de desenvolvimento. Com base nos dados positivos do ensaio, a Eli Lilly apresentou um pedido de novo medicamento à Food and Drug Administration dos EUA, buscando aprovação para o orforglipron no tratamento da obesidade e condições de excesso de peso em adultos. A empresa pretende partilhar dados completos do ensaio em próximas conferências médicas e perseguir a publicação em revistas científicas revisadas por pares durante o próximo ano.

O mercado reagiu favoravelmente ao anúncio. As ações da LLY estavam a ser negociadas a $1.044,94 durante as sessões pré-mercado, refletindo um ganho de 0,32 por cento na Bolsa de Nova Iorque, sublinhando a confiança dos investidores no progresso do programa.