Merck Aktie, +13 % im Jahr 2026, erfüllt ein weiteres Kriterium. Ist sie jetzt eine Kaufgelegenheit?

Merck (MRK)-Aktie, die im Jahr 2026 um 13 % gestiegen ist, hat am Freitag eine weitere Hürde genommen, nachdem der Dow-Jones-Pharmariese bekannt gab, dass seine mit Keytruda enthaltene Behandlung bessere Ergebnisse für Ovarialkarzinom-Patientinnen und -Patienten erzielt hat.

Das Unternehmen testete eine Kombination aus Keytruda und Chemotherapie bei Patientinnen und Patienten mit einer schwer zu behandelnden Form des Ovarialkarzinoms. Einige erhielten außerdem Avastin, ein Krebstherapeutikum von Roche. Die Medikamentenkombination verringerte das Risiko des Todes um 18 % nach einer medianen Nachbeobachtungszeit von fast drei Jahren.

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Bei der Median-Überlebenszeit lebten die Patientinnen und Patienten 17,7 Monate, bevor sie an einer beliebigen Ursache verstarben — eine wichtige Kennzahl, bekannt als Gesamtüberleben — im Vergleich zu nur 14 Monaten bei Patientinnen und Patienten, die nur Chemotherapie oder Chemotherapie plus Avastin erhielten.

Keytruda wirkt, indem es an das PD-1-Protein bindet, das einige Krebszellen nutzen, um sich vor dem Immunsystem zu verstecken. Diese Medikamente wirken in der Regel am besten bei Patientinnen und Patienten, deren Tumore eine hohe Konzentration dieses Proteins aufweisen. Doch die Kombination zeigte eine statistisch signifikante Verbesserung des Gesamtüberlebens auch bei Patientinnen und Patienten mit niedrigen Spiegeln des Zielproteins.

Als Reaktion darauf stieg die Merck-Aktie um 3 % auf 122,81. Die Aktie bewegt sich nach einem Rückgang im Großteil von 2024 und der Hälfte von 2025 wieder in Richtung eines neuen Höchststands.

Sieg im Krebsbereich treibt Merck-Aktie an

Das Keytruda-Regime von Merck ist das erste, das einen PD-1-Blocker enthält und eine signifikante Verbesserung des Gesamtüberlebens unabhängig vom Proteinstatus zeigt.

Patientinnen und Patienten mit dieser Form des Ovarialkarzinoms sprechen oft nicht gut auf herkömmliche Behandlungen an, sagte Dr. Nicoletta Colombo in einer schriftlichen Erklärung. Colombo ist Leiterin des Gynäkologischen Onkologie-Programms am European Institute of Oncology in Mailand.

„Diese Ergebnisse bauen auf früheren Daten der KEYNOTE-B96-Studie auf und definieren die klinische Wirkung dieses (Keytruda)-basierten Regimes bei geeigneten Patientinnen und Patienten mit platinresistenter rezidivierender Ovarialkarzinom weiter“, sagte sie.

Die Ergebnisse tragen zum jüngsten Aufschwung der Merck-Aktie bei. RBC Capital Markets-Analyst Trung Huynh hat kürzlich eine Kaufempfehlung mit einem Kursziel von 142 USD für die Aktie ausgesprochen.

Mercks Stimmung hat sich deutlich verbessert, da das Unternehmen die Bedenken hinsichtlich Gardasil überwunden hat und durch Pipeline-Transparenz, insbesondere bei den Programmen oral PCSK9 und CADENCE, gestärkt wird“, heißt es in einem Bericht. „In den nächsten 12-18 Monaten erwarten wir eine zunehmende Begeisterung, da bevorstehende Markteinführungen und P3-Ergebnisse die Konsens-Upgrade vorantreiben.“

Das PSCK9-Medikament würde hohe LDL-Cholesterinwerte behandeln, während das Cadence-Programm Winrevair bei einer Herzinsuffizienz testet.

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Was kommt als Nächstes für Keytruda?

Ähnlich hat der Analyst Rajesh Kumar von HSBC Global Investment Research am 20. Februar sein Kursziel für Merck-Aktien von 120 auf 135 USD angehoben. Er bewertet die Aktie ebenfalls mit Kauf.

Zugegeben, Keytruda steht vor einem Patentablauf, der Investoren spaltet. Das Unternehmen hat kürzlich die Zulassung für eine unter die Haut injizierte Version von Keytruda erhalten, die helfen könnte, die Umsätze zu sichern, sagte Kumar in einer Kundenmitteilung. Herkömmliches Keytruda erfordert eine intravenöse Infusion, ein deutlich längerer Prozess, der den Besuch eines Infusionszentrums notwendig macht.

Darüber hinaus könnte Mercks „reifen Pipeline, Cash-Generation und Bilanzkapazität“ das Unternehmen in eine gute Position bringen, um durch Akquisitionen sein Portfolio zu erweitern.

Bemerkenswert ist auch, dass Merck kürzlich die Zulassung für Numelvi erhielt, ein Medikament gegen Ekzeme bei Hunden. Und auf der Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections (CROI) präsentierte Merck vielversprechende Ergebnisse für eine HIV-Präventionsbehandlung, die mit Gilead Sciences’ (GILD) Biktarvy konkurrieren könnte.

RBC-Analyst Brian Abrahams meint, es werde „schwierig sein, GILDs Dominanz zu erschüttern“, aber das Merck-Regime „könnte schrittweise Marktanteile gewinnen“.

Ist Merck-Aktie heute ein Kauf?

Merck-Aktie brach im November aus einer flachen Basis mit einem Kaufpunkt bei 91 aus. Seitdem sind die Aktien bis zum Donnerstag um 31 % gestiegen.

Scharfsinnige Investoren sollten abwarten, bis die Aktie eine neue Basis bildet und ausbricht, bevor sie weitere Anteile kaufen. Es ist jedoch vielversprechend, dass die Aktie über ihren 50-Tage- und 200-Tage-Durchschnittslinien bleibt.

Die Aktie weist eine verbesserte IBD Digital Relative Strength Rating von 86 von maximal 99 auf. Das RS-Rating ist eine 1-99-Messung der 12-Monats-Performance einer Aktie. Vor einem Jahr hatte Merck ein schwaches RS-Rating von 14. Es stieg vor sechs Monaten auf 22, bevor es vor drei Monaten über 80 schoss.

Die Aktie hat außerdem ein Composite Rating von 94, was ihre technische und fundamentale Leistung unter den besten 6 % aller Aktien, unabhängig von Branchen, einordnet.

Folgen Sie Allison Gatlin auf X/Twitter unter @AGatlin_IBD.

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