Gyder Surgical annonce les premiers cas chirurgicaux commerciaux aux États-Unis réalisés par le Dr Paul M. Lombardi, M.D., au centre ambulatoire de l'Institut de remplacement articulaire de Tri-County Orthopedics
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Gyder Surgical annonce les premiers cas chirurgicaux commerciaux aux États-Unis réalisés par le Dr. Paul M. Lombardi, M.D., au centre ambulatoire de l’Institut de remplacement articulaire de Tri-County Orthopedics
Gyder Surgical
Lun, 23 février 2026 à 01:05 GMT+9 2 min de lecture
Gyder Surgical
Le système de navigation GYDER® est la première technologie assistée par ordinateur, sans broches ni image, disponible commercialement dans le monde, pour une guidance en temps réel lors de l’arthroplastie totale de la hanche par voie antérieure
PALO ALTO, Californie et MULGRAVE, Australie, 22 février 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – Gyder Surgical, une société MedTech spécialisée dans des solutions de navigation orthopédique intuitives et non invasives, a annoncé aujourd’hui la réussite des premières interventions chirurgicales commerciales aux États-Unis utilisant le système de navigation de la hanche GYDER®. Les interventions ont été réalisées en février 2026 par le Dr. Paul M. Lombardi, M.D., chirurgien orthopédiste spécialisé en formation et reconnu comme un leader dans les chirurgies de remplacement articulaire, au centre ambulatoire de l’Institut de remplacement articulaire de Tri-County Orthopedics dans le New Jersey.
La technologie brevetée du système GYDER® offre aux chirurgiens une guidance en temps réel pour un placement précis de la cupule acétabulaire, sans broches métalliques invasives ni dépendance à la tomodensitométrie ou aux radiographies, réduisant ainsi les risques tels que douleur pelvienne, fracture, bursite et fragments métalliques retenus. Développé par Gyder Surgical, le système simplifie les procédures tout en améliorant la sécurité et les résultats pour les patients.
Les interventions de remplacement de la hanche dans les centres ambulatoires américains ont connu une augmentation significative au cours de la dernière décennie. La calibration rapide et l’enregistrement du système GYDER® Hip Navigation en font un outil idéal pour les centres de chirurgie ambulatoire, permettant une intégration facile dans les flux de travail existants avec un minimum de perturbations. Des études ont montré qu’une meilleure précision dans le placement de la cupule contribue à réduire les complications post-opératoires potentielles, améliorant ainsi les résultats pour les patients et réduisant les coûts de santé.
Le Dr. Lombardi a exprimé son enthousiasme concernant le système de navigation de la hanche GYDER® : « Après avoir utilisé le système GYDER® Hip Navigation dans mon centre ambulatoire, j’ai l’impression qu’il est incroyablement précis sans utiliser de broches ou de radiographies, et qu’il ajoute peu de temps supplémentaire à la procédure, tout en s’intégrant parfaitement au flux opératoire. »
« La première utilisation commerciale du système GYDER® Hip aux États-Unis marque une étape importante dans la fourniture d’une technologie de navigation orthopédique accessible pour répondre à la demande croissante des patients, notamment dans les centres ambulatoires. Le système GYDER® Hip simplifie les procédures sans nécessiter de modifications majeures de la pratique chirurgicale. » — Sujit Dike, PDG de Gyder Surgical.
Le système GYDER® Hip a déjà obtenu l’autorisation 510(k) de la FDA aux États-Unis et est commercialement disponible aux États-Unis et en Australie. De plus, il a été utilisé avec succès lors d’interventions chirurgicales en Australie et en Inde.
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Le système de navigation GYDER® est la première technologie assistée par ordinateur, sans broches ni image, disponible commercialement dans le monde, pour une guidance en temps réel lors de l’arthroplastie totale de la hanche par voie antérieure
PALO ALTO, Californie et MULGRAVE, Australie, 22 février 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – Gyder Surgical, une société MedTech spécialisée dans des solutions de navigation orthopédique intuitives et non invasives, a annoncé aujourd’hui la réussite des premières interventions chirurgicales commerciales aux États-Unis utilisant le système de navigation de la hanche GYDER®. Les interventions ont été réalisées en février 2026 par le Dr. Paul M. Lombardi, M.D., chirurgien orthopédiste spécialisé en formation et reconnu comme un leader dans les chirurgies de remplacement articulaire, au centre ambulatoire de l’Institut de remplacement articulaire de Tri-County Orthopedics dans le New Jersey.
La technologie brevetée du système GYDER® offre aux chirurgiens une guidance en temps réel pour un placement précis de la cupule acétabulaire, sans broches métalliques invasives ni dépendance à la tomodensitométrie ou aux radiographies, réduisant ainsi les risques tels que douleur pelvienne, fracture, bursite et fragments métalliques retenus. Développé par Gyder Surgical, le système simplifie les procédures tout en améliorant la sécurité et les résultats pour les patients.
Les interventions de remplacement de la hanche dans les centres ambulatoires américains ont connu une augmentation significative au cours de la dernière décennie. La calibration rapide et l’enregistrement du système GYDER® Hip Navigation en font un outil idéal pour les centres de chirurgie ambulatoire, permettant une intégration facile dans les flux de travail existants avec un minimum de perturbations. Des études ont montré qu’une meilleure précision dans le placement de la cupule contribue à réduire les complications post-opératoires potentielles, améliorant ainsi les résultats pour les patients et réduisant les coûts de santé.
Le Dr. Lombardi a exprimé son enthousiasme concernant le système de navigation de la hanche GYDER® : « Après avoir utilisé le système GYDER® Hip Navigation dans mon centre ambulatoire, j’ai l’impression qu’il est incroyablement précis sans utiliser de broches ou de radiographies, et qu’il ajoute peu de temps supplémentaire à la procédure, tout en s’intégrant parfaitement au flux opératoire. »
« La première utilisation commerciale du système GYDER® Hip aux États-Unis marque une étape importante dans la fourniture d’une technologie de navigation orthopédique accessible pour répondre à la demande croissante des patients, notamment dans les centres ambulatoires. Le système GYDER® Hip simplifie les procédures sans nécessiter de modifications majeures de la pratique chirurgicale. » — Sujit Dike, PDG de Gyder Surgical.
Le système GYDER® Hip a déjà obtenu l’autorisation 510(k) de la FDA aux États-Unis et est commercialement disponible aux États-Unis et en Australie. De plus, il a été utilisé avec succès lors d’interventions chirurgicales en Australie et en Inde.