Les actions de Moderna chutent alors que la FDA refuse d’examiner le nouveau vaccin contre la grippe
Par Rashika Singh
Mercredi 11 février 2026 à 20h44 GMT+9 2 min de lecture
Dans cet article :
MRNA
+0,11%
Par Rashika Singh
11 février (Reuters) - Les actions de Moderna ont chuté de près de 9 % lors de la préouverture mercredi après que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a refusé d’examiner la demande d’approbation de son vaccin expérimental contre la grippe, soulignant des changements dans la politique vaccinale américaine.
Cette décision porte un coup aux ambitions de Moderna de compenser la baisse de ses revenus liés au vaccin COVID-19 et de démontrer la viabilité à long terme de sa plateforme mRNA.
Des changements radicaux dans la politique vaccinale américaine sous la direction du secrétaire à la Santé, Robert F. Kennedy Jr., un militant antivaccin de longue date, ont entraîné une réduction de l’utilisation des vaccins et suscité des inquiétudes concernant des risques pour la santé publique qui pourraient être difficiles à inverser.
“Il est difficile pour nous de ne pas penser que la décision d’aujourd’hui s’inscrit dans une vision plus large de la façon dont l’administration perçoit la catégorie des vaccins en général et la technologie mRNA en particulier,” a déclaré l’analyste de RBC Capital Markets, Luca Issi.
NasdaqGS - Cotation différée • USD
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41,99 +0,04 (+0,11%)
À la clôture : 10 février à 16h00 EST
Graphique avancé
Les États-Unis ont mis fin le mois dernier à leur longue directive sur la vaccination infantile, recommandant que tous les enfants reçoivent des inoculations contre la grippe, l’hépatite A et d’autres maladies.
Moderna a déclaré avoir été informée par une lettre, signée par le directeur du centre Vinay Prasad, que l’autorité sanitaire ne lancerait pas l’examen de sa demande, en citant l’absence d’une étude « adéquate et bien contrôlée » avec un bras comparateur qui « ne reflète pas la norme de soins la plus récente ».
Cela augmente le risque d’un processus plus long aux États-Unis pour le vaccin contre la grippe seul ainsi que pour le vaccin combiné grippe/COVID de Moderna, ont indiqué des analystes de Jefferies, en raison de la position de la FDA sur le comparateur.
Le vaccin est actuellement en cours d’examen dans l’Union européenne, au Canada et en Australie, la société s’attendant à des approbations potentielles d’ici la fin 2026 ou début 2027.
Plusieurs vaccins contre la grippe approuvés par la FDA, notamment ceux produits par AstraZeneca au Royaume-Uni et Sanofi en France, sont actuellement disponibles sur le marché américain.
Les actions de Moderna ont augmenté d’environ 42 % cette année après avoir chuté de 29 % en 2025.
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(Reportage de Rashika Singh à Bengaluru ; reportage supplémentaire de Danilo Masoni à Milan et Mariam Sunny à Bengaluru ; montage par Amanda Cooper, Mrigank Dhaniwala et Leroy Leo)
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Les actions de Moderna chutent alors que la FDA refuse d'examiner le nouveau vaccin contre la grippe
Les actions de Moderna chutent alors que la FDA refuse d’examiner le nouveau vaccin contre la grippe
Par Rashika Singh
Mercredi 11 février 2026 à 20h44 GMT+9 2 min de lecture
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11 février (Reuters) - Les actions de Moderna ont chuté de près de 9 % lors de la préouverture mercredi après que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a refusé d’examiner la demande d’approbation de son vaccin expérimental contre la grippe, soulignant des changements dans la politique vaccinale américaine.
Cette décision porte un coup aux ambitions de Moderna de compenser la baisse de ses revenus liés au vaccin COVID-19 et de démontrer la viabilité à long terme de sa plateforme mRNA.
Des changements radicaux dans la politique vaccinale américaine sous la direction du secrétaire à la Santé, Robert F. Kennedy Jr., un militant antivaccin de longue date, ont entraîné une réduction de l’utilisation des vaccins et suscité des inquiétudes concernant des risques pour la santé publique qui pourraient être difficiles à inverser.
“Il est difficile pour nous de ne pas penser que la décision d’aujourd’hui s’inscrit dans une vision plus large de la façon dont l’administration perçoit la catégorie des vaccins en général et la technologie mRNA en particulier,” a déclaré l’analyste de RBC Capital Markets, Luca Issi.
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Moderna a déclaré avoir été informée par une lettre, signée par le directeur du centre Vinay Prasad, que l’autorité sanitaire ne lancerait pas l’examen de sa demande, en citant l’absence d’une étude « adéquate et bien contrôlée » avec un bras comparateur qui « ne reflète pas la norme de soins la plus récente ».
Cela augmente le risque d’un processus plus long aux États-Unis pour le vaccin contre la grippe seul ainsi que pour le vaccin combiné grippe/COVID de Moderna, ont indiqué des analystes de Jefferies, en raison de la position de la FDA sur le comparateur.
Le vaccin est actuellement en cours d’examen dans l’Union européenne, au Canada et en Australie, la société s’attendant à des approbations potentielles d’ici la fin 2026 ou début 2027.
Plusieurs vaccins contre la grippe approuvés par la FDA, notamment ceux produits par AstraZeneca au Royaume-Uni et Sanofi en France, sont actuellement disponibles sur le marché américain.
Les actions de Moderna ont augmenté d’environ 42 % cette année après avoir chuté de 29 % en 2025.
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