Ribo et Ribocure annoncent un accord de licence exclusif mondial avec Madrigal pour de nouvelles thérapies à base de siRNA ciblant MASH

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Ribo et Ribocure annoncent un accord de licence exclusif mondial avec Madrigal pour de nouvelles thérapeutiques à base de siRNA ciblant la MASH

PR Newswire

Mercredi 11 février 2026 à 20h24 GMT+9 Lecture de 3 min

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SUZHOU, Chine et MÖLNDAL, Suède, 11 février 2026 /PRNewswire/ – Suzhou Ribo Life Science Co., Ltd. (HKEX : 06938) (« Ribo ») et sa filiale Ribocure Pharmaceuticals AB (« Ribocure ») ont annoncé aujourd’hui avoir conclu un accord de licence exclusif mondial avec Madrigal Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ : MDGL) (« Madrigal ») pour six programmes précliniques de siRNA (petits ARN interférents) destinés au traitement de la stéatohépatite métabolique associée (MASH).

(PRNewsfoto/瑞博生物)

La collaboration utilisera la plateforme GalSTARTM de Ribo, validée pour cibler le foie avec des siRNA, afin de développer de nouveaux traitements pour la MASH. L’accord de licence couvre plusieurs actifs précliniques existants de Ribo. De plus, les deux parties ont la possibilité d’élargir la collaboration à de nouveaux programmes de siRNA, y compris des siRNA bi-spécifiques (agents ciblant deux gènes responsables de la maladie simultanément) utilisant les plateformes uniques GalSTARTM et de modification chimique du siRNA de Ribo.

Nous sommes enthousiastes à l’idée de collaborer avec Madrigal Pharmaceuticals, en tirant parti de leur expertise approfondie ainsi que de notre savoir-faire en siRNA pour faire progresser des thérapies qui changent la vie des personnes atteintes de maladies du foie, déclare le Dr Zicai Liang, PDG de Ribo.

avoir l’opportunité de travailler avec l’entreprise qui a lancé le premier médicament au monde pour la MASH, une maladie dont la prévalence augmente et qui est fortement associée à de nombreuses comorbidités potentiellement mortelles, est très encourageant. En exploitant notre plateforme propriétaire de siRNA, nous visons à élargir le paysage thérapeutique de la MASH par des approches complémentaires à mécanismes multiples, offrant des traitements plus ciblés et efficaces pour les patients ayant des besoins non satisfaits, déclare le Dr Li-Ming Gan, PDG de Ribocure et co-PDG de Ribo.

Considérations financières
Selon l’accord, Ribo a accordé à Madrigal une licence mondiale exclusive pour développer, fabriquer et commercialiser plusieurs actifs de siRNA. Ribo recevra un paiement initial de 60 millions de dollars US et des paiements cumulés pouvant atteindre 4,4 milliards de dollars US si certains jalons de développement, réglementaires et commerciaux sont atteints, ainsi que des royalties potentielles sur les ventes nettes.

À propos de la MASH

La stéatohépatite métabolique associée (MASH), anciennement appelée stéatohépatite non alcoolique (NASH), est une maladie hépatique grave pouvant évoluer vers une cirrhose, une insuffisance hépatique, un cancer du foie, nécessitant une transplantation hépatique et une mortalité prématurée. La MASH est la principale cause de transplantation hépatique chez les femmes et la deuxième cause de toutes les transplantations hépatiques aux États-Unis, et l’indication à la croissance la plus rapide pour la transplantation hépatique en Europe.

Suite de l'histoire  

Une fois que les patients évoluent vers une MASH avec une fibrose hépatique modérée à avancée (stades F2 à F3), le risque de complications hépatiques graves augmente considérablement : ces patients ont un risque de mortalité liée au foie 10 à 17 fois supérieur à celui des patients sans fibrose. Ceux qui évoluent vers une cirrhose ont un risque 42 fois plus élevé de mortalité liée au foie, soulignant la nécessité de traiter la MASH avant que des complications de la cirrhose ne se développent. La MASH est également un facteur indépendant de la maladie cardiovasculaire, la principale cause de mortalité chez ces patients.

À mesure que la sensibilisation à la maladie MASH s’améliore et que sa prévalence augmente, le nombre de patients diagnostiqués avec une MASH modérée à avancée ou une cirrhose compensée (F2-F4c) devrait croître.

À propos de Suzhou Ribo Life Science Co. Ltd. et Ribocure Pharmaceuticals AB
Suzhou Ribo Life Science Co. Ltd. (HKEX : 6938) est une entreprise innovante en phase de recherche et développement, dédiée au développement de médicaments à base d’acides nucléiques et de produits connexes basés sur la technologie d’interférence ARN (ARNi). Grâce à ses capacités de R&D innovantes et à ses plateformes technologiques intégrées verticalement, Ribo a constitué un solide portefeuille de produits, visant à contribuer au traitement de maladies graves avec des besoins médicaux non satisfaits.

En tant que filiale de Suzhou Ribo Life Science, Ribocure Pharmaceuticals AB se consacre au développement mondial de thérapies oligonucleotidiques salvatrices, en se concentrant sur le développement d’actifs et de pipelines, ainsi que sur de nouvelles idées de cibles, et en construisant des capacités innovantes pour réaliser des essais cliniques et développer des médicaments à base de siRNA pour répondre aux besoins médicaux non satisfaits à l’échelle mondiale.

Pour plus d’informations, veuillez visiter www.ribolia.com et www.ribocure.com

À propos de Madrigal Pharmaceuticals

Madrigal Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq : MDGL) est une société biopharmaceutique axée sur la fourniture de thérapies innovantes pour la stéatohépatite métabolique associée (MASH), une maladie du foie avec un besoin médical élevé. Le médicament de Madrigal, Rezdiffra (resmetirom), est un agoniste oral quotidien ciblant le THR-β hépatique, conçu pour traiter les causes sous-jacentes de la MASH. Rezdiffra est le premier et seul médicament approuvé par la FDA et la Commission européenne pour le traitement de la MASH avec fibrose modérée à avancée (F2 à F3). Un essai de phase 3 en cours évalue Rezdiffra pour le traitement de la cirrhose compensée de la MASH (F4c). Pour plus d’informations, visitez www.madrigalpharma.com.

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