诺和诺德(NVO.US) rapport annuel : les résultats innovants continuent de mener la course, la barrière concurrentielle différenciée témoigne de la valeur à long terme

Le 4 février, le géant pharmaceutique danois Novo Nordisk (NVO.US) a publié ses résultats financiers pour 2025, avec un chiffre d’affaires annuel de 309,1 milliards de couronnes danoises, en hausse de 10 % en glissement annuel à taux de change constant, montrant une croissance stable. Parmi eux, la gamme complète de médicaments à base de sémaglutide a été particulièrement performante, avec un chiffre d’affaires de 228,288 milliards de couronnes danoises, représentant plus de 70 % du total, devenant le moteur principal de la croissance des performances.

En regardant 2025, la trajectoire de croissance de Novo Nordisk est claire et forte : dans un contexte de concurrence accrue sur le marché mondial de la pharmacie, l’entreprise consolide sa position de leader en approfondissant ses activités dans ses domaines clés, en enrichissant son pipeline de R&D et en renforçant sa stratégie de localisation, injectant une dynamique de croissance à long terme.

L’innovation en R&D reste la principale force concurrentielle de Novo Nordisk. L’entreprise ne se contente pas de dominer le marché actuel avec son médicament phare, le sémaglutide, mais construit un pipeline complet autour des « maladies de l’obésité, du diabète et des troubles métaboliques » : des avancées technologiques aux médicaments combinés, en passant par le développement de médicaments innovants, la profondeur et la largeur de son pipeline s’accélèrent.

Une avancée clé concerne la percée dans la formulation orale : en décembre 2025, le comprimé Wegovy (25 mg de sémaglutide oral administré une fois par jour) a été approuvé par la FDA américaine, devenant le premier produit oral à base de GLP-1 pour la gestion du poids. Depuis sa mise sur le marché aux États-Unis le 5 janvier, le total des prescriptions hebdomadaires a atteint environ 50 000. Les résultats de l’étude OASIS 4 montrent que le comprimé Wegovy permet une réduction moyenne de 16,6 % du poids, avec un tiers des sujets perdant plus de 20 %, marquant une nouvelle étape dans la facilité d’utilisation de la thérapie de perte de poids.

Il est également remarquable que Novo Nordisk réalise activement des percées dans ses domaines de prédilection. Dans le domaine de l’obésité, l’entreprise a développé une gamme de produits à plusieurs niveaux : actuellement, la dose de 7,2 mg de sémaglutide injectable a reçu un avis favorable de l’Agence européenne des médicaments (EMA), cette dose ayant été approuvée au Royaume-Uni et une demande de nouvelle molécule complémentaire ayant été soumise à la FDA américaine. L’étude STEP UP montre que cette dose peut entraîner une perte de poids moyenne de 21 % chez les patients obèses, avec un tiers des sujets perdant plus de 25 %, renforçant ainsi sa position avantageuse dans la gestion de l’obésité.

Le nouveau candidat médicament dans le domaine du métabolisme, CagriSema, pourrait devenir le « produit phare » succédant au sémaglutide. Ce composé combiné GLP-1/胰淀素, très attendu, a montré d’excellents résultats dans l’essai REDEFINE 1 : chez tous les patients traités en continu, CagriSema a permis une perte de poids plus importante, avec une réduction de 22,7 % à 68 semaines. Selon les informations, CagriSema, administré une fois par semaine, a été soumis à la FDA en décembre 2025.

De plus, le premier médicament unique à double agoniste GLP-1 et胰淀素, Amycretin (nom commercial Zenagamtide), est en phase 3 pour la gestion du poids, renforçant davantage le portefeuille de produits et la compétitivité à long terme de l’entreprise dans le domaine de l’obésité.

Dans le traitement du diabète, les résultats sont également prometteurs. En novembre 2025, l’EMA a approuvé le lancement de Kyinsu (IcoSema hebdomadaire), le premier traitement combiné à base d’insuline de fond et de GLP-1RA, offrant une administration hebdomadaire qui améliore considérablement l’observance des patients, proposant une option plus pratique pour les patients adultes atteints de diabète de type 2.

Récemment, Novo Nordisk a publié les principaux résultats de l’essai clinique mondial de phase 3 REIMAGINE 2. À 68 semaines, à toutes les doses testées, CagriSema a montré une supériorité par rapport au sémaglutide dans la réduction de HbA1c et la perte de poids, confirmant le potentiel synergique de la thérapie combinée « GLP-1 +胰淀素 ».

Par ailleurs, l’entreprise a renforcé sa collaboration avec Aspect Biosystems pour développer conjointement des médicaments cellulaires avancés pour le diabète, explorant de nouvelles voies de guérison. Dans le domaine des maladies métaboliques, l’acquisition de Akero Therapeutics a permis d’obtenir un candidat en phase 3, un FGF21-like, pour le traitement de la stéatose hépatique non alcoolique (NASH), une maladie en forte synergie avec les activités principales de Novo Nordisk et présentant un potentiel de marché considérable.

En matière d’expansion de marché, l’approfondissement du marché chinois constitue une composante essentielle de la stratégie mondiale de Novo Nordisk. Par une intégration verticale et une innovation dans le modèle commercial, l’entreprise continue de renforcer ses opérations locales et de libérer son potentiel de croissance. Actuellement, Novo Nordisk a mis en place une chaîne de production, de R&D, de commercialisation et d’innovation à Pékin, Tianjin et Shanghai, formant une synergie à trois moteurs. En 2025, pour améliorer encore ses niveaux d’innovation et de coopération, le centre d’innovation ouvert en Chine a été créé, favorisant la collaboration entre ces trois moteurs et l’ensemble de la chaîne.

Ces dernières années, Novo Nordisk a également activement construit un écosystème numérique pour améliorer l’accès et la profondeur des services, en partenariat avec des plateformes de santé numériques telles que Tencent Health, JD Health, Alibaba Health et Ping An Health, pour établir un système de prévention et de contrôle du poids numérique couvrant tout le cycle de vie, en favorisant la coopération entre l’industrie pharmaceutique et les plateformes de santé en ligne, afin d’améliorer l’accès et la commodité des services de santé de qualité.

Par ailleurs, les résultats de la mise en œuvre du projet « China Co-creation » bénéficient rapidement aux patients. En 2025, plusieurs produits innovants de Novo Nordisk ont réalisé des avancées clés en Chine : le médicament de perte de poids NovoYing a obtenu l’approbation pour une indication cardiovasculaire, devenant le premier médicament de gestion du poids en Chine avec des preuves de protection cardiovasculaire ; le produit principal NovoThéa a vu ses indications s’étendre à la diabète de type 2, aux maladies cardiovasculaires et aux maladies rénales chroniques ; dans le domaine des maladies rares, l’hormone de croissance à longue durée d’action NoveZiu a également été approuvée en Chine pour traiter les enfants de 2,5 ans et plus souffrant de retard de croissance dû à une insuffisance de sécrétion d’hormone de croissance endogène. De plus, des médicaments innovants mondiaux tels que la demande d’approbation de IcoSema a été soumise à la NMPA, avec l’espoir d’en faire bénéficier rapidement les patients chinois atteints de diabète de type 2.

Dans l’ensemble, de la mise sur le marché de formulations orales au développement de médicaments innovants, en passant par l’élargissement des indications et l’expansion dans des domaines connexes, Novo Nordisk construit un portefeuille de produits à plusieurs niveaux et à large couverture, renforçant ainsi sa barrière concurrentielle et posant les bases d’une compétition mondiale durable à long terme. Dans la vague d’innovation et de modernisation du secteur pharmaceutique et de la santé, Novo Nordisk, avec sa croissance continue, sa stratégie prospective et son innovation, s’engage dans un développement durable à long terme et continue d’avancer.