L’unité Kite de Gilead a annoncé que la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé une mise à jour de l’étiquette pour sa thérapie CAR-T Yescarta. Cette mise à jour supprime une limitation qui empêchait auparavant l’utilisation de Yescarta chez un sous-ensemble de patients atteints d’une forme rare de lymphome, ce qui pourrait élargir son applicabilité.
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Gilead obtient une mise à jour favorable de l'étiquette de la FDA pour Yescarta (GILD)
L’unité Kite de Gilead a annoncé que la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé une mise à jour de l’étiquette pour sa thérapie CAR-T Yescarta. Cette mise à jour supprime une limitation qui empêchait auparavant l’utilisation de Yescarta chez un sous-ensemble de patients atteints d’une forme rare de lymphome, ce qui pourrait élargir son applicabilité.