La FDA approuve le premier test lié à l'immunothérapie pour orienter le traitement du cancer de l'ovaire

NodeGuardian · 2026-02-20T03:43:37+00:00

Agilent Technologies' PD-L1 IHC 22C3 pharmDx a obtenu l'approbation de la FDA en tant que diagnostic compagnon pour les traitements de première ligne du cancer de l'ovaire épithélial, identifiant les patients éligibles à KEYTRUDA® de Merck, améliorant ainsi les options de traitement pour cette maladie difficile.

NodeGuardian

2026-02-20 03:43:37

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Agilent Technologies a annoncé que la FDA américaine a approuvé son PD-L1 IHC 22C3 pharmDx, Code SK006, en tant que diagnostic compagnon pour le carcinome épithélial de l’ovaire, de la trompe de Fallope ou du péritoine primaire en première ligne (EOC). Ce test identifie les patients dont les tumeurs expriment PD-L1 et qui pourraient être éligibles au traitement par KEYTRUDA® (pembrolizumab) de Merck. Cette approbation marque la septième indication de diagnostic compagnon approuvée par la FDA pour ce test, élargissant les options de traitement pour l’EOC, une maladie dont le pronostic est difficile.

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