KYTX atteint un nouveau sommet sur 52 semaines alors que les données de la phase 2 de KYV-101 SPS approchent

Kyverna Therapeutics, Inc. (KYTX) a atteint de nouveaux sommets aujourd’hui en prévision de résultats cliniques cruciaux. L’action a grimpé à 10,38 $ lors des échanges après clôture, enregistrant une hausse de 18,22 % et établissant un nouveau sommet sur 52 semaines, après avoir clôturé la séance régulière à 8,78 $ avec une progression de 5,02 %. Au cours des 12 derniers mois, les actions de la société biotechnologique ont fluctué entre 1,78 $ et 9,75 $.

Innovation dans le traitement des troubles neurologiques rares

Le catalyseur de l’enthousiasme des investisseurs est l’annonce aujourd’hui des résultats principaux de l’essai de registration KYSA-8, évaluant KYV-101 chez des patients souffrant du syndrome de la personne rigide (SPS). Cette maladie neurologique auto-immune rare et progressive se manifeste par une raideur musculaire sévère et des spasmes douloureux invalidants, les options thérapeutiques existantes s’avérant insuffisantes et laissant les patients avec peu de voies vers une rémission durable.

Mécanisme derrière la thérapie révolutionnaire

KYV-101 représente une thérapie par cellules T autologues CAR entièrement humaine, conçue avec une fonctionnalité de co-stimulation CD28. L’approche thérapeutique fonctionne en réalisant une déplétion profonde des cellules B couplée à une restauration du système immunitaire par une seule administration, ciblant les mécanismes auto-immuns sous-jacents. Si elle réussit, cette stratégie pourrait potentiellement débloquer des résultats de rémission sans médicament ni maladie, représentant un changement de paradigme dans la gestion des maladies auto-immunes.

Calendrier et situation financière

La société prévoit de soumettre une demande de licence pour biologiques (BLA) pour KYV-101 dans le syndrome de la personne rigide au cours du premier semestre 2026, sous réserve de résultats positifs de l’essai. Au 30 septembre 2025, Kyverna maintient une situation financière solide avec 171,1 millions de dollars en liquidités et équivalents de liquidités. De plus, la société a obtenu un premier $25 million de dollars d’une facilité de prêt sécurisée de $150 millions, prolongeant la durée opérationnelle jusqu’en 2027 et offrant une marge de sécurité importante pour la poursuite des activités de développement clinique.