CYP.AX grimpe après que Cynata ait terminé le recrutement pour l'essai MSC critique

Cynata Therapeutics Ltd. (CYP.AX) a atteint une étape importante dans son pipeline de développement clinique, avec une hausse de 7,54 % des actions pour clôturer à 0,28 $ suite à l’annonce de l’achèvement réussi du recrutement des patients pour son étude de phase 2. L’action a maintenu une fourchette de négociation entre 0,27 $ et 0,28 $ tout au long de l’année passée.

Percée dans la thérapie par cellules souches pour les complications immunitaires

La société a inscrit avec succès 65 patients dans ses sites cliniques en Australie, aux États-Unis et en Europe pour son évaluation de phase 2 de CYP-001, un produit à base de cellules souches mésenchymateuses (MSC) développé via la plateforme propriétaire Cymerus de Cynata. L’essai cible la maladie aiguë du greffon contre l’hôte (aGvHD), une complication immunitaire grave qui survient lorsque les cellules immunitaires du donneur rejettent les tissus du receveur après une transplantation de cellules souches allogéniques.

La maladie aiguë du greffon contre l’hôte représente un défi médical sérieux. La condition endommage principalement la peau, le foie et le système gastro-intestinal, avec des formes sévères entraînant une mortalité et une morbidité importantes. Les protocoles de traitement standard, principalement la corticothérapie, sont souvent insuffisants pour répondre aux besoins cliniques, créant un vide thérapeutique urgent.

Comment les MSC Cymerus répondent aux besoins non satisfaits

CYP-001 utilise la plateforme de fabrication Cymerus de Cynata pour produire des MSC à partir de cellules souches pluripotentes induites avec une reproductibilité et une capacité de production évolutive. Ces cellules souches offrent des avantages immunomodulateurs en supprimant l’inflammation excessive et en rééquilibrant la fonction immunitaire — des mécanismes clés pour gérer la maladie aiguë du greffon contre l’hôte et d’autres pathologies immunitaires.

La conception de l’essai de phase 2 intègre une structure de contrôle randomisée, avec des participants assignés à recevoir soit des stéroïdes standards avec CYP-001, soit des stéroïdes avec placebo. La période d’observation principale s’étend sur 100 jours, la fin de l’essai étant prévue pour mars 2026 et la publication des données attendue d’ici juin 2026.

Développement du pipeline plus large

Au-delà des applications pour l’aGvHD, Cynata étudie les MSC Cymerus dans d’autres domaines thérapeutiques. Les programmes en cours incluent l’ischémie critique des membres, la gestion de l’ostéoarthrite et le traitement des ulcères du pied diabétique. La société explore également les indications pour les maladies respiratoires et d’autres troubles inflammatoires, positionnant la plateforme Cymerus comme une technologie potentiellement transformative dans plusieurs spécialités médicales.