Un traitement révolutionnaire contre le cancer du cerveau marque un tournant majeur alors qu'Alpha DaRT réalise un succès clinique historique aux États-Unis

Alpha Tau Medical Ltd. (DRTS) a annoncé une avancée clinique révolutionnaire : le premier traitement réussi d’un patient atteint d’un glioblastome récidivant aux États-Unis utilisant sa technologie propriétaire Alpha DaRT. Cette étape a été réalisée à l’Hôpital du Cancer James de l’Université d’État de l’Ohio, établissant la première mise en œuvre intracrânienne de cette thérapie innovante et pouvant potentiellement transformer les options de traitement pour l’un des défis les plus redoutables de la médecine.

L’ampleur du défi : pourquoi cette avancée est importante

Le glioblastome multiforme (GBM) représente une forme de cancer du cerveau particulièrement agressive, caractérisée par un pronostic dévastateur et une résistance au traitement. Actuellement, les patients diagnostiqués avec cette malignité font face à une réalité sombre : la survie médiane ne dépasse que huit mois, la majorité d’entre eux connaissant une récidive tumorale dans les 6 à 9 mois suivant le traitement initial. Ce schéma implacable a freiné les approches thérapeutiques conventionnelles pendant des décennies, rendant les nouvelles stratégies de traitement non seulement souhaitables mais également urgentes.

La communauté clinique recherche depuis longtemps des méthodes d’intervention localisées capables de contourner les limitations des traitements systémiques. Comme l’a souligné le Dr. Joshua Palmer, Investigateur principal et Oncologue en radiothérapie à la tête du essai, le domaine a désespérément besoin de nouvelles approches localisées capables de pénétrer les tumeurs tout en minimisant les dommages collatéraux aux tissus nerveux environnants.

Comment fonctionne Alpha DaRT : une approche différente de la destruction tumorale

Alpha DaRT (Diffusing Alpha-emitters Radiation Therapy) fonctionne selon un principe nettement différent des protocoles de radiothérapie conventionnels. Plutôt que de délivrer une radiation à large spectre sur de grands champs de traitement, cette technologie utilise des particules alpha à courte portée et à haute énergie, dirigées précisément dans la masse tumorale elle-même. Ce mécanisme de livraison intratumoral permet une destruction concentrée des cellules malignes tout en préservant théoriquement les tissus cérébraux sains adjacents — un avantage critique dans les applications neurochirurgicales.

L’exécution technique s’est révélée remarquablement efficace. Selon le Dr. J. Bradley Elder, neurochirurgien impliqué dans la procédure, le nouveau dispositif de livraison a démontré une faisabilité exceptionnelle en pratique clinique. Le système a permis de couvrir plus de 95 % de la tumeur tout en s’intégrant parfaitement aux systèmes de navigation chirurgicale standard déjà utilisés dans les grands centres médicaux.

Cadre de l’essai clinique et accélération réglementaire

L’étude pilote en cours prévoit d’inscrire jusqu’à dix patients américains atteints de GBM récidivant répondant à des critères spécifiques : ils doivent avoir épuisé les options chirurgicales standard et avoir déjà subi une radiothérapie du système nerveux central. Les principaux objectifs de l’essai portent sur l’évaluation de la faisabilité et du profil de sécurité, en s’appuyant sur des données précliniques encourageantes.

La FDA a accéléré ce programme grâce à sa désignation de dispositif révolutionnaire, reconnaissant le besoin médical urgent dans le traitement du GBM récidivant. De plus, Alpha Tau a obtenu l’inclusion dans le programme consultatif du cycle de vie total du produit de la FDA, conçu pour rationaliser le processus réglementaire et accélérer la mise sur le marché de thérapies prometteuses.

Reconnaissance du marché face aux progrès cliniques

Les investisseurs ont rapidement réagi à cette réussite. DRTS a clôturé la séance précédente à 4,23 $, enregistrant une hausse de 8,74 % en une seule journée. Après l’annonce, les actions ont poursuivi leur progression en after-hours, atteignant 4,70 $ et affichant une hausse de 11,11 % durant la nuit. Au cours des douze derniers mois, l’action a fluctué entre un minimum de 6,36 $ et un maximum de 29,72 $, reflétant la volatilité du marché liée aux délais de développement clinique.

Uzi Sofer, PDG d’Alpha Tau, a souligné l’importance de ce moment, déclarant qu’il s’agit d’un jour historique pour l’entreprise et pour les patients atteints de glioblastome dans le monde — reconnaissant les implications potentielles pour les patients qui ont auparavant fait face à des options thérapeutiques extrêmement limitées pour gérer cette maladie dévastatrice.