Eli Lilly's Orforglipron a atteint des objectifs clés d'efficacité dans l'étude de maintien du poids

Eli Lilly and Company (LLY) a dévoilé des résultats encourageants de l'essai de phase 3 de son investigation ATTAIN-MAINTAIN, qui a examiné l'orforglipron en tant que thérapie de maintien pour les personnes ayant précédemment perdu du poids grâce à Wegovy ou Zepbound. L'étude randomisée en double aveugle de 52 semaines a évalué la capacité des patients à préserver leur perte de poids lors de la transition vers l'orforglipron une fois par jour par rapport au placebo.

Les résultats ont révélé que l'orforglipron a réussi à atteindre son objectif principal d'efficacité en démontrant une meilleure maintien du poids corporel par rapport au contrôle. Les participants qui sont passés de Wegovy ont montré une cohérence remarquable, conservant leurs résultats de perte de poids précédente avec une variance moyenne de seulement 0,9 kg. La situation était tout aussi prometteuse pour ceux passant de Zepbound, qui ont maintenu leur perte de poids avec une différence moyenne de 5,0 kg — ce qui suggère l'efficacité du médicament à travers différents régimes de traitement antérieurs.

Ces résultats cliniques ont considérablement avancé le processus de développement. Sur la base des données positives de l'essai, Eli Lilly a déposé une nouvelle demande de médicament auprès de la Food and Drug Administration des États-Unis pour obtenir l'approbation de l'orforglipron dans le traitement de l'obésité et des conditions de surpoids chez les adultes. La société prévoit de partager des données complètes de l'essai lors de prochains congrès médicaux et de poursuivre la publication dans des revues scientifiques évaluées par des pairs au cours de l'année à venir.

Le marché a réagi favorablement à l'annonce. Les actions LLY se négociaient à 1 044,94 $ lors des sessions de pré-marché, reflétant une hausse de 0,32 % à la Bourse de New York, soulignant la confiance des investisseurs dans la progression du programme.