Gilead Sciences a vu son cours baisser à 121,70 $, représentant une hausse de 1,75 % sur le Nasdaq suite à la révélation de résultats encourageants de l’essai de phase 3 ARTISTRY-2. La société pharmaceutique a annoncé que le passage des patients atteints du VIH de leur régime établi BIKTARVY à un nouveau traitement en association à dose fixe contenant du bictegravir et du lenacapavir s’est avéré aussi efficace jusqu’à la marque des 48 semaines.
Les données cliniques démontrent que la formulation à prise unique par jour maintenait des taux de suppression virale comparables à la thérapie standard existante, tout en ne présentant aucun problème de sécurité émergent durant la période d’observation. Pour les adultes virologiquement contrôlés vivant avec le VIH cherchant des alternatives thérapeutiques, ce résultat représente une avancée significative dans les options antirétrovirales.
Gilead prévoit de tirer parti des résultats de l’ARTISTRY-2 ainsi que des données correspondantes de l’essai parallèle ARTISTRY-1 pour soutenir les dépôts réglementaires à venir et contribuer au discours scientifique plus large autour des thérapeutiques de nouvelle génération pour le VIH. La stratégie à double essai renforce la stratégie de soumission de l’entreprise et fournit des preuves complètes pour une éventuelle expansion du marché.
La réponse positive du marché à l’annonce, reflétée dans l’activité de trading de GILD, souligne la confiance des investisseurs dans l’avancement du pipeline de la société et ses capacités d’exécution clinique.
Avis de non-responsabilité : L’analyse et les insights fournis représentent des observations de marché et ne reflètent pas nécessairement les positions de Nasdaq, Inc. ou des recommandations financières officielles.
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Gilead Sciences (GILD) Les actions grimpent suite à une avancée positive de l'essai ARTISTRY-2
Gilead Sciences a vu son cours baisser à 121,70 $, représentant une hausse de 1,75 % sur le Nasdaq suite à la révélation de résultats encourageants de l’essai de phase 3 ARTISTRY-2. La société pharmaceutique a annoncé que le passage des patients atteints du VIH de leur régime établi BIKTARVY à un nouveau traitement en association à dose fixe contenant du bictegravir et du lenacapavir s’est avéré aussi efficace jusqu’à la marque des 48 semaines.
Les données cliniques démontrent que la formulation à prise unique par jour maintenait des taux de suppression virale comparables à la thérapie standard existante, tout en ne présentant aucun problème de sécurité émergent durant la période d’observation. Pour les adultes virologiquement contrôlés vivant avec le VIH cherchant des alternatives thérapeutiques, ce résultat représente une avancée significative dans les options antirétrovirales.
Gilead prévoit de tirer parti des résultats de l’ARTISTRY-2 ainsi que des données correspondantes de l’essai parallèle ARTISTRY-1 pour soutenir les dépôts réglementaires à venir et contribuer au discours scientifique plus large autour des thérapeutiques de nouvelle génération pour le VIH. La stratégie à double essai renforce la stratégie de soumission de l’entreprise et fournit des preuves complètes pour une éventuelle expansion du marché.
La réponse positive du marché à l’annonce, reflétée dans l’activité de trading de GILD, souligne la confiance des investisseurs dans l’avancement du pipeline de la société et ses capacités d’exécution clinique.
Avis de non-responsabilité : L’analyse et les insights fournis représentent des observations de marché et ne reflètent pas nécessairement les positions de Nasdaq, Inc. ou des recommandations financières officielles.