ADC Therapeutics (ADCT) prépare une annonce importante aujourd’hui avec une conférence téléphonique à 8h00 EST pour dévoiler les résultats de son essai clinique LOTIS-7. Les chiffres méritent d’être surveillés — les premiers résultats présentés lors du Congrès de l’Association Européenne d’Hématologie 2025 en juin ont déjà attiré l’attention dans le domaine de l’oncologie.
Détails de l’essai
LOTIS-7 est une étude de phase 1b en open-label conçue pour évaluer à la fois la sécurité et l’efficacité de ZYNLONTA lorsqu’il est associé à COLUMVI de Roche chez des patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B en rechute ou réfractaire. Le protocole de l’essai examine également ZYNLONTA en combinaison avec d’autres thérapies : polatuzumab vedotin et mosunetuzumab, offrant aux chercheurs plusieurs angles pour évaluer le potentiel du médicament.
Résultats précoces impressionnants
Voici où les choses deviennent intéressantes. Dans le bras de combinaison COLUMVI, ZYNLONTA a obtenu un taux de réponse globale de 93,3 % sur 30 patients évaluables pour l’efficacité, avec un taux de réponse complète atteignant 86,7 %. Pour donner un contexte dans le domaine du traitement du lymphome, ces chiffres représentent un signal thérapeutique fort qui pourrait remodeler les options de traitement pour cette population de patients difficile à traiter.
Réaction du marché
La communauté d’investisseurs a déjà pris note. L’action ADCT a clôturé la séance de mardi à 4,60 $, enregistrant une hausse de 8,49 % — un signe clair d’optimisme des investisseurs quant à la trajectoire de l’essai et à ce que la présentation d’aujourd’hui pourrait révéler sur la méta ADC dans le paysage plus large de l’oncologie.
Le prochain appel fournira probablement un contexte plus approfondi sur ces premiers résultats et clarifiera les prochaines étapes pour l’approche de thérapie combinée.
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Les combinaisons ZYNLONTA montrent un fort potentiel : ce que signifient les dernières données d'essai d'ADC Therapeutics
ADC Therapeutics (ADCT) prépare une annonce importante aujourd’hui avec une conférence téléphonique à 8h00 EST pour dévoiler les résultats de son essai clinique LOTIS-7. Les chiffres méritent d’être surveillés — les premiers résultats présentés lors du Congrès de l’Association Européenne d’Hématologie 2025 en juin ont déjà attiré l’attention dans le domaine de l’oncologie.
Détails de l’essai
LOTIS-7 est une étude de phase 1b en open-label conçue pour évaluer à la fois la sécurité et l’efficacité de ZYNLONTA lorsqu’il est associé à COLUMVI de Roche chez des patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B en rechute ou réfractaire. Le protocole de l’essai examine également ZYNLONTA en combinaison avec d’autres thérapies : polatuzumab vedotin et mosunetuzumab, offrant aux chercheurs plusieurs angles pour évaluer le potentiel du médicament.
Résultats précoces impressionnants
Voici où les choses deviennent intéressantes. Dans le bras de combinaison COLUMVI, ZYNLONTA a obtenu un taux de réponse globale de 93,3 % sur 30 patients évaluables pour l’efficacité, avec un taux de réponse complète atteignant 86,7 %. Pour donner un contexte dans le domaine du traitement du lymphome, ces chiffres représentent un signal thérapeutique fort qui pourrait remodeler les options de traitement pour cette population de patients difficile à traiter.
Réaction du marché
La communauté d’investisseurs a déjà pris note. L’action ADCT a clôturé la séance de mardi à 4,60 $, enregistrant une hausse de 8,49 % — un signe clair d’optimisme des investisseurs quant à la trajectoire de l’essai et à ce que la présentation d’aujourd’hui pourrait révéler sur la méta ADC dans le paysage plus large de l’oncologie.
Le prochain appel fournira probablement un contexte plus approfondi sur ces premiers résultats et clarifiera les prochaines étapes pour l’approche de thérapie combinée.