ZYNLONTA affiche de solides résultats cliniques dans l'essai LOTIS-7 ; l'action d'ADC Therapeutics grimpe

ADC Therapeutics (ADCT) s’apprête à présenter un briefing complet aux investisseurs ce matin à 8h00 EST, en se concentrant sur les derniers développements de son essai LOTIS-7 — une étude de phase 1b en open-label sur les thérapies combinées pour le lymphome diffus à grandes cellules B résistant au traitement.

Conception de l’essai et combinaisons de médicaments

L’étude LOTIS-7 examine plusieurs combinaisons thérapeutiques centrées sur ZYNLONTA, l’anticorps-médicament conjugué propriétaire de la société. Les principales combinaisons évaluées incluent ZYNLONTA associé à COLUMVI de Roche, ainsi que deux autres régimes : ZYNLONTA avec polatuzumab vedotin et ZYNLONTA avec mosunetuzumab. L’objectif de l’essai est d’établir à la fois la profil de sécurité et l’efficacité thérapeutique chez des patients ayant échoué aux traitements précédents.

Données cliniques impressionnantes de l’EHA 2025

Les résultats récents dévoilés lors du Congrès de l’Association Européenne d’Hématologie 2025 en juin ont fourni des preuves convaincantes pour la combinaison ZYNLONTA plus COLUMVI. Parmi 30 patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B en rechute ou réfractaire, cette approche à deux médicaments a atteint un taux de réponse globale de 93,3 %, avec 86,7 % des patients en rémission complète. Ces indicateurs de réponse suggèrent un potentiel clinique significatif dans une population de patients notoirement difficile à traiter.

Réaction du marché

L’élan positif de l’essai s’est immédiatement traduit par une performance boursière, ADCT clôturant la séance de mardi à 4,60 $, ce qui représente une hausse de 8,49 %. Le mouvement de l’action reflète l’optimisme des investisseurs concernant les progrès cliniques et les perspectives commerciales potentielles de la plateforme ZYNLONTA dans les malignités hématologiques.