Percée dans le cancer du sein métastatique : Inluriyo d'Eli Lilly montre des gains remarquables en matière de survie

Eli Lilly (LLY) a publié des données convaincantes de l’essai de phase 3 démontrant des bénéfices cliniques significatifs avec Inluriyo (imlunestrant), un médicament oral conçu pour bloquer l’activité du récepteur aux œstrogènes chez les patients atteints de cancer du sein avancé. L’étude EMBER-3 a évalué des patients présentant des tumeurs positives aux récepteurs hormonaux qui avaient progressé malgré un traitement hormonal et une thérapie combinée antérieurs.

La monothérapie offre une extension de survie substantielle

Lorsqu’il est utilisé seul, l’imlunestrant a produit des résultats remarquables chez les patients présentant des mutations génétiques spécifiques. Le médicament a réduit le risque de progression de la maladie ou de décès de 38 % tout en prolongeant la survie globale médiane — une mesure cruciale du succès du traitement — de 11,4 mois par rapport à l’hormonothérapie standard. Cela représente un bénéfice clinique significatif pour une population de patients aux options limitées.

L’approche combinée maximise l’impact thérapeutique

La véritable avancée est survenue lorsque l’imlunestrant a été associé à l’abemaciclib, un médicament ciblant la progression du cycle cellulaire. Chez tous les patients traités, cette combinaison à deux médicaments a réduit le risque de progression de 41 % par rapport à l’imlunestrant seul. Plus impressionnant encore, elle a retardé le besoin de chimiothérapie de plus de 12 mois — une réalisation cliniquement significative qui prolonge le temps avant de recourir à une chimiothérapie toxique.

Les patients porteurs de mutations génétiques spécifiques ont atteint une survie sans progression médiane de 11,0 mois avec la combinaison, soit près du double des 5,6 mois observés avec la monothérapie. Fait remarquable, deux tiers des patients dans le bras combiné avaient déjà reçu des thérapies similaires, démontrant une efficacité même dans des populations fortement traitées.

Profil de sécurité reste favorable

Dans tous les régimes de traitement à base d’imlunestrant, les données de sécurité ont montré une cohérence avec les études antérieures et aucune effet indésirable inattendu. Cette base de sécurité est essentielle pour les traitements gérant des maladies chroniques.

Expansion vers la maladie à un stade précoce

Au-delà de la maladie métastatique, Eli Lilly fait progresser l’imlunestrant dans le cadre du traitement adjuvant — administrant une thérapie après le traitement principal pour réduire le risque de récidive. L’essai EMBER-4 a recruté environ 8 000 patients atteints de maladie à un stade précoce et à haut risque, s’appuyant sur les standards établis de thérapie combinée. Cette expansion témoigne de la confiance dans le potentiel du médicament dans le paysage du traitement du cancer du sein.

Le suivi de la survie continue, avec des analyses supplémentaires attendues à mesure que des données matures seront disponibles.