BioNTech et Bristol-Myers Squibb partagent des données prometteuses de l'essai Pumitamig dans le traitement du cancer du sein

BioNTech SE (BNTX) et Bristol-Myers Squibb Company (BMY) ont dévoilé les premiers résultats de leur essai mondial de phase 2 randomisé, mettant en lumière le potentiel thérapeutique du pumitamig pour les patients atteints de cancer du sein triple négatif localement avancé et métastatique. L’étude a examiné le pumitamig selon deux stratégies de dosage, chacune associée à des combinaisons chimiothérapiques distinctes pour les premières et les lignes de traitement suivantes.

Résultats de l’essai clinique révèlent des taux de réponse solides

Parmi les 39 patients évalués pour l’efficacité dans la Cohorte 1 lors des premières et deuxièmes lignes, les résultats ont montré une activité clinique significative. Le taux de réponse objective confirmé a atteint 61,5 %, tandis que les réponses non confirmées ont augmenté à 71,8 %. Les indicateurs de contrôle de la maladie étaient particulièrement remarquables, avec 92,3 % des participants atteignant un contrôle de la maladie. Le taux de survie sans progression à neuf mois s’élevait à 59,3 %, suggérant un bénéfice durable dans cette population de patients difficile.

Dans la Cohorte 1, les participants ont reçu du pumitamig combiné à une thérapie à base de nab-paclitaxel. Les participants de la Cohorte 2 ont reçu un régime de dosage standardisé de 20 mg/kg, associé à trois protocoles de chimiothérapie alternatifs, fournissant des données comparatives entre différentes approches de traitement.

Importance pour les populations de patients sous-desservies

Ce qui rend ces résultats intermédiaires particulièrement convaincants, c’est leur performance chez les patients avec des tumeurs à faible ou négative PD-L1 (CPS≤10). Anne Kerber, Vice-présidente senior et responsable du développement en hématologie, oncologie et thérapie cellulaire chez Bristol Myers Squibb, a souligné que ces résultats mettent en évidence la capacité du pumitamig à offrir des bénéfices thérapeutiques indépendamment du statut d’expression de PD-L1. Cette perspective sur la recherche soutenue par Bristol est particulièrement importante pour les patients qui ont historiquement fait face à des options de traitement limitées et représente un changement de paradigme potentiel dans la gestion du cancer du sein triple négatif.

Réaction du marché et activité de trading

Le marché a réagi positivement à l’annonce. Lors de la séance de préouverture, les actions BNTX ont atteint 97,30 $, reflétant une hausse de 0,02 % sur la bourse Nasdaq. Les actions BMY ont également montré une dynamique à la hausse, se négociant à 51,89 $ avec une progression de 0,38 % sur la Bourse de New York. Ces mouvements suggèrent la confiance des investisseurs dans les implications de l’essai pour les pipelines oncologiques des deux entreprises et leur potentiel de revenus futurs.