Lantern Pharma's LP-184 montre un bénéfice clinique durable dans l'essai de phase 1a pour les tumeurs avancées

La société de biotechnologie Lantern Pharma Inc. (LTRN) a révélé des résultats cliniques encourageants issus de son essai de Phase 1a d’augmentation de dose de LP-184, un candidat conçu pour traiter les patients présentant des déficits dans la voie de réparation des dommages à l’ADN (DDR). L’essai, qui s’est concentré sur des patients résistants aux traitements avec des tumeurs solides avancées, a atteint tous les principaux objectifs de sécurité et de tolérabilité tout en démontrant un contrôle durable de la maladie dans une population fortement prétraitée.

Signification des résultats de l’essai

Les données positives de la Phase 1a revêtent une importance particulière compte tenu de la population de patients étudiée. La plupart des participants avaient subi des traitements antérieurs intensifs, ce qui les rend généralement résistants aux approches thérapeutiques conventionnelles. La capacité de LP-184 à obtenir un contrôle durable de la maladie dans cette cohorte suggère le potentiel du médicament à répondre à un segment sous-desservi de patients atteints de cancer présentant des vulnérabilités génomiques spécifiques.

Prochaines étapes pour le développement de LP-184

S’appuyant sur ces résultats de la Phase 1a, Lantern Pharma poursuit sa stratégie de développement clinique. La société prévoit de lancer plusieurs essais de Phase 1b/2 pour explorer davantage l’efficacité et le profil de sécurité du médicament dans différents schémas posologiques et populations de patients. Cette expansion représente une étape importante dans le parcours du candidat vers une éventuelle commercialisation.

La réussite de l’atteinte des objectifs de sécurité de la Phase 1a offre une base solide pour les prochains essais de Phase 1b/2, où les chercheurs examineront la réponse thérapeutique dans des indications plus ciblées tout en affinant le calendrier optimal de traitement pour LP-184.