Insmed Inc. (INSM) a rencontré des vents contraires importants sur le marché suite à des résultats décevants de son programme clinique de phase 2b. Le candidat biotechnologique brensocatib de la société n’a pas réussi à atteindre les objectifs d’efficacité primaires et secondaires sur les deux dosages testés — 10 mg et 40 mg — chez des patients atteints de rhinosinusite chronique sans polypes nasaux (CRSsNP). En réponse, la société a suspendu tous ses efforts de développement pour cette indication.
Le résultat défavorable de l’essai a déclenché une réaction marquée du marché, avec une chute de 21,39 % des actions INSM en séance après la clôture. Ce mouvement reflète la déception des investisseurs après que l’action a connu une hausse importante, atteignant jusqu’à 212,75 $ au cours des douze derniers mois, contre un minimum de 60,40 $ durant la même période. La veille de l’annonce, les actions avaient clôturé à 198,46 $, soit une baisse modeste de 1,10 %, avant la vente après la clôture.
Cependant, la société a simultanément dévoilé une stratégie de pivot pour contrebalancer ce revers. Insmed a finalisé l’acquisition de INS1148, un anticorps monoclonal expérimental initialement développé par Opsidio, une société biopharmaceutique en phase clinique. Bien que les modalités de l’acquisition n’aient pas été divulguées, cette démarche témoigne de l’engagement de la direction à faire progresser une nouvelle voie thérapeutique. INS1148 doit entrer en phase 2b et dans des essais de stade avancé pour deux indications : la fibrose pulmonaire interstitielle et l’asthme modéré à sévère.
Dr Martina Flammer, Directrice Médicale d’Insmed, a reconnu la déception liée à l’essai tout en présentant le résultat de manière constructive : « Bien que les résultats de l’étude BiRCh n’aient pas répondu à nos attentes, ils ont apporté une clarté clinique précieuse. Nous restons reconnaissants envers la population de patients et les chercheurs dont la participation a permis cette évaluation approfondie. »
La double annonce souligne un récit typique du secteur biotechnologique : des revers cliniques et une restructuration du portefeuille se produisant simultanément. Reste à voir si INS1148 pourra restaurer la confiance des investisseurs et compenser la déception liée à brensocatib, à mesure que la société fait progresser son nouvel actif acquis dans le développement.
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Le titre de l'action Insmed chute suite à un revers de Brensocatib ; se tourne vers une stratégie d'anticorps monoclonaux
Insmed Inc. (INSM) a rencontré des vents contraires importants sur le marché suite à des résultats décevants de son programme clinique de phase 2b. Le candidat biotechnologique brensocatib de la société n’a pas réussi à atteindre les objectifs d’efficacité primaires et secondaires sur les deux dosages testés — 10 mg et 40 mg — chez des patients atteints de rhinosinusite chronique sans polypes nasaux (CRSsNP). En réponse, la société a suspendu tous ses efforts de développement pour cette indication.
Le résultat défavorable de l’essai a déclenché une réaction marquée du marché, avec une chute de 21,39 % des actions INSM en séance après la clôture. Ce mouvement reflète la déception des investisseurs après que l’action a connu une hausse importante, atteignant jusqu’à 212,75 $ au cours des douze derniers mois, contre un minimum de 60,40 $ durant la même période. La veille de l’annonce, les actions avaient clôturé à 198,46 $, soit une baisse modeste de 1,10 %, avant la vente après la clôture.
Cependant, la société a simultanément dévoilé une stratégie de pivot pour contrebalancer ce revers. Insmed a finalisé l’acquisition de INS1148, un anticorps monoclonal expérimental initialement développé par Opsidio, une société biopharmaceutique en phase clinique. Bien que les modalités de l’acquisition n’aient pas été divulguées, cette démarche témoigne de l’engagement de la direction à faire progresser une nouvelle voie thérapeutique. INS1148 doit entrer en phase 2b et dans des essais de stade avancé pour deux indications : la fibrose pulmonaire interstitielle et l’asthme modéré à sévère.
Dr Martina Flammer, Directrice Médicale d’Insmed, a reconnu la déception liée à l’essai tout en présentant le résultat de manière constructive : « Bien que les résultats de l’étude BiRCh n’aient pas répondu à nos attentes, ils ont apporté une clarté clinique précieuse. Nous restons reconnaissants envers la population de patients et les chercheurs dont la participation a permis cette évaluation approfondie. »
La double annonce souligne un récit typique du secteur biotechnologique : des revers cliniques et une restructuration du portefeuille se produisant simultanément. Reste à voir si INS1148 pourra restaurer la confiance des investisseurs et compenser la déception liée à brensocatib, à mesure que la société fait progresser son nouvel actif acquis dans le développement.