Gilead Sciences démontre son efficacité dans l'essai ARTISTRY-2 alors que l'action GILD progresse

Gilead Sciences (GILD) a dévoilé lundi des données cliniques encourageantes issues de son essai de phase 3 ARTISTRY-2, une étude clé examinant l’efficacité du passage des patients atteints du VIH à une nouvelle thérapie combinée à dose fixe. L’essai s’est concentré sur des patients séropositifs ayant atteint une suppression virale et évaluant un régime quotidien unique combinant bictegravir et lenacapavir comme alternative au traitement établi de la société, BIKTARVY.

Les résultats de l’essai ont montré que la nouvelle thérapie combinée obtenait une efficacité équivalente à celle de BIKTARVY sur la période d’observation de 48 semaines. Les participants à l’étude ont maintenu des niveaux de suppression virale constants, le régime expérimental s’avérant être une stratégie de changement viable pour les patients virologiquement suppressés. Fait notable, le profil de sécurité est resté favorable tout au long de la période d’essai, sans événements indésirables inattendus.

Le programme complet ARTISTRY, qui inclut désormais des données des essais ARTISTRY-2 et ARTISTRY-1, est prêt à renforcer la stratégie de dépôt réglementaire de Gilead. La société prévoit de tirer parti des preuves combinées des deux études pour soutenir de futures soumissions aux autorités sanitaires et présenter les résultats lors de conférences scientifiques, renforçant ainsi le dossier clinique en faveur de cette nouvelle option thérapeutique.

Le sentiment du marché a reflété ces développements positifs, avec une action GILD cotant à 121,70 $, soit une hausse de 2,09 $ ou 1,75 % lors de la séance sur le Nasdaq. La validation clinique de cette approche combinée souligne l’engagement continu de Gilead à élargir les options de traitement pour la population séropositive, en particulier ceux recherchant des stratégies de gestion à long terme simplifiées et efficaces.