Immunome, Inc. (IMNM) a annoncé la publication des résultats principaux de l’essai RINGSIDE — une étude pivot de Phase 3 évaluant Varegacestat comme traitement des tumeurs desmoïdes. L’essai a recruté 156 patients âgés de 12 ans et plus présentant des tumeurs desmoïdes progressives dans le cadre de cette étude contrôlée par placebo. Cela marque une étape importante pour le principal actif oncologique de la société.
Comprendre les tumeurs desmoïdes et l’approche thérapeutique
Les tumeurs desmoïdes représentent une classe de néoplasmes rares, invasifs localement, des tissus mous qui, bien que non métastatiques, entraînent fréquemment une morbidité considérable chez les patients. La disponibilité limitée d’options thérapeutiques efficaces souligne le besoin clinique de traitements ciblés innovants. Varegacestat agit en inhibant la gamma secrétase — une enzyme fondamentalement impliquée dans la pathogenèse des tumeurs desmoïdes. Ce mécanisme d’inhibition de la gamma secrétase cible la voie biologique sous-jacente à la progression tumorale, ce qui le distingue des approches de traitement conventionnelles.
Le pipeline clinique en expansion d’Immunome
Au-delà de Varegacestat, Immunome a constitué un portefeuille solide de programmes oncologiques ciblés de nouvelle génération :
IM-1021 représente un conjugué anticorps-médicament ciblant ROR1, incorporant la charge propriétaire HC74 de la société, actuellement en Phase 1 avec des données initiales sur le lymphome attendues en 2026.
IM-3050, un radiopharmaceutique ciblant FAP, a récemment obtenu l’autorisation IND, avec un début de Phase 1 prévu pour début 2026.
Charge HC74 fonctionne comme un nouvel inhibiteur de la topoisomérase I conçu pour surmonter les mécanismes de résistance multi-médicaments. Des études précliniques ont démontré une efficacité contre le cancer colorectal réfractaire au trastuzumab-DXd, le NSCLC avec une expression hétérogène de la cible, et d’autres modèles tumoraux résistants.
La société fait également progresser une gamme de candidats ADC basés sur HC74 — IM-1617, IM-1340, et IM-1335 — ciblant des tumeurs solides non divulguées, ces programmes avançant vers la soumission d’IND.
Position financière et performance boursière
Au 30 septembre 2025, Immunome maintient une trésorerie de 272,6 millions de dollars, offrant une capacité opérationnelle jusqu’en 2027. Au cours des 12 derniers mois, les actions IMNM ont été négociées dans une fourchette de 5,15 $ à 20,80 $. La séance de vendredi s’est clôturée à 19,57 $, soit une hausse de 0,41 %, et a ensuite augmenté à 20,49 $ en after-hours, reflétant une progression de 4,70 %.
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Immunome's Varegacestat atteint l'objectif de phase 3 dans le traitement des tumeurs desmoïdes : publication des données clés aujourd'hui
Immunome, Inc. (IMNM) a annoncé la publication des résultats principaux de l’essai RINGSIDE — une étude pivot de Phase 3 évaluant Varegacestat comme traitement des tumeurs desmoïdes. L’essai a recruté 156 patients âgés de 12 ans et plus présentant des tumeurs desmoïdes progressives dans le cadre de cette étude contrôlée par placebo. Cela marque une étape importante pour le principal actif oncologique de la société.
Comprendre les tumeurs desmoïdes et l’approche thérapeutique
Les tumeurs desmoïdes représentent une classe de néoplasmes rares, invasifs localement, des tissus mous qui, bien que non métastatiques, entraînent fréquemment une morbidité considérable chez les patients. La disponibilité limitée d’options thérapeutiques efficaces souligne le besoin clinique de traitements ciblés innovants. Varegacestat agit en inhibant la gamma secrétase — une enzyme fondamentalement impliquée dans la pathogenèse des tumeurs desmoïdes. Ce mécanisme d’inhibition de la gamma secrétase cible la voie biologique sous-jacente à la progression tumorale, ce qui le distingue des approches de traitement conventionnelles.
Le pipeline clinique en expansion d’Immunome
Au-delà de Varegacestat, Immunome a constitué un portefeuille solide de programmes oncologiques ciblés de nouvelle génération :
IM-1021 représente un conjugué anticorps-médicament ciblant ROR1, incorporant la charge propriétaire HC74 de la société, actuellement en Phase 1 avec des données initiales sur le lymphome attendues en 2026.
IM-3050, un radiopharmaceutique ciblant FAP, a récemment obtenu l’autorisation IND, avec un début de Phase 1 prévu pour début 2026.
Charge HC74 fonctionne comme un nouvel inhibiteur de la topoisomérase I conçu pour surmonter les mécanismes de résistance multi-médicaments. Des études précliniques ont démontré une efficacité contre le cancer colorectal réfractaire au trastuzumab-DXd, le NSCLC avec une expression hétérogène de la cible, et d’autres modèles tumoraux résistants.
La société fait également progresser une gamme de candidats ADC basés sur HC74 — IM-1617, IM-1340, et IM-1335 — ciblant des tumeurs solides non divulguées, ces programmes avançant vers la soumission d’IND.
Position financière et performance boursière
Au 30 septembre 2025, Immunome maintient une trésorerie de 272,6 millions de dollars, offrant une capacité opérationnelle jusqu’en 2027. Au cours des 12 derniers mois, les actions IMNM ont été négociées dans une fourchette de 5,15 $ à 20,80 $. La séance de vendredi s’est clôturée à 19,57 $, soit une hausse de 0,41 %, et a ensuite augmenté à 20,49 $ en after-hours, reflétant une progression de 4,70 %.