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瑞博与Ribocure宣布与Madrigal达成全球独家授权协议，开发针对MASH的新型siRNA治疗药物

PR Newswire

2026年2月11日星期三 20:24（GMT+9）阅读时间：3分钟

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苏州，中国和瑞典穆尔兰，2026年2月11日 /PRNewswire/ – 苏州瑞博生命科学有限公司（港交所：06938）（“瑞博”）及其子公司Ribocure制药有限公司（“Ribocure”）今日宣布，已与Madrigal制药公司（NASDAQ：MDGL）（“Madrigal”）达成全球独家授权协议，涉及六个用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的临床前小干扰RNA（siRNA）项目。

（PRNewsfoto/瑞博生物）

此次合作将利用瑞博经过验证的肝脏靶向siRNA GalSTARTM平台，开发用于治疗MASH的创新药物。该授权协议涵盖瑞博的多个现有临床前资产。此外，双方还可以选择将合作范围扩展到新的siRNA项目，包括利用瑞博独特的GalSTARTM和siRNA化学修饰平台的双特异性siRNA（同时靶向两种致病基因的药物）。

“我们非常高兴能与Madrigal制药携手合作，结合他们的丰富知识和我们的siRNA专业技术，共同推进改变生命的肝病治疗方案，”瑞博CEO梁子才博士表示。

“有机会与成功推出全球首个MASH药物的公司合作，这一疾病的发病率不断上升，并与多种危及生命的共病密切相关，令人振奋。我们将利用自主的siRNA平台，通过互补的多机制方法，扩大MASH的治疗领域，为患者提供更具针对性和有效性的治疗方案，满足未被满足的医疗需求，”Ribocure CEO兼瑞博联合CEO甘丽明博士表示。

财务事项 根据协议，瑞博已授予Madrigal全球独家开发、制造和商业化多项siRNA资产的许可。瑞博将获得6000万美元的预付款，若达成特定的开发、监管和商业里程碑，累计付款可能高达44亿美元，同时还可能获得净销售额的版税。

关于MASH 代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH），前称非酒精性脂肪性肝炎（NASH），是一种严重的肝脏疾病，可能发展为肝硬化、肝衰竭、肝癌、需要肝移植及早逝。MASH是女性肝移植的主要原因，也是美国所有肝移植的第二大原因，在欧洲则是增长最快的肝移植适应症。

故事继续 一旦患者发展到中度至重度肝纤维化（与F2至F3阶段相符）的MASH，肝脏不良结局的风险会显著增加：这些患者的肝相关死亡风险比无纤维化患者高10-17倍。发展到肝硬化的患者，肝相关死亡风险高出42倍，强调在并发症发生前治疗MASH的必要性。MASH也是心血管疾病的独立驱动因素，是患者死亡的主要原因。

随着对MASH疾病认知的提高和发病率的增加，诊断出中度至重度纤维化或代偿性肝硬化（F2-F4c）患者的数量预计将增长。

关于苏州瑞博生命科学有限公司及Ribocure制药 苏州瑞博生命科学有限公司（港交所：6938）是一家创新的临床阶段研发公司，致力于基于RNA干扰（RNAi）技术开发核酸药物及相关产品。凭借其创新的研发能力和垂直整合的技术平台，瑞博建立了强大的产品管线，旨在为解决未满足医疗需求的严重疾病提供治疗方案。

作为苏州瑞博生命科学的子公司，Ribocure制药专注于全球范围内开发救命的寡核苷酸疗法，重点在于资产和管线开发、新靶点构想，以及建立创新能力以进行临床试验和开发siRNA药物，以应对全球未满足的医疗需求。

更多信息，请访问www.ribolia.com和www.ribocure.com

关于Madrigal制药 Madrigal制药公司（纳斯达克：MDGL）是一家生物制药公司，专注于开发针对代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的新型治疗药物，这是一种具有高度未满足医疗需求的肝病。Madrigal的药物Rezdiffra（resmetirom）是一种每日口服、肝脏靶向的THR-β激动剂，旨在靶向MASH的关键根本原因。Rezdiffra是首个也是唯一获得FDA和欧盟批准用于治疗中度至重度纤维化（F2至F3）MASH的药物。一项正在进行的第三阶段结果试验正在评估Rezdiffra用于治疗代偿性MASH肝硬化（F4c）。更多信息，请访问www.madrigalpharma.com。

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