SIGNA Revolution：GE医疗的双轨战略重新定义MRI成像标准

GE HealthCare (GEHC) 已向FDA提交其最新的SIGNA™成像系列的510(k)审批申请，标志着医院在诊断效率和运营可持续性方面的重大转变。这一举措凸显了行业范围内推动更智能、更绿色医疗技术的趋势，而不牺牲临床精确性。

两款不同的SIGNA解决方案满足不同市场需求

产品组合的扩展反映了不同的医疗优先事项。SIGNA Bolt代表性能层级——一款配备下一代梯度系统的3T MRI扫描仪，旨在加快扫描速度同时保持诊断准确性。寻求最大化通量和开启先进研究能力的医院会发现这一架构尤为吸引。

相反，SIGNA Sprint with Freelium强调可持续性。作为一款封闭式磁铁1.5T系统，它重新设计了传统的MRI基础设施，消除了液氦补充周期。这使得该系统成为一种环保的替代方案，同时也扩大了空间和资源有限的小型医疗中心的MRI可及性。

SIGNA One：智能层

这两款系统都集成了SIGNA One——一个由AI驱动的工作流程生态系统，优化整个成像流程。从检查计划到后期分析，该平台识别并消除流程中的摩擦点——减轻技术人员的工作负担，缩短患者在扫描仪中的时间。对于陷入运营复杂性的医疗机构来说，这一软件层可能与硬件本身一样具有价值。

这种双轨策略——结合原始性能提升与可持续创新——表明GE HealthCare正押注于MRI市场的未来方向：机构既追求速度和准确性，也越来越考虑环境和运营成本在资本设备决策中的作用。