Chia sẻ của Moderna giảm mạnh khi FDA từ chối xem xét vaccine cúm mới

Bởi Rashika Singh

Thứ Tư, ngày 11 tháng 2 năm 2026 lúc 20:44 GMT+9 2 phút đọc

Trong bài viết này:

MRNA

+0.11%

Bởi Rashika Singh

Ngày 11 tháng 2 (Reuters) - Cổ phiếu của Moderna giảm gần 9% trong phiên giao dịch trước mở cửa hôm thứ Tư sau khi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) từ chối xem xét đơn xin phê duyệt vaccine cúm thử nghiệm của công ty, làm nổi bật những thay đổi trong chính sách vaccine của Mỹ.

Quyết định này là một đòn giáng vào tham vọng của Moderna nhằm bù đắp sự giảm sút doanh thu từ vaccine COVID-19 và chứng minh tính khả thi lâu dài của nền tảng mRNA của họ.

Những thay đổi lớn trong chính sách vaccine của Mỹ dưới sự chỉ đạo của Bộ trưởng Y tế Robert F. Kennedy Jr., một nhà hoạt động chống vaccine lâu năm, đã dẫn đến giảm sử dụng vaccine và gây lo ngại về các rủi ro sức khỏe cộng đồng có thể khó đảo ngược.

“Chúng tôi khó có thể không nghĩ rằng quyết định hôm nay phù hợp với quan điểm rộng hơn của Chính phủ về danh mục vaccine nói chung và công nghệ mRNA nói riêng,” nhà phân tích của RBC Capital Markets, Luca Issi, cho biết.

NasdaqGS - Báo giá trễ • USD

(MRNA)

Theo dõi    



  Xem chi tiết báo giá   

41.99 +0.04 (+0.11%)

Đóng cửa ngày 10 tháng 2 lúc 4:00:01 chiều EST

Biểu đồ nâng cao

Tháng trước, Mỹ đã chấm dứt hướng dẫn tiêm chủng lâu dài cho trẻ em, yêu cầu tất cả trẻ em tiêm phòng cúm, viêm gan A và các bệnh khác.

Moderna cho biết họ đã nhận được thông báo rằng cơ quan quản lý y tế sẽ không bắt đầu xem xét đơn của họ trong một bức thư, do Giám đốc Trung tâm Vinay Prasad ký, nêu rõ thiếu một nghiên cứu “đủ và kiểm soát tốt” với nhóm đối chứng mà “không phản ánh tiêu chuẩn chăm sóc tốt nhất hiện có.”

Điều này làm tăng nguy cơ một quá trình dài hơn của Mỹ đối với cả vaccine cúm riêng lẻ và vaccine kết hợp cúm/COVID của Moderna, theo các nhà phân tích của Jefferies.

Hiện tại, vaccine cúm đang được xem xét tại Liên minh Châu Âu, Canada và Úc, với kỳ vọng công ty có thể nhận được phê duyệt vào cuối năm 2026 hoặc đầu năm 2027.

Một số vaccine cúm đã được FDA phê duyệt, bao gồm các loại do AstraZeneca của Anh và Sanofi của Pháp sản xuất, hiện đang có sẵn trên thị trường Mỹ.

Cổ phiếu của Moderna đã tăng khoảng 42% trong năm nay sau khi giảm 29% vào năm 2025.

Đăng ký nhận bản tin Buổi sáng của Yahoo Finance

    Bằng cách đăng ký, bạn đồng ý với Điều khoản và Chính sách quyền riêng tư của Yahoo. 







 Đăng ký 

(Bản tin do Rashika Singh tại Bengaluru thực hiện; thêm báo cáo của Danilo Masoni tại Milan và Mariam Sunny tại Bengaluru; biên tập bởi Amanda Cooper, Mrigank Dhaniwala và Leroy Leo)

Điều khoản và Chính sách quyền riêng tư

Bảng điều khiển quyền riêng tư

Thông tin thêm