Chứng khoán Hồng Kông biến động | Công ty Cổ phần Dược phẩm Cơ bản-B(02616) sáng nay tăng hơn 5% Ứng dụng thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II của CS2009 thuộc sở hữu của công ty đã được FDA Hoa Kỳ chấp thuận
Theo thông tin từ Ứng dụng Tài chính Zhitong, cổ phiếu của Công ty Cổ phần Dược phẩm Cơ bản - B (02616) sáng nay tăng hơn 5%, tính đến thời điểm gửi bài, tăng 4,74%, đạt 6,19 đô la Hồng Kông, khối lượng giao dịch 26,5456 triệu đô la Hồng Kông.
Về mặt tin tức, Công ty Cổ phần Dược phẩm Cơ bản đã thông báo rằng, đơn xin phép thử lâm sàng giai đoạn II của sản phẩm cốt lõi CS2009 dành cho ung thư biểu mô giai đoạn cuối đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chấp thuận. CS2009 (kháng thể đa đặc hiệu PD-1/VEGF/CTLA-4) dành cho đơn xin thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II cho ung thư biểu mô giai đoạn cuối đã được FDA chấp thuận, đánh dấu tiến bộ quan trọng trong phát triển toàn cầu của liệu pháp miễn dịch sáng tạo này.
Thông báo cho biết, dữ liệu sơ bộ của nghiên cứu lâm sàng giai đoạn I của CS2009 đã được công bố tại Hội nghị Ung thư châu Âu (ESMO) năm 2025, cho thấy tính an toàn và khả năng dung nạp tốt, dữ liệu chống ung thư tích cực. Nhiều dữ liệu nghiên cứu lâm sàng giai đoạn I và II dự kiến sẽ được công bố tại các hội nghị của Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ (ASCO) và ESMO trong năm nay.
Xem bản gốc
Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.
Chứng khoán Hồng Kông biến động | Công ty Cổ phần Dược phẩm Cơ bản-B(02616) sáng nay tăng hơn 5% Ứng dụng thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II của CS2009 thuộc sở hữu của công ty đã được FDA Hoa Kỳ chấp thuận
Theo thông tin từ Ứng dụng Tài chính Zhitong, cổ phiếu của Công ty Cổ phần Dược phẩm Cơ bản - B (02616) sáng nay tăng hơn 5%, tính đến thời điểm gửi bài, tăng 4,74%, đạt 6,19 đô la Hồng Kông, khối lượng giao dịch 26,5456 triệu đô la Hồng Kông.
Về mặt tin tức, Công ty Cổ phần Dược phẩm Cơ bản đã thông báo rằng, đơn xin phép thử lâm sàng giai đoạn II của sản phẩm cốt lõi CS2009 dành cho ung thư biểu mô giai đoạn cuối đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chấp thuận. CS2009 (kháng thể đa đặc hiệu PD-1/VEGF/CTLA-4) dành cho đơn xin thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II cho ung thư biểu mô giai đoạn cuối đã được FDA chấp thuận, đánh dấu tiến bộ quan trọng trong phát triển toàn cầu của liệu pháp miễn dịch sáng tạo này.
Thông báo cho biết, dữ liệu sơ bộ của nghiên cứu lâm sàng giai đoạn I của CS2009 đã được công bố tại Hội nghị Ung thư châu Âu (ESMO) năm 2025, cho thấy tính an toàn và khả năng dung nạp tốt, dữ liệu chống ung thư tích cực. Nhiều dữ liệu nghiên cứu lâm sàng giai đoạn I và II dự kiến sẽ được công bố tại các hội nghị của Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ (ASCO) và ESMO trong năm nay.