Imugene hợp tác với JW Therapeutics để khai thác tiềm năng của CAR-T trong các khối u rắn

Một sự hợp tác đáng kể đã được thiết lập giữa Imugene Ltd và JW Therapeutics (Shanghai) Co., Ltd, nhằm mục tiêu giải quyết một trong những thách thức dai dẳng nhất trong liệu pháp miễn dịch ung thư: mở rộng điều trị CAR-T ngoài các loại ung thư máu để tấn công các khối u rắn.

Sáng kiến đổi mới: Đột phá “Đánh dấu và Tiêu diệt”

Tại trung tâm của mối quan hệ hợp tác này là một phương pháp hai chiều tinh tế. Virus oncolytic CF33-CD19 của Imugene ( được tiếp thị như onCARlytics) hoạt động như một chất biến đổi khối u, kích hoạt biểu hiện CD19 trên các tế bào ung thư vốn không có dấu hiệu này. Khi đã được kích hoạt, các tế bào này trở nên dễ nhận diện bởi Carteyva của JW—một liệu pháp CAR-T tự thân hướng vào CD19—và có thể nhận diện cũng như tiêu diệt chúng. Cơ chế “đánh dấu và tiêu diệt” này thể hiện một giải pháp tiềm năng cho giới hạn lịch sử của CAR-T: khó xâm nhập vào môi trường vi mô miễn dịch ức chế của các khối u rắn.

Lộ trình phát triển và trọng điểm địa lý

Chương trình hợp tác sẽ tiến triển theo một lộ trình có cấu trúc rõ ràng. Công đoạn ban đầu tập trung vào đánh giá tiền lâm sàng, bao gồm các nghiên cứu phòng thí nghiệm in vitro và in vivo để xác nhận phương pháp. Sau khi có dữ liệu tiền lâm sàng khả quan, dự án sẽ tiến tới thử nghiệm giai đoạn 1 do nhà điều tra khởi xướng, với Trung Quốc được chỉ định là địa điểm nghiên cứu độc quyền. Thử nghiệm sẽ tận dụng các trung tâm lâm sàng CAR-T hàng đầu trên toàn quốc, giúp chương trình hưởng lợi từ hạ tầng mạnh mẽ của Trung Quốc trong nghiên cứu và sản xuất liệu pháp tế bào.

Tại sao sự hợp tác này quan trọng

Truyền thống, các liệu pháp CAR-T đã thành công trong các bệnh ung thư huyết học nhưng gặp khó khăn với các khối u rắn do tính đa dạng kháng nguyên và môi trường vi mô khối u khắc nghiệt. Bằng cách kết hợp một virus oncolytic biến đổi cảnh quan khối u với liệu pháp tế bào T được thiết kế, mối quan hệ hợp tác này cố gắng định hình lại phương trình điều trị. Nếu thành công, phương pháp này có thể mở rộng thị trường tiềm năng của CAR-T và mang lại hy vọng mới cho bệnh nhân mắc các chỉ định khối u rắn tiến triển.