Insmed Inc. (INSM) gặp phải những khó khăn lớn trên thị trường sau kết quả không khả quan từ chương trình lâm sàng Phase 2b của mình. Ứng cử viên brensocatib của công ty công nghệ sinh học này đã không đạt các tiêu chuẩn hiệu quả chính và phụ ở cả hai liều thử nghiệm—10 mg và 40 mg—ở bệnh nhân bị viêm xoang mãn tính không polyp mũi (CRSsNP). Đáp lại, công ty đã ngừng tất cả các nỗ lực phát triển cho chỉ định này.
Kết quả thử nghiệm không thuận lợi đã kích hoạt phản ứng tiêu cực trên thị trường, với cổ phiếu INSM giảm 21,39% trong phiên giao dịch sau giờ làm việc. Động thái này phản ánh sự thất vọng của nhà đầu tư sau khi cổ phiếu đã tăng đáng kể, đạt mức cao nhất là $212,75 trong vòng mười hai tháng qua, so với mức thấp $60,40 trong cùng kỳ. Trước thông báo, cổ phiếu đóng cửa ở mức $198,46, giảm nhẹ 1,10%, trước khi bị bán tháo sau giờ.
Tuy nhiên, công ty đồng thời công bố một chiến lược chuyển hướng nhằm cân bằng lại thất bại này. Insmed đã hoàn tất việc mua lại INS1148, một kháng thể đơn dòng điều tra ban đầu do Opsidio, một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng, phát triển. Mặc dù các điều khoản mua lại chưa được tiết lộ, bước đi này cho thấy cam kết của ban lãnh đạo trong việc thúc đẩy một hướng điều trị mới. INS1148 dự kiến sẽ bước vào các thử nghiệm Phase 2b và giai đoạn sau cho hai chỉ định: bệnh phổi kẽ và hen phế quản vừa đến nặng.
Bà Dr. Martina Flammer, Giám đốc Y tế của Insmed, đã thừa nhận thất vọng từ kết quả thử nghiệm nhưng cũng nhìn nhận một cách tích cực: “Mặc dù kết quả của nghiên cứu BiRCh chưa đạt kỳ vọng của chúng tôi, nhưng chúng đã cung cấp rõ ràng giá trị lâm sàng. Chúng tôi vẫn biết ơn cộng đồng bệnh nhân và các nhà nghiên cứu đã tham gia, giúp chúng tôi có thể đánh giá toàn diện này.”
Thông báo kép này nhấn mạnh một câu chuyện phổ biến trong ngành công nghệ sinh học: các thất bại trong thử nghiệm lâm sàng và việc tái cấu trúc danh mục cùng diễn ra. Liệu INS1148 có thể lấy lại niềm tin của nhà đầu tư và bù đắp cho thất vọng về brensocatib hay không vẫn còn phải chờ xem khi công ty tiếp tục phát triển tài sản mới mua lại này.
Xem bản gốc
Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.
Cổ phiếu Insmed giảm mạnh do thất bại của Brensocatib; Chuyển hướng sang chiến lược kháng thể đơn dòng
Insmed Inc. (INSM) gặp phải những khó khăn lớn trên thị trường sau kết quả không khả quan từ chương trình lâm sàng Phase 2b của mình. Ứng cử viên brensocatib của công ty công nghệ sinh học này đã không đạt các tiêu chuẩn hiệu quả chính và phụ ở cả hai liều thử nghiệm—10 mg và 40 mg—ở bệnh nhân bị viêm xoang mãn tính không polyp mũi (CRSsNP). Đáp lại, công ty đã ngừng tất cả các nỗ lực phát triển cho chỉ định này.
Kết quả thử nghiệm không thuận lợi đã kích hoạt phản ứng tiêu cực trên thị trường, với cổ phiếu INSM giảm 21,39% trong phiên giao dịch sau giờ làm việc. Động thái này phản ánh sự thất vọng của nhà đầu tư sau khi cổ phiếu đã tăng đáng kể, đạt mức cao nhất là $212,75 trong vòng mười hai tháng qua, so với mức thấp $60,40 trong cùng kỳ. Trước thông báo, cổ phiếu đóng cửa ở mức $198,46, giảm nhẹ 1,10%, trước khi bị bán tháo sau giờ.
Tuy nhiên, công ty đồng thời công bố một chiến lược chuyển hướng nhằm cân bằng lại thất bại này. Insmed đã hoàn tất việc mua lại INS1148, một kháng thể đơn dòng điều tra ban đầu do Opsidio, một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng, phát triển. Mặc dù các điều khoản mua lại chưa được tiết lộ, bước đi này cho thấy cam kết của ban lãnh đạo trong việc thúc đẩy một hướng điều trị mới. INS1148 dự kiến sẽ bước vào các thử nghiệm Phase 2b và giai đoạn sau cho hai chỉ định: bệnh phổi kẽ và hen phế quản vừa đến nặng.
Bà Dr. Martina Flammer, Giám đốc Y tế của Insmed, đã thừa nhận thất vọng từ kết quả thử nghiệm nhưng cũng nhìn nhận một cách tích cực: “Mặc dù kết quả của nghiên cứu BiRCh chưa đạt kỳ vọng của chúng tôi, nhưng chúng đã cung cấp rõ ràng giá trị lâm sàng. Chúng tôi vẫn biết ơn cộng đồng bệnh nhân và các nhà nghiên cứu đã tham gia, giúp chúng tôi có thể đánh giá toàn diện này.”
Thông báo kép này nhấn mạnh một câu chuyện phổ biến trong ngành công nghệ sinh học: các thất bại trong thử nghiệm lâm sàng và việc tái cấu trúc danh mục cùng diễn ra. Liệu INS1148 có thể lấy lại niềm tin của nhà đầu tư và bù đắp cho thất vọng về brensocatib hay không vẫn còn phải chờ xem khi công ty tiếp tục phát triển tài sản mới mua lại này.