Gilead Sciences chứng minh hiệu quả trong thử nghiệm ARTISTRY-2 khi cổ phiếu GILD tăng trưởng

Gilead Sciences (GILD) công bố dữ liệu lâm sàng khả quan vào thứ Hai từ thử nghiệm giai đoạn 3 ARTISTRY-2, một nghiên cứu then chốt xem xét hiệu quả của việc chuyển đổi bệnh nhân HIV sang liệu pháp phối hợp liều cố định mới. Thử nghiệm tập trung vào bệnh nhân HIV đã đạt được kiểm soát virus và đánh giá liệu pháp dùng một lần mỗi ngày kết hợp bictegravir và lenacapavir như một lựa chọn thay thế cho điều trị BIKTARVY đã được thiết lập của công ty.

Kết quả thử nghiệm cho thấy liệu pháp phối hợp mới đạt hiệu quả tương đương so với BIKTARVY trong suốt giai đoạn quan sát 48 tuần. Những người tham gia nghiên cứu duy trì mức kiểm soát virus ổn định, với chế độ thử nghiệm chứng minh là một chiến lược chuyển đổi khả thi cho bệnh nhân đã kiểm soát virus bằng phương pháp virologically. Đáng chú ý, hồ sơ an toàn vẫn duy trì tích cực trong suốt thời gian thử nghiệm, không phát hiện ra các tác dụng phụ bất ngờ.

Chương trình ARTISTRY toàn diện, hiện bao gồm dữ liệu từ cả thử nghiệm ARTISTRY-2 và ARTISTRY-1, đang chuẩn bị củng cố chiến lược nộp hồ sơ pháp lý của Gilead. Công ty dự định tận dụng bằng chứng kết hợp từ hai nghiên cứu để hỗ trợ các hồ sơ trong tương lai gửi đến các cơ quan y tế và trình bày kết quả tại các hội nghị khoa học, tăng cường cơ sở lâm sàng cho lựa chọn điều trị mới.

Tâm lý thị trường phản ánh các diễn biến tích cực, với cổ phiếu GILD giao dịch ở mức $121.70, tăng $2.09 hoặc 1.75 phần trăm trong phiên trên Nasdaq. Việc xác thực lâm sàng của phương pháp phối hợp này nhấn mạnh cam kết liên tục của Gilead trong việc mở rộng các lựa chọn điều trị cho nhóm bệnh nhân HIV dương tính, đặc biệt là những người tìm kiếm các chiến lược quản lý dài hạn đơn giản, hiệu quả.