Immuneering Corp. (IMRX), một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng tập trung vào điều trị ung thư, đang chuẩn bị bắt đầu phân phối thuốc cho các tham dự viên trong một thử nghiệm Giai đoạn 3 lớn về Atebimetinib nhắm vào ung thư tuyến tụy di căn giai đoạn đầu, với dự kiến tuyển dụng bệnh nhân bắt đầu vào giữa năm 2026. Công ty đã vượt qua các rào cản pháp lý thành công, đã hoàn thành cuộc đối thoại Kết thúc Giai đoạn 2 với FDA và nhận được hướng dẫn khoa học từ Cơ quan Quản lý Thuốc Châu Âu, cả hai cơ quan đều xác nhận sự phù hợp về các yếu tố thiết kế cốt lõi của thử nghiệm và các tiêu chí thành công.
Nghiên cứu đăng ký toàn cầu, được gọi là MAPKeeper 301, sẽ thử nghiệm Atebimetinib ở liều 320 mg hàng ngày cùng với chế độ hóa trị liệu sửa đổi gồm gemcitabine kết hợp nab-paclitaxel, so sánh với liệu pháp tiêu chuẩn gồm gemcitabine và nab-paclitaxel đơn thuần. Khoảng 510 bệnh nhân sẽ tham gia vào cuộc khảo sát quan trọng này. Thời gian sống toàn bộ là chỉ số hiệu quả chính, với các đánh giá phụ bao gồm thời gian sống không tiến triển, tỷ lệ phản ứng, các chỉ số kiểm soát bệnh và chất lượng cuộc sống của bệnh nhân—một cấu trúc điểm cuối toàn diện phản ánh sự đồng thuận của các cơ quan quản lý về các kết quả lâm sàng có ý nghĩa.
Việc phê duyệt của cơ quan quản lý giúp Immuneering bắt đầu đánh giá giai đoạn muộn quan trọng này sau khi có dữ liệu Giai đoạn 2a thành công. Công ty dự định công bố thêm các phát hiện về thời gian sống từ nghiên cứu kết hợp giai đoạn đầu trong vài tuần tới, có thể củng cố câu chuyện lâm sàng trước khi ra mắt Giai đoạn 3. Những kết quả sơ bộ này sẽ cung cấp những hiểu biết quan trọng về tiềm năng của Atebimetinib trong việc điều trị ung thư tuyến tụy, một trong những loại ung thư nguy hiểm nhất với các lựa chọn điều trị hiệu quả hạn chế trong giai đoạn đầu.
Tâm lý thị trường đã thay đổi trong tuần này khi cổ phiếu IMRX đóng cửa ở mức $5.50, giảm 4.18%, mặc dù việc công ty được đưa vào Chỉ số Công nghệ Sinh học Nasdaq nhấn mạnh sự công nhận ngày càng tăng của các tổ chức về tầm quan trọng của dòng chảy lâm sàng của nó.
Xem bản gốc
Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.
Immuneering đặt mục tiêu vào nghiên cứu quan trọng về ung thư tụy với kế hoạch ra mắt Atebimetinib vào giữa năm 2026
Immuneering Corp. (IMRX), một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng tập trung vào điều trị ung thư, đang chuẩn bị bắt đầu phân phối thuốc cho các tham dự viên trong một thử nghiệm Giai đoạn 3 lớn về Atebimetinib nhắm vào ung thư tuyến tụy di căn giai đoạn đầu, với dự kiến tuyển dụng bệnh nhân bắt đầu vào giữa năm 2026. Công ty đã vượt qua các rào cản pháp lý thành công, đã hoàn thành cuộc đối thoại Kết thúc Giai đoạn 2 với FDA và nhận được hướng dẫn khoa học từ Cơ quan Quản lý Thuốc Châu Âu, cả hai cơ quan đều xác nhận sự phù hợp về các yếu tố thiết kế cốt lõi của thử nghiệm và các tiêu chí thành công.
Nghiên cứu đăng ký toàn cầu, được gọi là MAPKeeper 301, sẽ thử nghiệm Atebimetinib ở liều 320 mg hàng ngày cùng với chế độ hóa trị liệu sửa đổi gồm gemcitabine kết hợp nab-paclitaxel, so sánh với liệu pháp tiêu chuẩn gồm gemcitabine và nab-paclitaxel đơn thuần. Khoảng 510 bệnh nhân sẽ tham gia vào cuộc khảo sát quan trọng này. Thời gian sống toàn bộ là chỉ số hiệu quả chính, với các đánh giá phụ bao gồm thời gian sống không tiến triển, tỷ lệ phản ứng, các chỉ số kiểm soát bệnh và chất lượng cuộc sống của bệnh nhân—một cấu trúc điểm cuối toàn diện phản ánh sự đồng thuận của các cơ quan quản lý về các kết quả lâm sàng có ý nghĩa.
Việc phê duyệt của cơ quan quản lý giúp Immuneering bắt đầu đánh giá giai đoạn muộn quan trọng này sau khi có dữ liệu Giai đoạn 2a thành công. Công ty dự định công bố thêm các phát hiện về thời gian sống từ nghiên cứu kết hợp giai đoạn đầu trong vài tuần tới, có thể củng cố câu chuyện lâm sàng trước khi ra mắt Giai đoạn 3. Những kết quả sơ bộ này sẽ cung cấp những hiểu biết quan trọng về tiềm năng của Atebimetinib trong việc điều trị ung thư tuyến tụy, một trong những loại ung thư nguy hiểm nhất với các lựa chọn điều trị hiệu quả hạn chế trong giai đoạn đầu.
Tâm lý thị trường đã thay đổi trong tuần này khi cổ phiếu IMRX đóng cửa ở mức $5.50, giảm 4.18%, mặc dù việc công ty được đưa vào Chỉ số Công nghệ Sinh học Nasdaq nhấn mạnh sự công nhận ngày càng tăng của các tổ chức về tầm quan trọng của dòng chảy lâm sàng của nó.