Báo cáo tài chính mới nhất của PureTech Health đã trình bày một số động thái tài chính quan trọng và xu hướng phát triển của công ty. Trước tiên, công ty có gần 320 triệu đô la tiền mặt vào giữa năm 2025, trong khi chi phí hoạt động đã giảm từ 66,7 triệu đô la so với cùng kỳ năm ngoái xuống còn 50 triệu đô la. Ban quản lý cũng đã nhấn mạnh ba thực thể tách rời cốt lõi: Seaport Therapeutics, Gallop Oncology và Celea Therapeutics. Đặc biệt đáng chú ý là Seaport Therapeutics đã hoàn thành vòng tài trợ Series B trị giá 73,3 tỷ đô la, điều này cũng tiết lộ mức độ công nhận trên thị trường và tiềm năng phát triển của công ty này.

Seaport Therapeutics tập trung vào việc phát triển các loại thuốc thần kinh tâm thần mới, sử dụng nền tảng Glyph để giao thuốc qua đường uống. Nền tảng này ban đầu được PureTech Health phát triển, là một phần của những thành quả công nghệ của họ. Đến tháng 8 năm 2025, công ty nắm giữ 35,1% cổ phần của Seaport Therapeutics, đồng thời hưởng mức thuế bản quyền từ doanh thu thuốc với tỷ lệ phân cấp (3%-5%). Điều này càng tăng cường tính minh bạch tài chính của PureTech Health, cung cấp cho các nhà đầu tư nhiều cơ sở hơn để đánh giá giá trị của công ty, đồng thời nhấn mạnh khả năng thành công của ban lãnh đạo trong việc chuyển giao tài sản ra ngoài tài sản của công ty.

Nói về Cobenfy (KarXT), loại thuốc này bắt nguồn từ PureTech Health, hiện đang được một công ty dược lớn khác cấp phép và bán. Theo dự đoán doanh thu của các nhà phân tích bên ngoài, loại thuốc này có thể mang lại cho công ty 300 triệu đô la Mỹ trong các khoản thanh toán cột mốc và bản quyền trước năm 2033. Dòng tiền bản quyền này dựa trên doanh thu hàng năm vượt quá 2 tỷ đô la Mỹ, và có khả năng có thêm nhiều sự cho phép từ cơ quan quản lý, chẳng hạn như dữ liệu về bệnh tâm thần Alzheimer sắp được công bố.

Về kế hoạch trong tương lai, Deupirfenidone của Celea Therapeutics dự kiến sẽ có cuộc họp Phase II vào quý 3 năm 2025, với mục tiêu khởi động Phase III vào nửa đầu năm 2026. Trong khi đó, Gallop Oncology hy vọng sẽ có kết quả ban đầu về hiệu quả điều trị cho nghiên cứu bệnh bạch cầu cấp tính myeloid (AML) và hội chứng tăng sinh tủy xương (MDS) vào quý 4 năm 2025, và sẽ có thêm cập nhật về tỷ lệ sống sót và hiệu quả vào nửa đầu năm 2026. Các cột mốc ngắn hạn của Seaport Therapeutics vẫn chưa được tiết lộ, nhưng với sự hỗ trợ tài chính 325 triệu đô la nhận được tính đến tháng 8 năm 2025, kế hoạch vẫn rất đầy đủ.

Ban lãnh đạo dự kiến rằng với việc tài trợ bên ngoài từ Celea Therapeutics và Gallop Oncology, dòng tiền của công ty sẽ được kéo dài thêm. PureTech Health đang nỗ lực tối ưu hóa tính linh hoạt tài chính của mình trong R&D và hoạt động thông qua việc tách ra và điều chỉnh cấu trúc. Những nỗ lực này được coi là chìa khóa để duy trì dòng tiền của công ty, dự kiến có thể kéo dài đến năm 2028. Chiến lược tài chính này giảm thiểu rủi ro pha loãng trong tương lai, cho phép công ty tập trung vào sự phát triển trong các lĩnh vực đổi mới cốt lõi.