Спостерігав за цим проектом редагування генів, який підтримує Кеті Вуд, і у нього був досить насичений рік. Intellia Therapeutics зросла на 47% у 2026 році, що чесно кажучи привернуло багато уваги після важкого періоду минулого року.

Ось що сталося: FDA фактично призупинила два пізні етапи випробувань їхнього головного кандидата nex-z у 2025 році після смерті пацієнта, пов’язаної з ускладненнями печінки. Це, очевидно, знизило ціну акцій. Але нещодавно FDA зняла ці клінічні обмеження, і саме тому ми бачимо цей відскок. Компанія працює над лікуваннями досить серйозних рідкісних захворювань — hereditary angioedema та transthyretin amyloidosis — для яких поточні варіанти фактично відсутні.

Партнерство з Regeneron міцне, і якщо nex-z працюватиме так, як задумано, це може бути одноразовим лікуванням для transthyretin amyloidosis. Це справді переконливо для пацієнтів із обмеженими можливостями.

Але ось де я стаю обережним: ніхто фактично не підтвердив, чи викликав nex-z цю печінкову недостатність чи ні. Ця невизначеність — справжня проблема. Генетичні препарати для редагування вже важко комерціалізувати через їхню високу вартість і складність. Додайте потенційне питання безпеки — і у вас буде складніше переконати платників.

Кеті Вуд має репутацію підтримки високоризикових, високорезультативних біотехнологічних проектів, і це відповідає цій моделі. Потенціал є, якщо клінічні дані підтвердять себе. Але й ризики суттєві — регуляторні перешкоди, питання безпеки, труднощі з впровадженням. Це точно ситуація «інвестуйте лише те, що можете дозволити собі втратити».

Головне питання — чи вже враховано у ціну регуляторне відновлення, чи ще є потенціал для зростання. Враховуючи волатильність біотехнологій, ймовірно, варто почекати результати наступних випробувань перед тим, як робити крок.