Китайська індустрія інтерфейсів мозок-комп’ютер стрімко розвивається

Kate Park

Понеділок, 23 лютого 2026 року, 1:00 за японським часом, 6 хвилин читання

У цій статті:

NEUR.PVT

Зображення: Андрій Онифрієнко / Getty Images

Хоча Elon Musk’s Neuralink стверджує, що є «піонером» у галузі інтерфейсів мозок-комп’ютер (BCI), індустрія BCI в Китаї вже тихо переходить від досліджень до комерціалізації.

Нова хвиля стартапів швидко рухається до комерціалізації як імплантованих, так і неінвазивних BCI, підтримувана більшою політичною підтримкою, розширенням клінічних випробувань і зростаючим інвестиційним інтересом. Так вважає Фенікс Пенг, який заснував не один, а два стартапи у галузі BCI. Він є співзасновником NeuroXess, виробника імплантів для BCI, а також засновником і генеральним директором неінвазивного ультразвукового BCI стартапу Gestala.

Його віра у потенціал цього ринку базується на конкретних діях: провінції такі як Сичуань, Хубей і Чжецзян вже встановили цінову політику на медичні послуги з BCI, прискорюючи їх включення до національної системи медичного страхування.

З часом він передбачає, що технологія виходитиме за межі медицини «лікування хвороб» до «людського удосконалення», сказав він.

«Я завжди стверджував, що нейронаука і штучний інтелект — це дві сторони однієї медалі. Вони приречені на глибоку інтеграцію, що дозволить реалізувати прямі високошвидкісні з’єднання між людським мозком і ШІ. BCI стане кінцевим мостом між цукровою і кремнієвою інтелігентністю. Хоча це може здаватися далекою перспективою, у майбутньому це означатиме неймовірно великий ринок», — сказав Пенг.

Чотири фактори, що рухають розвиток BCI у Китаї

Але протягом наступних трьох-п’яти років використання BCI ймовірно залишатиметься зосередженим у сфері охорони здоров’я, а ринок досягне багатомільярдного масштабу з розширенням страхового покриття, повідомив Пенг TechCrunch.

У серпні 2025 року Міністерство промисловості та інших шість агентств Китаю оприлюднили національну дорожню карту для подальшого прискорення розвитку BCI. План передбачає досягнення основних технічних цілей до 2027 року, встановлення загальних стандартів галузі та створення повної ланцюжка постачання до 2030 року з метою формування глобально конкурентоспроможних компаній у сфері BCI та підтримки менших спеціалізованих фірм.

На запитання, що сприяє швидкому прогресу Китаю у галузі BCI, Пенг відповів, що це зумовлено чотирма факторами. Перший — сильна політична підтримка, з міжвідомчою співпрацею, яка узгоджує технічні стандарти та медичне відшкодування. У грудні на виставці Shenzhen BCI & Human-Computer Interaction Expo 2025 Китай оголосив про створення фонду мозкових наук у розмірі 11,6 мільярдів юанів (165 мільйонів доларів США) для підтримки компаній у сфері BCI від досліджень до комерціалізації.

Другий фактор — широкі клінічні ресурси, включаючи великі групи пацієнтів і нижчі витрати на дослідження, що прискорює випробування. Національне медичне страхування Китаю означає швидшу комерціалізацію після затвердження пристрою державою. Це порівняно з США, де навіть після схвалення FDA приватні страхові компанії, які є основними платниками, повинні окремо затвердити пристрій. Європа відома найжорсткішими стандартами затвердження у галузі медичних технологій з акцентом на регулювання захисту даних.

Дослідники завершили перше в країні повністю імплантоване бездротове випробування BCI — друге у світі — що дозволяє паралізованому пацієнту керувати пристроями без зовнішнього обладнання, повідомляє CGTN. Neuralink — це стартап, який завершив перше таке випробування.

«У традиційних електричних BCI китайські компанії досягли клінічного прогресу у декодуванні рухів і мови, реконструкції спинного мозку та реабілітації після інсульту, з понад 50 гнучкими імплантованими клінічними випробуваннями, завершеними до середини 2025 року», — сказав Пенг, додавши, що наступне покоління зусиль тепер рухається у напрямку цілого мозку для нейронного декодування і кодування, включаючи ультразвукові підходи, такі як Gestala.

Третій фактор — зріла промислова виробнича база в Китаї, яка охоплює напівпровідники, ШІ та медичне обладнання, що підтримує швидкі дослідження і розробки, а також прототипування. Нарешті, стратегічні інвестиції у ринок, зростаючі як за рахунок державних фондів, так і приватного капіталу під національними ініціативами.

Деякі останні ключові угоди включають залучення Shanghai-based BCI стартапу StairMed Technology 48 мільйонів доларів (350 мільйонів юанів) у раунді Series B у лютому 2025 року. NeuroTech-компанія BrainCo, яка розробляє неінвазивні BCI та біонічні кінцівки, також тихо подала заявку на IPO у Гонконгу, повідомляють джерела, після залучення 287 мільйонів доларів (2 мільярди юанів) раніше цього року. Компанія Пенга Gestala, яка була запущена у січні, веде переговори з інвесторами щодо швидкого закриття ангельського раунду, повідомляє він.

Загалом, китайські стартапи у галузі BCI готуються кинути виклик лідерам США, таким як Neuralink, Synchron і Paradromics. Серед найактивніших гравців у Китаї — NeuroXess, Neuracle, NeuralMatrix, BrainCo, Bo Rui Kang Tech, Aoyi Tech, Brainland Tech і Zhiran Medical. Вони охоплюють підходи від імплантованих гнучких інтерфейсів до неінвазивних технологій мозок-комп’ютер.

Це означає, що ринок BCI у Китаї, за оцінками, зросте до понад 530 мільйонів доларів (3,8 мільярдів юанів) у 2025 році, порівняно з 3,2 мільярдами юанів у 2024 році, а прогнози вказують на понад 120 мільярдів юанів до 2040 року.

Типи BCI

BCI розвиваються за двома напрямками. Перший — інвазивні електрофізіологічні BCI, такі як NeuroXess і Neuralink, які імплантують електроди у мозок для точних сигналів на рівні нейронів. Але цей тип супроводжується ризиками операції. Другий — неінвазивні системи, такі як NeuroSky і BrainCo, які жертвують частиною точності заради безпеки та зручності.

Область тепер розширюється, з новими підходами — включаючи ультразвук, магнітоенцефалографію, транскраніальну магнітну стимуляцію, оптичні методи та гібридні BCI — що дають дослідникам нові інструменти для зчитування і впливу на активність мозку.

Засновники стартапів також сподіваються, що неінвазивні технології допоможуть подолати бар’єри впровадження. Не всі готові проходити мозкову хірургію для імплантації пристрою у голову.

Ультразвукові BCI від компаній, таких як Merge Labs, підтримуваної OpenAI, і Gestala, орієнтовані на поширені захворювання, такі як хронічний біль, інсульт і депресія. Як неінвазивні рішення, ці технології більш прийнятні для пацієнтів і мають значний потенціал для комерційного масштабування.

Наприклад, Gestala очікує випустити свій перший продукт у Q3, повідомив її засновник. Попередні клінічні випробування показали обнадійливі результати: одна сесія знизила рівень болю на 50%, ефект тривав від однієї до двох тижнів, зазначив Пенг.

Фонд HongShan Capital, раніше Sequoia China, інвестував у Zhiran Medical, стартап, заснований у 2022 році, який зосереджений на покращенні довгострокової роботи імплантів. Компанія використовує гнучкі високопродуктивні електроди для зменшення запалення і втрат сигналу, пов’язаних із жорсткими імплантами.

«Деякі технології можуть виглядати передовими, але далеко від практичного застосування», — написав партнер HongShan Capital Ян Юнся в блозі. Інші ж здаються комерційно життєздатними, але стикаються з «високими витратами» або значними технічними бар’єрами, стверджує Юнся. В кінцевому підсумку рішення про інвестиції залежить від того, чи вірить інвестор у можливість перетворити продукт у сталий бізнес, додав партнер.

Наступні роки

Протягом наступних п’яти років очікується, що регулювання у галузі BCI в Китаї буде більш відповідати міжнародним стандартам, з особливим акцентом на регуляторне затвердження і суверенітет даних. Глобальні рамки, розроблені організаціями IEC і ISO, а також рекомендації FDA, мають стати ключовими орієнтирами.

Очікується, що китайські регулятори посилять контроль за інвазивними пристроями та даними, які вони генерують, одночасно полегшуючи затвердження неінвазивних технологій.

Щодо етики, що стосується імплантованих або маніпулятивних пристроїв для мозку, Китай планує посилити вимоги до інформованої згоди, розширити етичний контроль за межами медицини і рухатися до уніфікації технічних стандартів для клінічної оцінки.