Акції Moderna падають після відмови FDA розглянути нову вакцину від грипу

Автор: Рашика Сінгх

Середа, 11 лютого 2026 року, 20:44 за місцевим часом GMT+9 2 хвилини читання

У цій статті:

MRNA

+0.11%

Автор: Рашика Сінгх

11 лютого (Reuters) — Акції Moderna майже на 9% знизилися в передторговий час у середу після того, як Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA) відмовилося розглядати заявку компанії на схвалення її експериментальної вакцини від грипу, що підкреслює зміни у політиці вакцинації в США.

Це рішення завдало удару по амбіціях Moderna компенсувати зниження доходів від вакцини від COVID-19 і продемонструвати довгострокову життєздатність своєї платформи mRNA.

Різкі зміни у політиці вакцинації США під керівництвом міністра охорони здоров’я Роберта Ф. Кеннеді-молодшого, довготривалого активіста проти вакцин, призвели до зменшення використання вакцин і викликали побоювання щодо ризиків для громадського здоров’я, які можуть бути важко виправити.

“Нам важко не вважати, що рішення сьогодні відповідає ширшій картині того, як адміністрація дивиться на категорію вакцин загалом і технологію mRNA зокрема,” сказав аналітик RBC Capital Markets Лука Ісі.

NasdaqGS - Затримана котирування • USD

(MRNA)

Підписатися    



  Переглянути деталі котирування   

41.99 +0.04 (+0.11%)

Наприкінці торгів 10 лютого о 16:00:01 EST

Просунутий графік

Минулого місяця США скасували свою довгострокову рекомендацію щодо імунізації дітей, яка передбачала щеплення від грипу, гепатиту А та інших захворювань.

Moderna повідомила, що їй було повідомлено, що регулятор охорони здоров’я не ініціює розгляд її заявки у листі, підписаному директором Центру Вінаєм Прасадом, у якому зазначено відсутність «достатнього та добре контрольованого» дослідження з порівняльним зразком, що «не відображає найкращий доступний стандарт догляду».

Це підвищує ризик більш тривалого шляху для США як щодо окремої вакцини від грипу, так і для комбінованої вакцини Moderna від грипу та COVID, оскільки FDA має таку позицію щодо порівняльного зразка, зазначили аналітики Jefferies.

Вакцина наразі перебуває на розгляді в Європейському Союзі, Канаді та Австралії, і компанія очікує потенційних схвалень наприкінці 2026 або на початку 2027 року.

Кілька вакцин від грипу, схвалених FDA, включаючи ті, що виробляються британською компанією AstraZeneca та французькою Sanofi, наразі доступні на ринку США.

Акції Moderna зросли приблизно на 42% цього року після падіння на 29% у 2025 році.

Підпишіться на ранковий дайджест Yahoo Finance

    Підписуючись, ви погоджуєтеся з 
            
                Умовами використання
            
         та 
            
                Політикою конфіденційності
            
         







 Підписатися 

(Репортаж Рашики Сінгх з Бангалору; додатковий репортаж ​від Даніло Мазоні з Мілана та Меріам Санні з Бангалору; редагування ​Amanda Cooper, Мрінгак Дханівала та Лерой Лео)

Умови та Політика конфіденційності

Панель конфіденційності

Більше інформації