Гонконгські акції у руху | 基石药业-B(02616) ранок зросли більш ніж на 5% Підприємство подало заявку на II фазу клінічних досліджень CS2009 та отримало схвалення від FDA США
Згідно з даними додатку Цзітон Фінанс, компанія JSC «Ксітань Яоє» -B (02616) ранок почала зростати більш ніж на 5%, станом на час публікації зросла на 4,74%, становлячи 6,19 гонконгських доларів, обсяг торгів склав 26 545 600 гонконгських доларів.
За повідомленнями, компанія «Ксітань Яоє» оголосила, що заявка на IND для клінічних досліджень II фази основного активу CS2009 для лікування запізніх злоякісних новоутворень вже отримала схвалення FDA. CS2009 (триспецифічний антитіло PD-1/VEGF/CTLA-4) для клінічних досліджень II фази нових препаратів для запізніх злоякісних новоутворень отримала схвалення Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA), що є важливим кроком у глобальному розвитку цієї інноваційної імунотерапії.
У повідомленні зазначено, що попередні дані I фази досліджень CS2009 були оприлюднені на щорічній конференції Європейського товариства медичної онкології (ESMO) 2025 року, вони показали хорошу безпеку та переносимість, а також позитивні дані щодо протипухлинної активності. Більше даних клінічних досліджень I та II фази очікується оприлюднити на конференціях Американського товариства клінічної онкології (ASCO) та ESMO, що відбудуться цього року.
Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
Гонконгські акції у руху | 基石药业-B(02616) ранок зросли більш ніж на 5% Підприємство подало заявку на II фазу клінічних досліджень CS2009 та отримало схвалення від FDA США
Згідно з даними додатку Цзітон Фінанс, компанія JSC «Ксітань Яоє» -B (02616) ранок почала зростати більш ніж на 5%, станом на час публікації зросла на 4,74%, становлячи 6,19 гонконгських доларів, обсяг торгів склав 26 545 600 гонконгських доларів.
За повідомленнями, компанія «Ксітань Яоє» оголосила, що заявка на IND для клінічних досліджень II фази основного активу CS2009 для лікування запізніх злоякісних новоутворень вже отримала схвалення FDA. CS2009 (триспецифічний антитіло PD-1/VEGF/CTLA-4) для клінічних досліджень II фази нових препаратів для запізніх злоякісних новоутворень отримала схвалення Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA), що є важливим кроком у глобальному розвитку цієї інноваційної імунотерапії.
У повідомленні зазначено, що попередні дані I фази досліджень CS2009 були оприлюднені на щорічній конференції Європейського товариства медичної онкології (ESMO) 2025 року, вони показали хорошу безпеку та переносимість, а також позитивні дані щодо протипухлинної активності. Більше даних клінічних досліджень I та II фази очікується оприлюднити на конференціях Американського товариства клінічної онкології (ASCO) та ESMO, що відбудуться цього року.