Agilent Technologies оголосила, що Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA) схвалило її тест PD-L1 IHC 22C3 pharmDx, код SK006, як допоміжний діагностичний засіб для першої лінії лікування епітеліальної ракової пухлини яєчника, фаллопієвих труб або первинного перитонеального карциному (EOC). Цей тест визначає пацієнтів, у яких пухлини експресують PD-L1, і може бути використаний для лікування препаратом KEYTRUDA® (пембролізумаб) компанії Merck. Це схвалення є сьомим дозволом FDA для допоміжної діагностики, що розширює можливості лікування для EOC, хвороби з важким прогнозом.
Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
FDA схвалює перший тест, пов’язаний з імунотерапією, для керування лікуванням раку яєчників
Agilent Technologies оголосила, що Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA) схвалило її тест PD-L1 IHC 22C3 pharmDx, код SK006, як допоміжний діагностичний засіб для першої лінії лікування епітеліальної ракової пухлини яєчника, фаллопієвих труб або первинного перитонеального карциному (EOC). Цей тест визначає пацієнтів, у яких пухлини експресують PD-L1, і може бути використаний для лікування препаратом KEYTRUDA® (пембролізумаб) компанії Merck. Це схвалення є сьомим дозволом FDA для допоміжної діагностики, що розширює можливості лікування для EOC, хвороби з важким прогнозом.