ACADIA Pharmaceuticals зазнала зниження акцій на 6,5% після того, як Комітет з лікарських засобів для людського застосування (CHMP) Європейської агенції з лікарських засобів висловив негативну тенденцію щодо її заявки на маркетингове дозволу для DAYBUE при синдромі Ретта, що спонукало компанію до повторного розгляду. Ця регуляторна перешкода у Європі контрастує з недавнім схваленням препарату Управлінням із контролю за продуктами і ліками США (FDA) для нової формули, що підкреслює різні виклики на ринку. Незважаючи на цей невдачу, ширша інвестиційна стратегія ACADIA продовжує зосереджуватися на зростанні своєї франшизи у сфері центральної нервової системи та рідкісних захворювань, причому майбутні доходи та прогнози є ключовими каталізаторами.
Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
ACADIA Pharmaceuticals (ACAD) Знизилася на 6,5% після негативного голосування Тренду CHMP щодо препарату для Ретт-синдрому DAYBUE
ACADIA Pharmaceuticals зазнала зниження акцій на 6,5% після того, як Комітет з лікарських засобів для людського застосування (CHMP) Європейської агенції з лікарських засобів висловив негативну тенденцію щодо її заявки на маркетингове дозволу для DAYBUE при синдромі Ретта, що спонукало компанію до повторного розгляду. Ця регуляторна перешкода у Європі контрастує з недавнім схваленням препарату Управлінням із контролю за продуктами і ліками США (FDA) для нової формули, що підкреслює різні виклики на ринку. Незважаючи на цей невдачу, ширша інвестиційна стратегія ACADIA продовжує зосереджуватися на зростанні своєї франшизи у сфері центральної нервової системи та рідкісних захворювань, причому майбутні доходи та прогнози є ключовими каталізаторами.