Економічна спостережна мережа Седрес Медікал (CLDX.US) опублікувала ключовий план досліджень і розробок на 2026 рік, зосереджуючись на прогресі у кількох клінічних випробуваннях та валідації платформи.
Просування проектів компанії
Проект CSU, клінічне дослідження III фази: основний препарат Barzol, заплановане завершення набору пацієнтів у III фазі для хронічної спонтанної кропив’янки (CSU) очікується у липні 2026 року. Ці дані є найочікуванішою подією для керівництва.
Прогрес у розробці продуктів
Публікація результатів II фази клінічних досліджень: планується у 2026 році оприлюднити результати II фази досліджень для вузликової сверблячки та атопічного дерматиту. Ці дослідження використовуватимуться для визначення режиму дозування у подальших реєстраційних дослідженнях.
Просування проектів компанії
Оновлення даних по двовартісному проекту CDX622: дані дослідження з мультидозовим підвищенням очікується оприлюднити у третьому кварталі 2026 року. Результати підшкірного однодозового дослідження також планується оприлюднити у 2026 році. Компанія планує на основі цих даних розпочати механізмологічне дослідження для важкого астми.
Просування проектів компанії
Оцінка розширення нових показань: компанія розпочне оцінку потенціалу розширення застосування Barzol для харчової алергії, алергічного риніту та інших нових показань.
Стратегічний розвиток
Фокус середньострокової та довгострокової стратегії: компанія прагне підтвердити свою платформу двовартісних антитіл (CDX622) і зробити Barzol пріоритетним препаратом для захворювань, таких як CSU. У комерціалізації планується самостійно просувати препарат на ринку США, а на ринках за межами США розглядається можливість пошуку партнерів.
Вищезазначена інформація підготовлена на основі відкритих джерел і не є інвестиційною рекомендацією.
Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
Седіс Медікал оголосила про ключові етапи досліджень на 2026 рік, фокус на третій фазі випробувань препарату Barzol
Економічна спостережна мережа Седрес Медікал (CLDX.US) опублікувала ключовий план досліджень і розробок на 2026 рік, зосереджуючись на прогресі у кількох клінічних випробуваннях та валідації платформи.
Просування проектів компанії
Проект CSU, клінічне дослідження III фази: основний препарат Barzol, заплановане завершення набору пацієнтів у III фазі для хронічної спонтанної кропив’янки (CSU) очікується у липні 2026 року. Ці дані є найочікуванішою подією для керівництва.
Прогрес у розробці продуктів
Публікація результатів II фази клінічних досліджень: планується у 2026 році оприлюднити результати II фази досліджень для вузликової сверблячки та атопічного дерматиту. Ці дослідження використовуватимуться для визначення режиму дозування у подальших реєстраційних дослідженнях.
Просування проектів компанії
Оновлення даних по двовартісному проекту CDX622: дані дослідження з мультидозовим підвищенням очікується оприлюднити у третьому кварталі 2026 року. Результати підшкірного однодозового дослідження також планується оприлюднити у 2026 році. Компанія планує на основі цих даних розпочати механізмологічне дослідження для важкого астми.
Просування проектів компанії
Оцінка розширення нових показань: компанія розпочне оцінку потенціалу розширення застосування Barzol для харчової алергії, алергічного риніту та інших нових показань.
Стратегічний розвиток
Фокус середньострокової та довгострокової стратегії: компанія прагне підтвердити свою платформу двовартісних антитіл (CDX622) і зробити Barzol пріоритетним препаратом для захворювань, таких як CSU. У комерціалізації планується самостійно просувати препарат на ринку США, а на ринках за межами США розглядається можливість пошуку партнерів.
Вищезазначена інформація підготовлена на основі відкритих джерел і не є інвестиційною рекомендацією.